徐子剛

徐子剛

徐子剛,主任醫師,首都醫科大學教授、博士研究生導師。現任中國醫師協會皮膚科醫師分會會兒童亞專業、遺傳罕見病亞專業委員會委員,中國中西醫結合學會皮膚性病專業委員會銀屑病學組委員,中華醫學會皮膚性病學分會兒童銀屑病治療研究中心主任,中國醫療保健國際交流促進會皮膚科分會常務委員。

基本介紹

  • 中文名稱:徐子剛
  • 國籍:中國
  • 畢業院校:首都醫科大學
  • 臨床職稱:主任醫師
  • 專業:兒科學;皮膚病與性病學
  • 教學職稱:教授;博士研究生導師
  • 執業地點:首都醫科大學附屬北京兒童醫院(國家兒童醫學中心)
  • 擅長領域:兒童皮膚病
教育經歷,工作經歷,學術任職,擅長領域,研究方向,主要承擔科研項目,第一或通訊作者SCI文章目錄,科普宣傳,

教育經歷

1993年7月 首都醫科大學兒科系
1998年4月至2000年3月 日本福島醫科大學

工作經歷

2005年10月起擔任首都醫科大學北京兒童醫院皮膚科副主任醫師
2006年10月起擔任首都醫科大學皮膚性病學碩士研究生導師
2009年1月起擔任首都醫科大學副教授
2012年11月起擔任首都醫科大學附屬北京兒童醫院皮膚科主任醫師
2019年擔任首都醫科大學教授、博士研究生導師

學術任職

中國醫師協會皮膚科醫師分會會兒童亞專業、遺傳罕見病亞專業委員會委員
中國中西醫結合學會皮膚性病專業委員會銀屑病學組委員
中華醫學會皮膚性病學分會兒童銀屑病治療研究中心主任
中國醫療保健國際交流促進會皮膚科分會常務委員

擅長領域

濕疹/特應性皮炎、過敏性疾病、嬰兒血管瘤等常見兒童皮膚疾病。
兒童大皰性皮膚病、重症銀屑病、皮膚紅斑狼瘡、複雜鮮紅斑痣雷射治療、卡波西樣血管內皮瘤、皮膚淋巴瘤等疑難、危重症。

研究方向

牛痘樣水皰病樣淋巴細胞增殖性疾病、慢性活動性EB病毒感染、兒童膿皰型銀屑病。

主要承擔科研項目

2016年北京市科委“首都臨床特色套用研究”:甲氨蝶呤治療兒童重度斑塊型銀屑病的療效及安全性研究(Z161100000516070)
2017年國家自然科學基金:免疫缺陷相關基因在牛痘樣水皰病樣淋巴細胞增生性疾病發病機制中的研究”(81641118)

第一或通訊作者SCI文章目錄

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2. Wang Z, Liang Y, Xu Z(correspondence). Silvery gray hair: a clue to diagnosing Chediak-Higashi syndrome. J Pediatr. 2019 Mar 14. Pii:S0022-3476(19)30 166-0
3. Jiao L, Liu Y, Xiang X, Xu J, Ma L, Xu Z(correspondence). A case of pityriasis lichenoides et varioliformis acuta pemphigoides successfully treated with methotrexate and corticosteroids. Dermatol Ther. 2019, 19:e12833. Doi: 10.1111
4. Shi X, Xiang X, Wang Z, Ma L, Xu Z(correspondence) Chinese case of Nakajo-Nishimura syndrome with a novel mutation of the PSMB8 gene. J Dermatol. 46(5):e160-e161, 2019
5. Zhang B, Li L, Zhang N, Zhao M, Liu Y, Wei L, Ma L, Xu Z (correspondence). Efficacy and safety of sirolimus in the treatment of blue rubber bleb naevus syndrome in paediatric patients. Clin Exp Dermatol. 2019, May 10. Doi: 10.1111/ced. 14003
6. Liang Y, Liu YX, Ma L, Xu ZG (correspondence), Two female cases of focal dermal hypoplasia: One new case with a novel variant in PORCN (c.808_811delGGGG), J Dermatol. 45(1):104-105, 2018
7. Yaqiong Jin, Li Zhang, Senfen Wang, ZG Xu (correspondence), Whole Genome Sequencing Identifies Novel Compound Heterozygous Lysosomal Trafficking Regulator Gene Mutations Associated with Autosomal Recessive Chediak-Higashi Syndrome. Sci Rep. 2017 Feb1;7:41308. DOI:10.1038/srep41308
8. Wang S, Liu Y, Wei J Zhang J, Wang Z, Xu Z(correspondence), Tuberous sclerosis complex in 29 children: clinical and genetic analysis and facial angiofibroma responses to topical sirolimus. Pediatr Dermatol. 34(5)572-577, 2017

科普宣傳

《小兒手足口病防治知識》,徐子剛,羅珍。人民衛生出版社。2009。

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