生物製品批簽發(以下簡稱批簽發),是指國家對疫苗類製品、血液製品、用於血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監督管理局規定的其他生物製品,每批製品出廠上市或者進口時進行強制性檢驗、審核的制度。檢驗不合格或者審核不被批准者,不得上市或者進口。
國家食品藥品監督管理局主管全國生物製品批簽發工作;承擔生物製品批簽發檢驗或者審核工作的藥品檢驗機構由國家食品藥品監督管理局指定。
生物製品批簽發檢驗或者審核的標準為現行的國家生物製品規程或者國家食品藥品監督管理局批准的其他藥品標準。
生物製品批簽發(以下簡稱批簽發),是指國家對疫苗類製品、血液製品、用於血源篩查的體外生物診斷試劑以及國家食品藥品監督管理局規定的其他生物製品,每批製品出廠上市...
《生物製品批簽發管理辦法》經2017年12月20日國家食品藥品監督管理總局局務會議審議通過,2017年12月29日國家食品藥品監督管理總局令第39號公布。該《辦法》分總則,...
《生物製品批簽發管理辦法(試行)》在2002.12.13由國家藥品監督管理局頒布。...... 《生物製品批簽發管理辦法(試行)》在2002.12.13由國家藥品監督管理局頒布。...
加強疫苗等生物製品批簽發體系和檢驗檢測能力建設。國家級具備生物製品標準制定和標準物質製備能力,能夠依據法定標準進行生物製品全項檢測;省級能夠依據法定標準對本行政...
第三十一條 對生產工藝偏差、質量差異、生產過程中的故障和事故以及採取的措施,疫苗上市許可持有人應當如實記錄,並在相應批產品申請批簽發的檔案中載明;可能影響...
生物批簽發方面關於加強生物製品批簽發現場抽樣管理工作的通知(2009年12月15日)關於進一步實施生物製品批簽發工作的通知(2005年8月23日)...
(八)國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物製品,需要提供生產檢定記錄摘要及生產國或者地區藥品管理機構出具的批簽發證明原件。(九)本辦法第十條規定情形以外的...
(八)國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物製品,需要提供生產檢定記錄摘要及生產國或者地區藥品管理機構出具的批簽發證明原件。(九)本辦法第十條規定情形以外的...
(八)國家食品藥品監督管理局規定批簽發的生物製品,需要提供生產檢定記錄摘要及生產國或者地區藥品管理機構出具的批簽發證明原件。(九)本辦法第十條規定情形以外的...