生物活性
(1)結合特異性抗原:抗體與其他
免疫球蛋白分子區別,就在於抗體能與相應抗原發生
特異性結合,在體內導致生理或病理效應;在體外產生各種直接或間接的可見的抗原抗體結合反應。抗體是靠其分子上的特殊的結合部位與抗原結合的。
(2)激活
補體:抗體與相應抗原結合後,藉助暴露的
補體結合點去激活
補體系統、激發補體的溶菌、溶細胞等免疫作用。
(3)結合細胞:不同類別的免疫球蛋白,可結合不同種的細胞,產生不同的疚,參與免疫應答。
(5)具有
抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺激機體產生免疫應答的性能。不同的
免疫球蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對
理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉澱。在生產上常可用
硫酸銨或
硫酸鈉從
免疫血清中沉澱出含有抗體的球蛋白,再經
透析法將其純化
抗體結構
抗體是具有4條多
肽鏈的對稱結構,其中2條較長、相對分子量較大的相同的
重鏈(H鏈);2條較短、相對分子量較小的相同的
輕鏈(L鏈)。鏈間由
二硫鍵和非
共價鍵聯結形成一個由4條多肽鏈構成的單體分子。輕鏈有κ和λ兩種,重鏈有μ、δ、γ、ε和α五種。 bio.jewelove.net 整個抗體分子可分為恆定區和可變區兩部分。在給定的物種中,不同抗體分子的恆定區都具有相同的或幾乎相同的胺基酸序列。可變區位於"Y"的兩臂末端。在可變區內有一小部分
胺基酸殘基變化特彆強烈,這些胺基酸的殘基組成和排列順序更易發生變異區域稱
高變區。高變區位於分子表面,最多由17個胺基酸殘基構成,少則只有2 ~ 3個。高變區胺基酸序列決定了該抗體結合抗原
抗原的特異性。一個抗體分子上的兩個抗原結合部位是相同的,位於兩臂末端稱抗原結合片段)。"Y"的柄部稱結晶片段,糖結合在FC 上。
抗體基因重排
抗體的L鏈是由C、V、J三個
基因簇編碼的,H鏈由C、V、D、J四個基因簇編碼的。V是編碼可變區,有300個種類;D編碼
高變區,有15 ~ 20個種類;J編碼連線V、C的結合區,有4~5個種類;C編碼恆定區,僅有一種。這些
外顯子通過多種多樣的重排,所合成出的肽鏈,還要再進一步進行L和H鏈組合,這樣最後生成的抗體種類就非常多了。抗體
基因重排是發生在
淋巴細胞分化的時候。
單克隆抗體
(monoclonal antibody,
McAb)
克隆選擇學說:
淋巴細胞在與抗原接觸前就已經存在多種多樣的與抗原專一性結合的受體,一種細胞帶一種受體,進入機體的抗原選擇性的結合其中的個別淋巴細胞,使之活化,增殖產生大量帶有同樣受體的細胞群,分泌同樣的抗體。 bio.jewelove.net 當抗原進入體內,在機體中就會誘導出針對不同
抗原決定簇的多種抗體,如果要把這些抗體一一分開,用現有的生物化學或物理化學方法是根本辦不到的。1975年科勒(Koehller)和米爾斯坦(Milstein)將小鼠免疫細胞與腫瘤細胞融合,培養出既能迅速生長繁殖又可分泌特異性抗體的
雜交瘤細胞。從而獲得針對某一特殊抗原決定簇的單克隆抗體。
抗體的功能
抗體規律
(1)初次反應產生抗體:當抗原第一次進入機體時,需經一定的潛伏期才能產生抗體,且抗體產生的量也不多,在體內維持的時間也較短。
(2)再次反應產生抗體:當相同抗原第二次進入機體後,開始時,由於原有抗體中的一部分與再次進入的抗原結合,可使原有抗體量略為降低。隨後,
抗體效價迅速大量增加,可比初次反應產生的多幾倍到幾十倍,在體內留存的時間亦較長。
(3)回憶反應產生抗體:由抗原刺激機體產生的抗體,經過一定時間後可逐漸消失。此時若再次接觸抗原,可使已消失的抗體快速上升。如再次刺激機體的抗原與初次相同,則稱為特異性回憶反應;若與初次反應不同,則稱為非特異性回憶反應。非特異性回憶反應引起的抗體的上升是暫時性的,短時間內即很快下降。
抗體的分類
(1)按作用對象,可將其分為
抗毒素、抗菌抗體、抗病毒抗體和親細胞抗體(能與細胞結合的
免疫球蛋白,如1型變態反應中的lgE
反應素抗體,能吸附在靶細胞膜上)。
(2)按理化性質和生物學功能,可將其分為IgG、IgA、IgM、IgE、IgD五類。
(3)按與抗原結合後是否出現可見反應,可將其分為:在介質參與下出現可見結合反應的完全抗體,即通常所說的抗體,以及不出現可見反應,但能阻抑抗原與其相應的完全抗體結合的
不完全抗體。