《擬南芥低溫敏感突變體lts1及其相關基因LTS1的功能分析》是依託中國農業大學,由楊淑華擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:擬南芥低溫敏感突變體lts1及其相關基因LTS1的功能分析
- 依託單位:中國農業大學
- 項目負責人:楊淑華
- 項目類別:面上項目
- 批准號:30670181
- 申請代碼:C0205
- 負責人職稱:教授
- 研究期限:2007-01-01 至 2009-12-31
- 支持經費:45(萬元)
《擬南芥低溫敏感突變體lts1及其相關基因LTS1的功能分析》是依託中國農業大學,由楊淑華擔任項目負責人的面上項目。
《擬南芥lks1突變抑制因子的篩選、基因克隆及其功能分析》是依託中國農業大學,由陳麗梅擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 鉀是是植物體內含量最豐富的一價陽離子,是植物生長發育所必需的大量元素之一。土壤是植物鉀最主要的來源,然而土壤缺鉀以及鉀肥短缺已經成為制約我國、甚至世界農業生產發展的重要因素之...
但對氧化脅迫信號傳導與上游調控機制還知之甚少。此外,越來越多的實驗證明,ROS是細胞內眾多生命過程的重要信號分子,參與氣孔運動的調控,根系生長發育,植物-病原菌相互作用, 細胞程式化死亡等信號傳導系統。.本課題擬篩選擬南芥耐氧化突變體,進而分離克隆耐氧化相關基因,並解析這些基因的功能。
《擬南芥atfes1a突變抑制因子的功能分析》是依託山東師範大學,由劉箭擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 以熱敏感擬南芥atfes1a突變株為原始材料,進行二次突變,從突變體庫中,我們篩選到耐熱性明顯恢復,且細胞質HSP70表達上調的一株突變體,簡稱Su(fes1a)。我們定位了Su(fes1a)基因,Su(Fes1A)類似於酵母RNA ...
前期的研究表明,ICEl是擬南芥低溫信號轉導通路中的一個關鍵因子,編碼一種類似MYC的bHLH區域蛋白。其突變體植株的育性下降,酵母雙雜交篩選發現其能與花葯發育另外一個bHLH轉錄因子DYT1相互作用。本研究擬採用細胞學手段進行ICE1突變體的育性進行觀察、採用Real time RT-PCR、原位雜交等技術獲得擬南芥ICE基因在花葯發育...
本項目中,我們對WDS1在葉片衰老中的功能進行了研究,這將可能為利用分子育種培育植物抗衰老的新品種提供新的候選基因。我們通過RT-PCR和GUS染色技術對WDS1的表達特性進行了分析,結果表明擬南芥WDS1是一個廣泛表達的基因;而且隨著葉片成熟和衰老的進程,WDS1的表達上調。同時JA和6-BA可以抑制WDS1的表達。 對WDS1...
我們前期工作克隆了一個糖相關基因TANG1,其 編碼了一個功能未知的新蛋白。為了進一步研究TANG1在糖反應中的分子機制,我們利用酵母雙雜交系統篩選了擬南芥的cDNA文庫,獲得約700個陽性克隆。對這些克隆測序分析發現,其中一個互作蛋白TIP1可能與植物糖反應相關。接下來,利用Co-IP和BIFC,我們對TANG1和TIP1互作進行了...
本項目擬以擬南芥siz1-2為實驗材料,運用甲磺酸乙酯 (ethyl methanesulfonate, EMS) 誘變建立遺傳篩選系統,篩選siz1的增強子突變體,來發掘ABA信號途徑中的相關因子。以此為切入點,擬運用各種分子生物學技術,對siz1增強子基因進行鑑定和克隆,基因特性分析及蛋白功能研究,以探明該因子在ABA信號途徑中的功能和相關分子...
本項目通過篩選擬南芥中在鹽脅迫條件下鈣信號回響缺失突變體sici1,確定SICI1基因在鹽脅迫感應中的作用。結果表明sici1 突變體對鹽刺激具有專一性,SICI1基因定位於細胞內膜上,編碼蛋白含有7個跨膜結構域。sici1突變株更不抗鹽,不抗旱,但在低鈣高鈣脅迫下基本無表型。K+ transporter基因缺陷體 E. coli LB...
突變AtMMS21導致根尖分生組織的細胞分裂和細胞分化模式發生改變,說明AtMMS21是根尖分生組織的結構與功能維持正常所必需的, AtMMS21功能缺失引起了缺陷的QC特化以及失常的幹細胞。由於擬南芥根尖幹細胞微環境是由QC及其周圍的幹細胞組成的,所以mms21-1突變體顯示出結構混亂的根尖幹細胞微環境。此外,mms21-1胚胎中胚...
《調控擬南芥花粉外壁形成基因的克隆與功能分析》是依託上海師範大學,由張森擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 花粉外壁的主要成分是孢粉素,形成花粉表面的紋飾結構,保護花粉抵禦各種環境脅迫和微生物的侵害,參與細胞間的識別。在本項目的前期研究中,分離到擬南芥雄性不育突變體ms1142。該突變體小孢子外壁結構異常...
《植物耐鹽相關糖基轉移酶基因的克隆與功能分析》是依託山東大學,由侯丙凱擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 從新的角度研究植物的耐鹽性對於全面了解植物耐鹽機制和培育耐鹽作物新品種具有重要意義。本實驗室通過分析擬南芥的糖基轉移酶突變體,發現糖基轉移酶可能參與植物的耐鹽反應,暗示植物分子的糖基化修飾在非...
本課題主要對玉米兩個小種子突變體smk1和smk4進行了研究。二者來自於UniformMu突變體庫,均為單基因隱性突變,利用轉座子標籤技術及TAIL-PCR克隆了突變基因,發現二者功能均未知。 Smk1純合突變胚致死,編碼的蛋白定位於細胞質,玉米過表達未發現明顯表型,擬南芥同源基因的突變體也沒有明顯表型。將把轉基因植株與突變...
乾旱脅迫是影響和限制農作物生產的主要逆境因素之一,我們目前已經克隆鑑定到的植物耐旱相關基因數量對於認識植物抗旱的分子機理還遠遠不夠,有一大批未知的植物耐旱新基因有待於克隆和鑑定。我們以模式植物擬南芥為材料,利用葉片萎蔫表型進行乾旱相關突變體的篩選中,我們分離得到了一個旱敏感突變體:lew3(leaf wilting...
我們在棉花中首次分離了擬南芥BSKs同源基因GhBSK1。預測的胺基酸序列與擬南芥BSKs相似性達70%,定位在細胞膜上,過表達GhBSK1基因可以抑制擬南芥BR不敏感突變體bri1-5矮小的表型,說明GhBSK1可能是棉花BR信號轉導中的保守組分,參與了BR的信號轉導和基因表達調控過程。本項目擬利用遺傳、分子和生化手段對GhBSK1的功能...
ZHOUPI(ZOU)基因是在擬南芥胚乳中特異表達來促進胚乳細胞凋亡而協調胚胎髮育和胚乳發育的一個bHLH轉錄調控因子,為鑑定擬南芥控制胚乳細胞凋亡發育的新基因提供了工具。 本項目以zou突變體為材料,建立了容量為2萬株系的T-DNA插入突變體庫和容量為1萬M2株系的EMS誘變的突變體庫,篩選得到抑制zou突變體種子皺縮的突變...
前期研究我們發現與擬南芥細胞壁半纖維素合成與修飾相關基因XTH31通過調控木葡聚糖含量,影響細胞壁結合鋁的能力,並進而改變植物抗鋁性,說明半纖維素多糖在調控植物抗鋁性上起著關鍵作用。本項目將以擬南芥相關突變體為材料,探明與XTH31互作的XTHx蛋白基因和在根尖表達、且回響鋁脅迫的多糖乙醯化的關鍵基因,在此...
CYP78A基因家族在植物器官發育中起著重要的調控作用。通過分析CYP78A基因家族成員的進化關係和基因表達模式,確定了大豆的GmCYP78A72 (Gm19g42940)為控制種子大小的KLU基因的同源基因。GmCYP78A72過度表達不僅可以使大豆的種子大小增加,而且其在擬南芥中異源表達可以產生增大的萼片、花瓣、種子和心皮,因此該基因是一個...
從基因的時空、專一性表達、基因型差異及組織定位工作,並基本完成上述基因的亞細胞定位工作,大部分基因均已通過在大豆髮根和擬南芥中超表達分析其與檸檬酸分泌的關係,同時,部分基因如MATE家族基因、GmSTOP1a在擬南芥上突變體atmate 或atstop1中回復表達進一步進行功能驗證。 本項目利用酵母單雜交方法,分析了轉錄因子...
本研究檢測了擬南芥mRNA結合蛋白RBP2和它的家族成員RBP4和RBP8在ABA處理和非生物脅迫下的功能。RBP2、RBP4和RBP8在擬南芥根、莖、葉、花、果莢等器官中有不同水平的表達。我們鑑定得到了這三個同源基因的單突變以及雙突變純合體。研究發現,相對於野生型,雙突變體rbp2/4、rbp2/8和rbp4/8在主要ABA回響...
此外,將OsWRKY1在擬南芥中過量表達亦可導致轉基因植株地上部磷積累的增加,表明該基因在雙子葉植物和單子葉植物的進化中可能是保守的。(2)RNAi技術構建的OsWRKY1沉默植株中磷積累沒有變化,而通過CRISPR-Cas9體系構建的9個獨立株系突變體中,有4個株系顯示出磷積累的增加,而其餘5個株系的磷積累沒...
明確AhAREB的轉錄活性和轉錄激活關鍵區域,分析AhAREB轉錄因子是否通過與AhNCED1啟動子的順式作用元件ABRE的特異結合,以及擬南芥異源表達恢復同源基因突變體abi5的表型及抗旱生理變化, 研究AhAREB在花生耐旱品種應答水分脅迫、在轉錄水平調控ABA合成和誘導相關基因表達、促進植物抗旱性的功能,以及可能作用模式。
1. 以模式植物擬南芥為研究材料,研究植物生長素信號轉導途徑相關基因的克隆、鑑定與利用;通過正向遺傳學方法篩選生長素反應不敏感突變體,克隆新的生長素信號轉導途徑的重要調控基因,研究這些基因的功能和表達調控,闡明植物生長素介導調控植物發育的分子機制。並採用分子生物學,現代細胞學,大規模的測序及蛋白相互作用...
3.組蛋白甲基化調控基因表達的機理研究,國家自然科學基金重點項目 4.組蛋白乙醯化對擬南芥基因表達調控的研究,國家自然科學基金 5.植物光合調控機制新的RNA-蛋白質互作模式,國家自然科學基金 6.水稻RIX-4基因mRNA剪接多樣性與轉基因功能相關研究, 國家自然科學基金 7.榨菜線粒體DNA雄性不育特異片段克隆及功能分析,...
本項目擬以擬南芥NO合成相關酶的突變體和乙烯不敏感突變體為材料,研究NO和乙烯對植物抗凍性的調節;利用藥理學和分子生物學手段,在生理生化和分子水平上揭示NO和乙烯調控植物抗凍性的機理;研究低溫馴化過程中NO和乙烯合成的變化規律,探討NO與乙烯在低溫馴化提高植物抗凍性中的信號調節及相互之間的作用關係。
由此確定了基因在兩個BAC克隆上的70kb範圍,位於水稻第十二號染色體的短臂上接近於著絲點。現正確定Spl1候選基因,並同7個等位突變體比較和做互補試驗,最後克隆出spl1基因。(2)水稻細胞程式死亡基因OsLSD1的功能研究 擬南芥LSD1基因編碼一個含有三個鋅指結構域(zincfingerdomain)的負調控因子,推測LSD1蛋白通過...
本研究前期基礎分析了擬南芥DNA後隨鏈合成的重要因子RFC1,發現該基因在減數分裂重組中具有重要功能。由此提出,減數分裂重組主要通道需要DNA後隨鏈的合成,同時糾正了近30年來科學家一直認為,減數分裂重組中只需要DNA前導鏈的合成。在此基礎上,本項目主要研究了:(1)番茄同源基因RFC1在減數分裂重組中的功能,及後...
通過在AtSIZ1基因敲除的擬南芥siz1-3突變體中超表達蠟梅CpSIZ1基因的回覆實驗驗證蠟梅CpSIZ1基因的功能,結果顯示超表達蠟梅CpSIZ1基因的轉基因擬南芥siz1-3突變體的表型得以恢復。進一步在自然生長條件和低溫脅迫處理後檢測三種擬南芥株系中目的基因SIZ1及其可能作用的靶基因的表達,結果顯示蠟梅發育及抗性形成...
水稻根系的向地性變化及其生理基礎;套用根系向地性在缺磷誘導下變化較大的菜豆、水稻品種,建立缺磷誘導的菜豆、水稻根系cDNA文庫,並通過同源DNA克隆和縮減雜交方法,確定缺磷誘導的、編碼根系向地性的特異表達基因及其啟動子;克隆相關基因並將主要基因轉化到根系向地性缺失的擬南芥突變體,進一步研究這些基因的功...