周強（1982- ），男，中國國籍，博士，黑龍江齊齊哈爾人，教育部“長江學者獎勵計畫”特崗學者，浙江省自然科學一等獎獲得者（第一完成人），浙江省“萬人計畫”青年拔尖人才，現任西湖大學生命科學學院特聘研究員。
周強研究員課題組以細胞內重要膜蛋白的結構與功能為主要研究對象，以單顆粒冷凍電鏡技術為主要研究手段，結合生物化學、分子生物學、計算生物學等技術研究與重大疾病或者重要生物學過程相關的膜蛋白的結構以及工作機制；周強課題組解析了多種重要膜蛋白以及複合體的三維結構，在新冠病毒入侵細胞機制、人源溶質轉運蛋白等課題的結構生物學研究方面取得了一系列成果；周強研究員作為通訊作者（含共同）在Science、Nature、Cell、Cell Research、Science Advances、Nature Communications、Cell Discovery等雜誌上發表多篇文章；主持國家自然科學基金委優秀青年科學基金和1項面上項目，作為子課題負責人參與科技部重點研發計畫1項，完成浙江省重點研發計畫1項。
基本介紹
- 中文名：周強
- 國籍：中國
- 民族：漢族
- 主要成就：教育部“長江學者獎勵計畫”特崗學者（2019年度）
藥明康德生命化學研究獎（2020年）
浙江省自然科學一等獎（第一完成人，2020年度）
浙江省“萬人計畫”青年拔尖人才（2019年度）
中國電子顯微鏡學會優秀青年學者獎（2021年）
杭州市十大青年科技英才（2020年）
被評選為杭州市領軍型創新創業團隊
主持國家自然科學基金委優秀青年科學基金
作為子課題負責人參與科技部重點研發計畫1項 - 籍貫：黑龍江齊齊哈爾
- 就職單位：西湖大學
- 職稱：研究員
人物經歷,學術成果,代表性論文,所獲榮譽,
人物經歷
2000-2004年本科就讀於清華大學，獲學士學位。
2004-2012年博士師從隋森芳院士就讀於清華大學，獲博士學位。
博士畢業後繼續留實驗室從事博士後研究工作。
2015年博士後出站後在清華大學醫學院顏寧教授課題組任副研究員。
2019年初加盟西湖大學擔任西湖學者、特聘研究員，開展獨立研究工作。
學術成果
冷凍電鏡單顆粒技術是解析生物大分子結構的重要方法。最近幾 年，伴隨著硬體和軟體方面的進步，該技術已經成為生物大分子結構解析的主流研究手段。周強博士長期從事冷凍電鏡單顆粒技術的學習和研究，與同事和合作者合作解析了多個重要生物大分子複合物或者膜蛋白的結構，主要工作包括SNAP-SNARE複合物，炎症體複合物，Niemann-Pick C1 (NPC1) 蛋白，真核電壓門控鈉離子通道等。其中真核電壓門控鈉離子通道結合門控調節毒素Dc1a以及河豚毒素的解析度達到了2.6埃，是目前已發表的冷凍電鏡單顆粒技術解析的膜蛋白結構的最高解析度，為後續的基於結構的小分子藥物開發奠定了基礎。
周強博士課題組未來將以冷凍電鏡為主要研究手段，結合生物化學、分子生物學、計算生物學等技術研究與重大疾病或者重要生物學過程相關的生物大分子複合物、膜蛋白的結構以及工作機制。
在新冠病毒入侵細胞機制的研究方面，解析了新冠病毒細胞表面受體ACE2的全長三維結構以及全長ACE2分子與新冠病毒S蛋白的受體結合結構域複合物的三維結構，揭示了新冠病毒入侵人體第一刻的情形，有助於理解新冠病毒結合細胞受體和入侵細胞的機制，同時也為開發針對性的藥物、抗體和疫苗提供了結構基礎。該項工作於2020年3月作為封面文章發表在Science雜誌上。之後又與陳薇院士合作，解析了新冠病毒S蛋白與高效中和抗體4A8的三維結構。在此結構中，高效中和抗體4A8結合在S蛋白的NTD結構域。這個是首次報導的針對非RBD結構域的新冠病毒抗體。該項工作有助於開發抗體雞尾酒療法，克服病毒的免疫逃逸突變，同時也為抗體的最佳化和疫苗的開發等提供了結構基礎。該項工作於2020年6月在Science雜誌發表。
在胺基酸轉運蛋白的工作機制方面，解析了首個人源異源多聚體胺基酸轉運蛋白LAT1-4F2hc複合物的三維結構。LAT1-4F2hc複合物被認為是重要的抗癌藥物靶點, 近年來備受製藥界的關注。其三維結構的解析為理性設計全新靶向抗癌藥物提供了關鍵的結構基礎，具有重大的科學意義和套用價值。該項研究成果於2019年3月在Nature雜誌發表。之後又繼續解析了另外一種人源胺基酸轉運蛋白b0,+AT-rBAT複合物的三維結構，揭開了胱氨酸尿症發病的分子機理，為可能的治療方案提供了線索。該項工作2020年4月發表在Science Advances雜誌上。
代表性論文
(*These authors contributed equally. # Corresponding author)
1.Shen H*, Li Z*, Jiang Y*, Pan X*, Wu J, Cristofori-Armstrong B, Smith JJ, Chin YKY, Lei J,Zhou Q#, King GF#, Yan N#. Structural basis for the modulation of voltage-gated sodium channels by animal toxins.Science(New York, NY). 2018.
2.Zhou Q#, Zhou N, Wang HW#. Particle segmentation algorithm for flexible single particle reconstruction.Biophys Rep.2017;3(1):43-55.
3.Yan Z*,Zhou Q*, Wang L*, Wu J*, Zhao Y, Huang G, et al. Structure of the Nav1.4-beta1 Complex from Electric Eel.Cell.2017;170(3):470-82 e11.
4.Shen H*,Zhou Q*, Pan X*, Li Z*, Wu J*, Yan N. Structure of a eukaryotic voltage-gated sodium channel at near-atomic resolution.Science (New York, NY).2017;355(6328).
5.Gong X*, Qian HW*, Zhou XH*, Wu JP*, Wan T*, Cao PP, Huang WY, Zhao X, Wang X, Wang P, Shi Y, Gao GF,Zhou Q#, Yan N#. Structural Insights into the Niemann-Pick C1 (NPC1)-Mediated Cholesterol Transfer and Ebola Infection.Cell.2016;165(6):1467-78.
6.Zhou Q*, Huang X*, Sun S*, Li X, Wang H-W, Sui S-F. Cryo-EM structure of SNAP-SNARE assembly in 20S particle.Cell Research.2015;25(5):551-60
7.Hu Z*,Zhou Q*, Zhang C*, Fan S, Cheng W, Zhao Y, et al. Structural and biochemical basis for induced self-propagation of NLRC4.Science (New York, NY).2015;350(6259):399-404.
8.Zhou Q, Sun S, Tai P, Sui S-F. Structural Characterization of the Complex of SecB and Metallothionein-Labeled proOmpA by Cryo-Electron Microscopy.Plos One.2012;7(10).
9.Zhou Q*, Wang QL*, Meng X*, Shu YY, Jiang T, Wagenknecht T, et al. Structural and Functional Characterization of Ryanodine Receptor-Natrin Toxin Interaction.Biophysical Journal.2008;95(9):4289-99.
