《手性四氫噻唑-2-硫酮衍生物的合成及同胺基酸的反應》是依託吉林大學，由黃化民擔任項目負責人的面上項目。
《手性四氫噻唑-2-硫酮衍生物的合成及同胺基酸的反應》是依託吉林大學，由黃化民擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要在高速攝影技術支持下，運用切屑運動學與動力學理論，進行了三維槽型三維切削情況下的基礎研究；典型幾何單元及其...
首次發現（R）-4-羧基四氫噻唑-2-硫酮[（R）TTCA]可作為新的手性拆分試劑，例如對（R.S）-α-芳乙胺衍生物有很好的手性識別功能。深入研究了其晶體、電子結構及拆分機理。該研究有重要創新性及套用前景：光活性N-α，β-不飽和醯基-4-烴基四氫噻唑-2-硫酮的合成及在金屬試劑控制下進行的不對稱麥可加成...
3-甲基四氫噻唑-2-硫酮 3-甲基四氫噻唑-2-硫酮，化學式為C4H7NS2，分子量為133.235。InChI編碼 1S\/C4H7NS2\/c1-5-2-3-7-4(5)6\/h2-3H2,1H3 其他名稱 3-METHYL-1,3-THIAZOLIDINE-2-THIONE;3-METHYL-2-THIAZOLIDINETHIONE;N-METHYL-2-THIAZOLIDINETHIONE;NSC122616;RHENOGRANMTT80;VULKACITCRV;
實驗二十六對甲氧基-α-溴代苯乙酮的合成083 第七節重排反應084 實驗二十七紅黴素6,9-亞胺醚的合成084 實驗二十八四氯鄰氨基苯甲酸的合成086 第八節雜環化及其他反應087 實驗二十九1-苯基-3-甲基-5-吡唑啉酮的合成087 實驗三十4-氨基-1,2,4-三唑-5-酮的合成089 實驗三十一(R)-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸...
噻唑-4-羧酸甲酯是一種化學物質，分子式是C5H5NO2S。英文名稱：4-Thiazolecarboxylicacid, methyl ester 英文別名：Methylthiazole-4-carboxylate;CAS No.：59418-09-6 分 子 式：C5H5NO2S 分 子 量：143.16 熔 點：38-42 沸 點：219.8 °C at 760 mmHg 閃 光 點：86.8 °C Inchi：InChI=1S/C5H5N...
2-丙醯基噻唑是一種有機化合物，分子式為C₆H₇NOS。物化性質 密度：1.174g/mL 沸點：110°C/5mm 閃點：110°C/5mm 折射率：1.534 安全信息 海關編碼：2934100090 危險品運輸編碼：1993 危險類別碼：R10; R36/37/38 安全說明：S26-S36/37/39 RTECS號：XJ5123000 性質與穩定性 該化學品在常溫常壓下...
該項目設計的雜交肽合成是一種匯聚式準四組分縮合的新合成方法。結題摘要 取代牛磺酸既是一類天然胺基酸，也是天然蛋白編碼胺基酸的含硫類似物。其具有重要的生理功能，合成具有側鏈官能團的結構多樣性的取代牛磺酸具有重要意義。 首先研究了由氨基醇和氮雜環丙烷來製備噻唑烷硫酮，再氧化製備多種取代牛磺酸。該方法適用...
四羥基噻唑硫酮是一種醫藥中間體，分子式C3H5NS2。中文名稱:四氫噻唑硫酮； 2-噻唑烷硫酮；2-巰基-2-噻唑啉 英文名稱: 2-Thiazolidinethione；Tetrahydrothiazolyl thione；2-mercaptothiazoline；2-thiothiazolidone；metabasal；sancelent 2mt；tetrahydrothiazole-2-thione；thyroidan 製備方法：乙醇胺以硫酸酯化，...
1,3-四氫噻唑-2-酮是一種化學物質。中文名稱：1,3-四氫噻唑-2-酮 中文別名：四氫噻唑硫酮 英文名稱：Tetrahydrothiazolyl thione;1,3-Thiazolidin-2-one 英文別名：1,3-Thiazolidin-2-one; 2-thiazolidinone; THIAZOLIDINONE CAS號：2682-49-7 分子式：C3H5NOS InChI：InChI=1/C3H5NOS/c5-3-4...
40 灰分%(ash)：≤0.30 用途：2-噻唑硫酮是新穎觸殺型殺線蟲、殺蟲、殺蟎劑噻唑硫磷的一個重要中問體。2-噻唑硫酮還可用丁烷基滷的碘甲基化作用中，還是一些S一內醯胺抗菌素的高選擇性手性合成工具.2-噻唑硫酮作為酸性鍍銅光亮劑在國內的套用越來越廣泛 包裝：25公斤/桶 生產廠家：萊州捷成化工有限公司 ...
識別反應 識別反應指的是花粉與雌蕊柱頭之間的“認可”和“拒絕”，導致了花粉能否正常萌發並導致受精，取決於雙方的親和性。花粉落在雌蕊柱頭上能否正常萌發並導致受精，決定於雙方的親和性，即它們之間的“認可”和“拒絕”稱為識別反應。
( R )-TTCA可作為殺菌劑、止痛劑和植物生長抑制劑，它不僅是很好的手性醯化試劑，而且有很好的手性識別功能，可作為對氨基衍生物如R，S-胺，R，S-胺基酸酯等的拆分試劑。另外，( R )-TTCA 的衍生物也可以作為手性醯基化試劑。如（R）-四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸能與醇反應生成醋，（R）-四氫噻唑-2-硫酮...
實驗二 L—抗壞血酸棕櫚酸酯的合成 實驗三 （R）—四氫噻唑—2—硫酮—4—羥酸的合成 實驗四 外消旋α—苯乙胺的製備 實驗五 外消旋α—苯乙胺的拆分 實驗六 茶葉中咖啡因的提取與鑑定 實驗七 中藥槐花米中蘆丁和槲皮素的提取、分離與鑑定 實驗八 滴丸的製備及質量檢查 實驗九 栓劑的製備 實驗十 片劑的...
*514牛磺酸的合成99 *515鹽酸普魯卡因的合成100 516苯妥英鈉的合成102 517琥珀酸氯丙那林的合成103 518貝諾酯的合成104 519（±）α苯乙胺的合成106 6手性化學合成藥物108 61（R）四氫噻唑2硫酮4羧酸的成108 62（±）α苯乙胺的（R）TTCA拆分109 63（±）...
*616 曲尼斯特合成117 **617 布洛芬合成反應研究118 7 手性化學合成藥物120 71 (R) -四氫噻唑-2-硫酮-4-羧酸的合成120 *72 苯乙胺的製備及外消旋體的拆分121 *73 N-苄氧羰醯基-L-羥脯氨酸的合成123 *74 L-蘇氨酸甲酯鹽酸鹽的製備125 *75 葡甲胺的合成...
Beatrice Ruhland 以組合化學法，把同手性胺基酸衍生的胺鍵合到Tenta GelS樹脂上，並與非手性烯酮和芳香醛或α，β-不飽和醛發生環加成反應合成了一些3-氨基-2-氮雜環丁酮--製備α-醯胺基-β-內醯胺，包括許多重要的抗生素的前體。發現該反應有很高的cis選擇性，二種非對映體cis β-內醯胺比率為1:1到3:1。19...
維生素C的C₄和C₅是手性碳原子，C₄位上的羥基排列差異產生D-型和L-型兩種立體異構體，C₅位上的羥基排列差異產生抗壞血酸和異抗壞血酸兩種立體異構體，抗壞血酸的雙電子氧化和氫離子的解離反應使之轉變為脫氫抗壞血酸(DHAA)。自然界存在的維生素C主要是L-異構體，D-異構體的含量很少，其中以L-抗...
高檔次的整平劑中間體有四氫噻唑硫酮（H1）聚乙烯亞胺烷基化合物（GISS），脂肪胺乙氧基磺化物（AESS），巰基咪唑丙磺酸鈉（MESS），偶氮嗪染料（MDD），H1具有極強的整平性是取代N（乙撐硫脲）的優良整平劑，GISS是聚乙烯亞胺在特定的條件下縮合而成的高性能走位劑，低電流密度區走位性能優良。AESS是一種...
包括乙醯氧基氮雜環丁酮等主要用於美羅培南、亞胺培南、法羅培南等碳烯青黴素類抗生素合成的手性醫藥中間體。倡導技術 1、套用計算機輔助藥物虛擬篩選體系 包括藥物構效關係研究模型、芳腈基噻唑類化合物對黃嘌呤氧化酶的抑制的3D-CoMSIA研究 2 、抗尿酸代謝藥物活性篩選體系 包括微晶尿酸鈉致痛風模型、大鼠急性痛風性關節...
