思茅木姜子

思茅木姜子（學名：Litsea szemaois (H. Liu) J. Li & H. W. Li）是樟科木姜子屬植物，常綠喬木，高6-25米，胸徑17-30厘米。小枝褐色，無毛。頂芽裸露，外被灰黃色短柔毛。葉互生，橢圓形或長圓狀橢圓形，偶有倒卵狀長圓形，長10-21厘米，寬3-5厘米。傘形花序3-5個生於短枝上呈總狀花序，短枝長2-3厘米，有微柔毛。果近圓或扁球形，直徑約1.5厘米；果托杯狀，先端平截，質薄；果梗長約1厘米，粗2-3毫米，無毛。花期6-7月，果期10-11月。

分布於中國雲南南部。生長於海拔800-1500米的闊葉混交林中。

思茅木姜子為中國熱帶季雨林的稀有樹種。木材細緻，美觀，為良好家具和建築用材；種子含油，主含月桂酸，可提取芳香油，具有較大的經濟價值。

基本介紹

• 中文名：思茅木姜子
• 拉丁學名：Litsea szemaois (H. Liu) J. Li & H. W. Li
• 界：植物界
• 門：被子植物門
• 綱：木蘭綱 
• 目：毛茛目
• 科：樟科
• 屬：木姜子屬
• 種：思茅木姜子
• 命名者及年代：(H. Liu) J. Li & H.W. Li，2006 
• 保護級別：極危（IUCN標準）、列入《中國植物紅皮書》

植物學史

在思茅木姜子分類地位的問題上，許多專家一直以來各持己見。1932年，劉厚將思茅木姜子作為一個變種歸入越南木姜子；1938年，Allen將其作為變種歸於大萼木姜子；1982年，楊銜晉等學者在《中國植物志》31卷樟科木姜子屬的編寫過程中，依據思茅木姜子與大萼木姜子的花序、果實和果托存在的明顯區別，仍將其歸入越南木姜子中。基於近年來對野外和模式標本的觀測，2006年，慈秀芹和李捷提出將思茅木姜子作為獨立的一個種，命名為思茅木姜子（Litsea szemaois）。

形態特徵

常綠喬木，高6-25米，胸徑17-30厘米。小枝褐色，無毛。頂芽裸露，外被灰黃色短柔毛。葉互生，橢圓形或長圓狀橢圓形，偶有倒卵狀長圓形，長10-21厘米，寬3-5厘米，兩端漸狹，革質，上面深綠色，有光澤，下面黃綠色，兩面均無毛，羽狀脈，側脈每邊7-9條，纖細，在葉上面稍明顯，下面略突起，中脈在上面下陷，下面突起，網脈在葉下面稍明顯；葉柄長2-3厘米，稍粗壯，無毛。

傘形花序3-5個生於短枝上呈總狀花序，短枝長2-3厘米，有微柔毛；傘形花序梗長3-4毫米，被黃褐色絲狀柔毛；苞片4，外面具微柔毛；每一傘形花序有花4-5朵；花梗被柔毛；花被裂片6，披針形或倒披針形至長圓形，長4毫米，寬1.5-2毫米，外面有短柔毛，內面無毛；能育雄蕊9，花絲長，外露，有黃褐色短柔毛，腺體圓形，有短柄；退化雌蕊被黃褐色短柔毛；雌花中退化雄蕊有柔毛；子房卵圓形，有黃褐色短柔毛，花柱外露，柱頭盾狀。果近圓或扁球形，直徑約1.5厘米；果托杯狀，深約1.2厘米，直徑約2厘米，先端平截，質薄；果梗長約1厘米，粗2-3毫米，無毛。花期6-7月，果期10-11月。

生長環境

分布區地處中國北熱帶季雨林地帶。年平均溫約20-21℃，最冷月平均溫在11-14℃以上，沒有冬季，下界的極端最低溫約4℃左右，上界可出現0℃以下低溫，但為時甚短，全年無霜；年降雨量約1300毫米以上，隨著海拔增高可多至1600毫米，主要集中在5-10月，但旱季霧多，變得濕潤；年平均相對濕度大於80%。土壤為磚紅壤、赤紅壤或山地黃壤，有機質含量豐富。思茅木姜子為中、上層喬木成分，能忍受一定的庇蔭。在海拔較低的溝谷常與番龍眼、千果欖仁、五椏果葉木姜子、琴葉風吹楠等混生。

分布範圍

分布於越南、泰國、緬旬和中國；在中國分布於雲南雙柏、漾西、景東、景洪、勐海、新平、鎮康、雙江和潞西等縣。

繁殖方法

果實成熟後脫落，種子主要靠重力傳播。在遠離母株的林中也發現有其幼苗和果實，食果動物或者水流也對其種子傳播有一定作用。

主要價值

思茅木姜子為中國熱帶季雨林的稀有樹種。木材細緻，美觀，為良好家具和建築用材；種子含油，主含月桂酸，可提取芳香油，具有較大的經濟價值。

保護級別

列入《世界自然保護聯盟瀕危物種紅色名錄》（IUCN）1998年 ver 2.3——瀕危（EN）。

列入《中國生物多樣性紅色名錄-高等植物卷》2013年9月2日——極危。

物種現狀

思茅木姜子是中國西南部熱帶季雨林的罕見樹種，分布區很窄。由於產地的森林遭受不斷地破壞，種群的數量更為稀少，且生境惡化，不利於它的天然更新。

瀕危原因

20世紀50年代末，為了滿足戰略需要，中國國家開始在西雙版納海拔900米以下的林地墾荒，發展橡膠種植業。橡膠種植業加快了當地經濟的發展，但卻是以熱帶雨林的喪失為代價，這樣的發展模式使得思茅木姜子原本的分布區進一步縮小。加上該樹種是一種珍稀名貴的木材，在經濟利益的驅使下，偷砍濫伐等現象時有發生。在野外考察時，注意到思茅木姜子的自然居群中普遍種植有砂仁。砂仁作為一種有著巨大經濟價值的藥用植物，1963年從廣東引入西雙版納並試種成功後迅速在熱帶雨林下推廣。種植砂仁時需要人為清除或者疏去林下植物，這使得幼樹和灌木層植物受到較大的破壞。砂仁的種植致使思茅木姜子的天然更新出現了障礙。考察中，發現林下有大量萌發的思茅木姜子幼苗，還有極少量幼樹存在。成年植株僅有100餘株，數量很少，但卻較幼樹更為常見。一系列自然和人為因素使這樣一個“先天不足”物種的生存變得岌岌可危。

保護措施

思茅木姜子生長地區多屬保護區，應加強愛護，促進天然更新。生於保護區外的林木應嚴禁亂伐，並引種栽培，擴大種植。

1. 就地保護：首先應盡力保護那些有數十年樹齡的大樹，它們是該物種最豐富的基因庫。思茅木姜子具有熱帶雨林頂極樹種的特徵，即產生大量的種子，並且能迅速萌發，形成豐富的幼苗庫，但在此後幾年，由於上方的林冠層沒有空隙，得不到足夠的光照，幼苗生長很慢，高度增加很少，一旦林窗(指森林群落中老齡樹死亡或因偶然性因素，如乾旱、颱風、火災等，導致成熟階段優勢樹種死亡，從而在林冠層造成空隙的現象)形成，幼苗便可長成幼樹，並迅速生長占據林冠的中上層。如果沒有林窗，幼樹很可能就沒有機會長大。當地農民在種植砂仁時，會將樹下所有的幼苗和幼樹全部清除，這樣就使得幼苗完全喪失了長成大樹的可能性。因此，保護思茅木姜子的良好生境是使其完成天然更新的另一個重要方面。
2. 遷地保護：遷地保護居群是一個人工建立的小居群，同自然界的小居群一樣，面臨著遺傳適應、疾病交叉感染、突變積累等遺傳風險。此外，改變了生存環境的物種能否保證居群內的個體能正常地開花、傳粉、結實並繁衍下去，這些問題不僅與物種自身的生物學特性有關，還與保護區內的土壤、氣候、水分條件等生態要素密切相關。一個遷地居群能否對一個物種起到有效的保護作用，至少需要該居群完成一個“從種子到種子”的過程，對於思茅木姜子，這可能需要幾年甚至幾十年的時間。因此，對這個遷地居群的動態研究，可以更好地了解思茅木姜子的生物學特性，從而有效地保護這個瀕危物種。