基本介紹
- 科：擬菌病毒科
- 組：Group I
發現,分類,結構,基因組,複製,致病性,對生命定義的引思,
發現
擬菌病毒最初是在1992年的一次對軍團病研究中，偶然在變形蟲多食棘阿米巴（Acanthamoeba polyphaga）中發現的。然而在之後的革蘭氏染色實驗中被錯誤地認為是一種革蘭氏陽性菌，並被命名為“布拉德福德球菌”（Bradfordcoccus）。到2003年，法國馬賽地中海大學在《科學》期刊上發布了文章，認定這個有機體為一種病毒。
分類
國際病毒分類委員會將擬菌病毒歸為擬菌病毒科。並在生物病毒分類中歸為I類病毒（雙鏈DNA病毒）。在不嚴格的分類下，擬菌病毒加入核質巨DNA病毒（NCLDV）一類。這類病毒都有著類似的分子特性和龐大的基因組。擬菌病毒同樣有21個同源於NCLDV的高度保守基因，並且進一步的研究也顯示擬菌病毒可能是NCLDV的一個分支。
結構
擬菌病毒的衣殼直徑達400nm, 是僅次於潘多拉病毒和近期發現的Megavirus chilensis的第三大病毒。加上衣殼表面的蛋白絲，總長度可達600nm. 各種文獻對此的描述高度相似，病毒大小都在400nm到800nm之間。在電子顯微鏡下，病毒的衣殼呈六邊形，因此衣殼的立體結構為正二十面體。擬菌病毒並沒有包膜，這意味著這類病毒並非通過胞吐被放出細胞的。
擬菌病毒有著所有NCLDV上共同的形態學特徵。M. Suzan-Monti等人提出，如同其他NCLDV病毒，擬菌病毒可能也有這內含的包裹DNA核的脂質層。在電子顯微鏡下，病毒體濃縮的核呈現出黑色。病毒龐大的基因組就在這個區域之中。
一些mRNA的轉錄子可以被擬菌病毒獨立完成。如同其他NCLDV的DNA聚合酶的轉錄，一種衣殼蛋白質和一個類似於TFII的轉錄因子也被發現。然而，三種明顯不同的氨醯-tRNA合成酶的轉錄子以及4種未知的擬菌病毒獨有的mRNA分子也被發現。這些預先打包的轉錄子能夠在病毒基因沒有表達的情況下被翻譯，並且可能對擬菌病毒的複製是必要的。其他的DNA病毒，如人類巨細胞病毒和單純皰疹病毒I型也有mRNA預先打包轉錄的特點。
基因組
擬菌病毒的基因組是一個線性的，有著1,181,404對鹼基的DNA雙鏈。是目前已知病毒中基因組最龐大的一種，超出了僅次於它的倫比約餐廳蟲病毒（Cafeteria roenbergensisvirus）450,000對鹼基。此外，它甚至比至少30種細胞體還大。
複製
擬菌病毒的複製過程尚不清楚。但是我們至少知道此病毒能與阿米巴細胞膜上的一種受體結合。一旦進入阿米巴，便進入一段隱蝕期，這時病毒會消失，細胞會正常工作。在感染約4h後，細胞表面會顯現出一些聚集物。感染8h後，在細胞中的擬菌病毒便清晰可見。細胞質會持續被新組裝的病毒體填充。感染約24h後，細胞便極為可能破裂，並釋放出新的擬菌病毒病毒體。
目前我們對擬菌病毒的複製周期幾乎一無所知，顯然是附著於細胞表面，進入，病毒核物質釋放，DNA複製，轉錄，翻譯，組裝，最後釋放子病毒體。然而，研究人員是使用對被感染的細胞的顯微照相來得出上述綜述的。這些顯微照片顯示了擬菌病毒的衣殼在細胞核中組裝，並在出核時獲得一個脂質膜，以及一些與其他包括NCLDV的不少病毒相似的顆粒。這些顆粒在其他病毒中被稱為病毒工廠（viral factories），它能使宿主細胞被更多地改造，並病毒的組裝更快。
致病性
擬菌病毒或許是某些肺炎的病原體。這種推測是基於在某些肺炎患者體內發現此病毒抗體的間接證據。然而，將擬菌病毒歸為病原體的理論是極為脆弱的，因為僅有極少的幾篇文章報告了擬菌病毒與肺炎的潛在關係。造成肺炎的最大因素目前還尚未知曉。即便如此，已經有一種擬菌病毒從一名突尼西亞的女性肺炎患者中分離出來。
對生命定義的引思
擬菌病毒的許多特性將之放在了生命與非生命之間。它並不比某些細菌小，如康氏立克次氏體（Rickettsia conorii）和Tropheryma whipplei，並且有著與不少細菌相當甚至更多的基因。在之前病毒還沒有被認為能夠進行編碼。此外，擬菌病毒還有著核苷酸和胺基酸合成相關的基因，這甚至是一些小型的專性寄生細菌所不具有的。然而，擬菌病毒確實缺少了核糖體蛋白，這使得他們必須依靠宿主細胞的蛋白轉運和能量代謝。
因為擬菌病毒的起源非常古老，甚至有可能先於細胞，擬菌病毒已經在生命起源的爭論中成為一種論據。一些擬菌病毒獨有的基因，包括那些衣殼相關的基因，在多種能感染各域生物的病毒中保留。這暗示了擬菌病毒與一種先於細胞生物並且在地球生物的起源中起重要作用的DNA病毒有聯繫。另一種假設是，有明顯的三種DNA病毒與目前的三個域（真核生物、古生菌、細菌）的產生有關。
然而擬菌病毒並未表現出以下特徵：具有穩態，能量代謝，能對刺激作出反應，自我繁殖，具有細胞結構等通常用以定義生命的特徵。
