徐平龍博士，1998年本科畢業於四川大學生物系，2003年博士畢業於中科院上海生化與細胞所，2004年在美國加州大學舊金山分校（UCSF）進行博士後研究，2011年擔任UCSF研究助理教授，2013年受聘於浙江大學。徐博士實驗室採用多學科交叉手段，旨在系統闡明核酸識別這一天然免疫信號系統的信號機制、生物學功能、及其疾病功能和潛在干預途徑。研究進展以通訊作者發表於Nature Cell Biology (2024, 2022, 2019, 2017)、Molecular Cell (2022, 2021, 2020, 2014)、CellHost & Microbe、Genes & Development、PLoS Biology、Science Advances、Journal of Hepatology等知名學術期刊。2015年入選國家海外人才計畫和浙江省特聘專家，2017年獲國家傑出青年科學基金資助，2023年獲基金委創新研究群體項目資助（學術帶頭人），並獲基金委重點項目、科技部重點研發和973計畫等基金資助。 徐博士獲得吳瑞紀念基金會顧孝誠講座獎、普洛麥格細胞生物學創新獎、浙江大學求是特聘教授、浙江大學優博導師（2018、2019、2020）等學術榮譽。研究成果連續12次被國際專家在Nature Cell Biology和Molecular Cell撰寫專文或者在Cancer Discovery、Science Signaling、Cancer Research等知名期刊亮點報導，顯示了其研究的原創價值和廣泛的學術影響。
基本介紹
- 中文名：徐平龍
- 國籍：中國
- 工作單位：浙江大學生命科學研究院
- 職稱：教授
研究方向與興趣,學術成果,人物經歷,個人榮譽與獎項,代表性論著,
研究方向與興趣
細胞生物學、天然免疫、腫瘤免疫、病毒免疫、病毒-宿主互作、腫瘤微環境、神經退行性疾病、器官纖維化
學術成果
徐博士鑑定了cGAS-STING-PERK信號通路，提出了核酸識別激活是引發溶酶體貯積症的普適性機制，發現了核酸識別的蛋白質合成、神經元丟失、液相分離、線粒體動態、細胞轉分化等生物學功能，揭示了核酸識別誘導細胞衰老以及肺、腎、肝纖維化的關鍵機制，並提出了原癌基因、血糖濃度、營養微環境、相分離等控制核酸識別免疫應答的學術理論。
近年來，徐平龍實驗室利用多學科交叉手段，在分子、細胞和整體動物水平開展了系統性工作，以期在疾病框架內回答核酸識別信號機制、細胞與生理功能以及調控環節的核心問題。課題組解析了神經元cGAS-STING激活並驅動溶酶體貯積症發生的分子基礎和病理功能（Nat Cell Biol, in press），鑑定了核酸識別cGAS-STING-PERK通路和mRNA翻譯功能（Nat Cell Biol, 2022），揭示了核酸識別誘導細胞衰老的分子機制（Sci Adv, in press），提出了機體血糖水平控制核酸識別的新學術假說（Mol Cell, 2022），並受邀請總結了領域近年來的研究進展（Trends Cell Biol, 2022等）。這些系統性研究是核酸免疫識別在神經病理功能、非經典信號機制以及信號機制上的重要觀念突破。課題組還首次闡述了核酸免疫識別的蛋白相分離調控功能（Molecular Cell，2021），線粒體功能（Molecular Cell，2020）和細胞分化與轉分化功能（Molecular Cell，2014）；揭示了經典HER2-AKT致癌通路的DNA識別和腫瘤免疫功能（Nature Cell Biology，2019）；提出了細胞微環境以及蛋白質酪氨酸修飾控制核酸識別的學術理論（Nature Cell Biology，2017；Cell Host & Microbe，2017）；鑑定了核酸識別的部分重要調控機制（Genes & Development，2016；Science Advances，2016；PLoS Biology, 2021）。同時，建立和發展了DNA識別通路遺傳激活的腫瘤免疫模型、類器官核酸識別模型、器官纖維化模型、斑馬魚感染模型、小鼠角膜感染模型等創新型工具，有力推動了領域進展。這些開創性發現拓展了核酸識別的領域界限，逐步將領域推進到疾病層面，為干預腫瘤免疫、感染免疫、器官纖維化等重要進程提供了全新的視野和思路。
人物經歷
2013-當前 浙江大學生命科學研究院，教授-求是特聘教授、研究員-資深研究員
2011-2013 美國加州大學舊金山分校（UCSF）細胞與組織生物學系，助理教授（Research-Track Faculty）
2004-2010 美國加州大學舊金山分校（UCSF）細胞與組織生物學系，博士後
2003-2004 中科院上海生化與細胞所，助理研究員
1998-2003 中科院上海生物化學與細胞生物學研究所，理學博士
1994-1998 四川大學生物系，理學學士
個人榮譽與獎項
2023 基金委創新研究群體（學術帶頭人）
2023 浙江大學校級先進工作者
2023 生研院年度“研究傑出”獎
2021 中國細胞生物學學會-普洛麥格創新獎
2020 浙江大學優秀博士論文導師
2019 浙江大學優秀博士論文導師
2018 浙江省海高會優秀創新成果獎
2018 國家自然科學基金委重點項目資助
2018 浙江大學優秀博士論文導師
2018 浙江大學2017年度“十大學術進展”
2018 浙江大學校級先進工作者
2018 浙江大學長聘教職提前考核（Early Tenure）/考核“傑出”
2017 浙江大學求是特聘教授
2017 吳瑞紀念基金會_顧孝誠講座獎
2017 國家傑出青年科學基金獲得者
2015 浙江省特聘專家、國家海外人才計畫
代表性論著
(1)Chen Chen, and Pinglong Xu*. Cellular functions of cGAS-STING signaling. Trendsin Cell Biology, 2023,S0962-8924(22): 00252. doi: 10.1016/j.tcb.2022.11.001. (Invited Review).
(2)Qian Zhang, Shengduo Liu, Chen-Song Zhang,Qirou Wu, Ruyuan Zhou, Fansen Meng, Ailian Wang, Fei Zhang, Xiaojian Wang, JunHuang, Yaowei Huang, Jian Zou, Jun Qin, Tingbo Liang, Xin-Hua Feng, Sheng-CaiLin, and Pinglong Xu*. AMPK directly phosphorylates TBK1 to integrate glucose sensing intoinnate immunity. Molecular Cell, 2022, 82(23):4519-4536.e7. doi: 10.1016/j.molcel.2022.10.026.
(3)Qian Zhang, Chen Chen, Bing Xia, and Pinglong Xu*. Chemical regulation of the cGAS-STINGpathway. Current Opinion in Chemical Biology, 2022, 69: 102170.doi: 10.1016/j.cbpa.2022.102170. (Invited review)
(4)Dan Zhang, Yutong Liu,Yezhang Zhu, Qian Zhang, Hongxing Guan, Shengduo Liu, Shasha Chen,Chen Mei, Chen Chen, Zhiyong Liao, Ying Xi, Songying Ouyang, Xin-Hua Feng,Tingbo Liang*, Li Shen*, and Pinglong Xu*. A non-canonical cGAS-STING-PERK pathway facilitates the translationalprogram critical for senescence and organ fibrosis. Nature Cell Biology, 2022, 24(5): 766-782. doI:10.1038/s41556-022-00894-z.
(5)Fansen Meng, Zhengyang Yu, Dan Zhang,Shasha Chen, Hongxin Guan, Ruyuan Zhou, Qirou Wu, Qian Zhang, Shengduo Liu,Bing Yang, Xiao-Qun Ba, Jing Zhang, Jun Huang, Xueli Bai, Jun Qin, Xin-HuaFeng, Songying Ouyang, Yan J. Zhang, Tingbo Liang* and Pinglong Xu*. Induced phaseseparation of mutant NF2 imprisons cGAS-STING machinery to abrogate antitumorimmunity. Molecular Cell, 2021, 81(20): 4147-4164.e7.doi: 10.1016/j.molcel.2020.10.018.
(6)Ruyuan Zhou, Qirou Wu, Mengqiu Wang, Seema Irani,Qian Zhang, Fansen Meng, Shengduo Liu, Fei Zhang, Liming Wu, Xia Lin, XiaojianWang, Jian Zou, Hai Song, Jun Qin, Tingbo Liang, Xin-Hua Feng, Yan JessieZhang, and Pinglong Xu*. The protein phosphatase PPM1A dephosphorylatesand activates YAP to govern mammalian intestinal and liver regeneration. PLoS Biology, 2021, 19(2):e3001122. DOI: 10.1371/journal.pbio.3001122.
(7)Shasha Chen, Shengduo Liu, Junxian Wang, Qirou Wu,Ailian Wang, Hongxin Guan, Qian Zhang, Dan Zhang, Xiaojian Wang, Hai Song, JunQin, Jian Zou, Songying Ouyang, Xin-Hua Feng, Tingbo Liang, and Pinglong Xu*. TBK1-mediated DRP1 targeting confersnucleic acid sensing to reprogram mitochondrial dynamics and physiology. Molecular Cell, 2020, 80(5):810-827. DOI: 10.1016/j.molcel.2020.10.018.
(8)Shiying Wu, Qian Zhang, Fei Zhang, Fansen Meng,Shengduo Liu, Ruyuan Zhou, Qingzhe Wu, Xinran Li, Li Shen, Jun Huang, Jun Qin,Songying Ouyang, Zongping Xia, Hai Song, Xin-Hua Feng, Jian Zou, and PinglongXu*. HER2 recruits AKT1 to disrupt STING signalling and suppress antiviraldefense and antitumor immunity. Nature Cell Biology, 2019, 21(8): 1027-1040. DOI:10.1038/s41556-019-0352-z.
(9)Shengduo Liu, Shasha Chen, Xinran Li, Shiying Wu, Qian Zhang,Qiuheng Jin, Lin Hu, Ruyuan Zhou, Zhengyang Yu, Fansen Meng, Siwen Wang, YaoweiHuang, Sheng Ye, Li Shen, Zongping Xia, Jian Zou, Xin-Hua Feng, and PinglongXu*. Lck/Hck/Fgr-mediated tyrosine phosphorylation negatively regulatesTBK1 to restrain innate antiviral responses. Cell Host & Microbe, 2017, 21(6): 754-768. DOI:10.1016/j.chom.2017.05.010.
(10)Qian Zhang, Fansen Meng, Shasha Chen, Steven W. Plouffe,Shiying Wu, Shengduo Liu, Xinran Li, Ruyuan Zhou, Junxian Wang, Bin Zhao,Jianming Liu, Jun Qin, Jian Zou, Xin-Hua Feng, Kun-Liang Guan, and PinglongXu*. Hippo signaling governs cytosolic nucleic acid sensing throughYAP/TAZ-mediated TBK1 blockade. Nature Cell Biology, 2017, 19(4): 362-374. DOI: 10.1038/ncb3496.
(11)Weiwen Xiang, Qian Zhang, Xia Lin, Shiying Wu, Yao Zhou,Fansen Meng, Yunyun Fan, Mu Xiao, Zongping Xia, Jian Zou, Xin-Hua Feng*, and Pinglong Xu*. PPM1A silences cytosolic RNA sensing and antiviral defensethrough direct dephosphorylation of MAVS and TBK1. Science Advances, 2016, 2(7): e1501889. DOI:10.1126/sciadv.1501889.
(12)Fansen Meng, Ruyuan Zhou, Shiying Wu, Qian Zhang, Qiuheng Jin, Yao Zhou, Steven W.Plouffe, Shengduo Liu, Hai Song, Zongping Xia, Bin Zhao, Sheng Ye, Xin-HuaFeng, Kun-Liang Guan, Jian Zou, and Pinglong Xu*. Mst1 shuts offcytosolic antiviral defense through IRF3 phosphorylation. Genes & Development, 2016,30(9): 1087-1100. DOI: 10.1101/gad.277533.116.
