抗體雞尾酒療法是美國食品藥品監督管理局(FDA)批准美國再生元製藥公司的一種緊急使用許可。
美國總統特朗普在感染期間曾接受過這種治療。
基本介紹
- 中文名：抗體雞尾酒療法
- 研發公司：美國再生元製藥公司
- 類型：抗疫療法
簡介,實施情況,適用人群,趨勢,社會活動,
簡介
“抗體雞尾酒”療法是由美國再生元製藥公司研發。它是兩種單克隆抗體藥物casirivimab和imdevimab的組合。它們是專門針對嚴重急性呼吸綜合徵冠狀病毒2(SARS-CoV-2)刺突蛋白的抗體，旨在阻止病毒附著和進入人體細胞。
實施情況
在臨床試驗中，casirivimab和imdevimab兩種單抗同時使用後，在28天內可減少新冠患者的住院治療和高危患者的急診次數，FDA將持續評估這種探索性療法的安全性和有效性。
美國政府將分配新冠疫苗的初步供應，預計將治療約30萬新冠肺炎患者。據報導，特朗普此前感染新冠病毒時曾使用過該“抗體雞尾酒療法”。康復後，特朗普稱讚了該藥物，並承諾將迅速批准該藥物用於治療新冠病毒
2020年11月21日，美國食品和藥物管理局(FDA)批准了“抗體雞尾酒”療法的藥物緊急使用授權。
適用人群
抗體雞尾酒療法這一新冠單劑抗體混合物獲準用於治療新冠輕症、中症感染者，該療法適用於12歲及12歲以上的體重至少40公斤的新冠患者。這種療法不適用於新冠肺炎住院患者以及需要吸氧治療的患者。
趨勢
抗體雞尾酒療法療法降低了病毒載量，縮短了非住院新冠患者症狀緩解的時長。目前FDA仍在評估這種療法的安全性和有效性。
社會活動
2020年11月21日，特朗普政府已同再生元製藥公司、禮來公司簽署數億美元的協定，向其分別購買30萬劑藥物。政府表示，這些藥物將免費提供給患者。患者可能需要支付靜脈注射的部分費用。
11月底前，“抗體雞尾酒”療法的藥量可供治療8萬名患者，到2021年1月底將可為30萬名患者提供藥物。
