ACA 抗著絲點抗體抗著絲點抗體是一種緊附於染色體著絲點的DNA蛋白結合體，在間期細胞上螢光染色型為散在斑點型。在細胞外染色體上著絲點部位呈現一對亮綠螢光。陰性 正常人無此抗體、系統件硬皮病患者血清中，ACA陽性時有較高的特異性，在ACA陽性的患者中CREST綜合徵(臨床表現為軟組織鈣化、雷諾氏現象、食道功能低下、指端硬化、毛細血管擴張)ACA陽性率達90%，其他結締組織病很少見。
| 中文名稱 | 抗著絲粒抗體 |
| 英文名稱 | anti-centromere antibody;ACA |
| 定 義 | 抗細胞著絲粒A、B、C蛋白(以B為主)抗體。對局限性進行性硬化症有確診意義，也與類風濕性關節炎(RA)、系統性紅斑狼瘡(SLE)、原發性乾燥綜合徵(SS)等自身免疫病相關。 |
| 套用學科 | 免疫學（一級學科），免疫系統（二級學科），免疫分子（三級學科） |
基本介紹
- 名稱：抗著絲粒抗體
- 所屬分類：免疫學
正常值,臨床意義,注意事項,檢查過程,相關疾病,相關症狀,
正常值
IFAT法(間接螢光抗體法)：呈陰性。
臨床意義
異常結果： CREST綜合徵患者，抗著絲粒抗體檢出率為80%-90%，對該綜合徵有確診意義。此外，在約25%的原發雷諾現象患者(無CREST綜合徵的其他症狀或體徵)，抗著絲粒抗體也可陽性。這些患者可能是CREST綜合徵的早期變異型或頓挫型，因為其中部分人在數年後可發展成典型的CREST綜合徵。抗著絲粒抗體陽性的CREST患者，其皮膚和內臟受累的情況要比抗體陰性者輕。在全身性進行性硬化症(PSS)患者，抗著絲粒抗體的陽性率為22%-36%，此外，有雷諾現象的SLE、乾燥綜合症、RA或橋本甲狀腺炎患者，也有部分可檢出抗著絲粒抗體。 需要檢查的人群：有相關疾病患者和免疫力低下者均可檢查。
注意事項
不合宜人群：孕婦，先天性染色體異常的患者。 檢查前禁忌：不能服用患有系統性硬化症;局部性硬皮病;系統性硬皮病;膠原沉著病;硬皮症等相關疾病的藥物，空腹抽血檢查。 檢查時要求：注意血清標本不被污染，及時送去檢測，和聽從醫生的要求。
檢查過程
以HEp-2細胞作底物，用間接免疫螢光法測ACA;以免疫擴散法測抗topo I(Scl-70)抗體;以提純的HeLa 細胞染色體作為底物，用免疫印跡法檢測ACA 及抗topo I。
相關疾病
抗體，骨硬化病，慢性淋巴細胞性甲狀腺炎
相關症狀
硬化，甲狀腺腫
