2021年2月19日，君實生物宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於既往接受過二線及以上系統治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌（NPC）患者的治療，成為全球首個獲批鼻咽癌治療的抗PD-1單抗，實現了該領域內免疫治療零的突破。
基本介紹
- 中文名：抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益）
- 研發公司：君實生物
2021年2月19日，君實生物宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於既往接受過二線及以上系統治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌（NPC）患者的治療，成為全球首個獲批鼻咽癌治療的抗PD-1單抗，實現了該領域內免疫治療零的突破。
2021年2月19日，君實生物宣布，由公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗注射液（拓益）獲得國家藥品監督管理局（NMPA）批准，用於既往接受過二線及以上系統治療失敗的復發/轉移性鼻咽癌（NPC）患者的治療，成為全球首個獲批鼻咽癌治療的...
2018年12月，治療霍奇金淋巴瘤的國產PD-1抗體藥物信迪利單抗注射液"達伯舒”獲批上市。“達伯舒”的獲批上市，標誌著抗腫瘤免疫治療進入“中國創新時代”；12月17日，國家藥品監督管理局有條件批准國產PD-1單抗——特瑞普利單抗注射液上市...
2023年4月11日，君實生物宣布，國家藥品監督管理局已受理公司自主研發的抗PD-1單抗藥物特瑞普利單抗聯合化療圍手術期治療並本品單藥作為輔助治療後鞏固治療，用於可切除III期非小細胞肺癌的治療的新適應症上市申請，成為特瑞普利單抗在中國...
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