通過底物分子的非手性部分與試劑作用後轉變成手性部分，得到不等量的立體異構體的反應，稱:若沒有光學活性化合物介入，如利用圓偏振光——非分子的手性因素（“手性試劑”），促使不對稱合成能夠進行，則稱為絕對不對稱合成。2001年，諾貝爾化學獎授予三位用手性催化劑生產手性藥物的化學家。用他們的合成方法，可以只得到一種或者主要只得到一種手性分子，不得到或者基本上不得到它的手性異構分子，這種獨特的合成方法稱為手性合成。據長期從事藥物合成研究的張禮和解釋，兩個分子的結構從平面上看一模一樣，但在空間上會完全不同，它們構成了實物和鏡像的關係，和人照鏡子一樣，也可以比作左右手的關係，所以叫手性分子。一些有機物、特別是許多天然產物和人體內的活性分子，都是手性分子，在生命科學和醫藥領域有廣泛的套用。手性分子的特殊結構決定了它的特殊性質，互為手性的分子是一對立體異構體，在藥理領域，其中的一個可能具有療效，而另一個可能無效甚至有害。
基本介紹
- 中文名：手性合成
- 類別：專有名詞
- 學科：化學
- 類型：合成
套用,其他,手性合成,
套用
手性合成可為藥物生產帶來巨大經濟效益。
其他
手性催化劑只催化或者主要催化一種手性分子的合成，可以比喻成握手——手性催化劑像迎賓的主人伸出右手，被催化合成的分子像客人，總是要伸出右手去握手一樣。
手性合成
——不對稱反應及其套用（第二版）
作者： 林國強 李月明 陳耀全 陳新滋 定價： ¥ 55.00 元
出版社： 科學出版社 出版日期： 2005年02月
ISBN： 7-03-014533-X/O.2112 開本： 16 開
類別： 有機化學化工 頁數： 577 頁
本書系統地討論合成有機化學當今的核心課題——手性合成（又稱為不對稱合成）。本書首先論述本領域的基本概念和方法學，討論羰基化合物的α-烷基化及相關反應，然後介紹羰基化合物的立體選擇性親核加成反應，討論羥醛縮合及相關反應，論述不對稱氧化反應、不對稱Diels-Alder反應及其他成環反應，討論不對稱催化氫化及其他還原反應和不對稱反應方法學在天然產物合成中的套用，並介紹生物催化反應、其他類型的不對稱反應及新概念，討論可回收催化劑用於不對稱有機反應。通過列舉大量乙報導的最新成果，對不同合成途徑的優點和局限進行來對比分析。本書基礎知識和最新研究成果介紹並重，兼具基礎課教科書及研究人員參考書的特點。
