張鋒，男，博士，教授。2002年獲華東理工大學生物化學工程學士學位，2007年獲復旦大學遺傳學博士學位。2007-2009年在美國貝勒醫學院從事博士後研究。2009年以校聘關鍵崗位引進復旦大學。現任復旦大學生命科學學院教授、博士生導師。
基本介紹
個人介紹,人物榮譽,獲獎情況,代表性成果,
個人介紹
張鋒，男，博士，教授。2002年獲華東理工大學生物化學工程學士學位，2007年獲復旦大學遺傳學博士學位。2007-2009年在美國貝勒醫學院從事博士後研究。2009年以校聘關鍵崗位引進復旦大學。現任復旦大學生命科學學院教授、博士生導師。
人物榮譽
2015年4月，入選2015年度“長江學者獎勵計畫”青年學者名單。
主要研究方向 (Research Interests)
人類基因組重排和拷貝數變異（CNV）的產生機制，CNV在人類疾病中的致病機理，CNV的群體遺傳學和進化研究等。目前在研項目包括：國家重大科學研究計畫項目、973項目、國家自然科學基金項目、國家科技重大專項項目等。
獲獎情況
教育部新世紀優秀人才，2009
上海市浦江人才計畫，2010
國家自然科學基金委優秀青年基金獲得者，2012
中組部首批青年拔尖人才，2012
首屆中國出生缺陷干預救助基金會“青年學者獎”，2014
上海市浦江人才計畫，2010
國家自然科學基金委優秀青年基金獲得者，2012
中組部首批青年拔尖人才，2012
首屆中國出生缺陷干預救助基金會“青年學者獎”，2014
青年長江學者計畫，2015
代表性成果
1. Zhou W*, Zhang F*,#, Chen X, Shen Y, Lupski JR, Jin L (2013) Increased genome instability in human DNA segments with self chains: homology-induced structural variations via replicative mechanisms. Human Molecular Genetics (in press)
2. Sun Z, Liu P, Jia X, Withers MA, Jin L, Lupski JR, Zhang F# (2013) Replicative mechanisms of CNV formation preferentially occur as intrachromosomal events: evidence from Potocki-Lupski duplication syndrome. Human Molecular Genetics 22(4):749-756.
3. Zhang F, Seeman P, Liu P, Weterman MA, Gonzaga-Jauregui C, Towne CF, Batish SD, De Vriendt E, De Jonghe P, Rautenstrauss B, Krause KH, Khajavi M, Posadka J, Vandenberghe A, Palau F, Van Maldergem L, Baas F, Timmerman V, Lupski JR (2010) Mechanisms for nonrecurrent genomic rearrangements associated with CMT1A or HNPP: Rare CNVs as a cause for missing heritability. American Journal of Human Genetics 86:892-903.
4. Zhang F, Khajavi M, Connolly AM, Towne CF, Batish SD, Lupski JR (2009) The DNA replication FoSTeS/MMBIR mechanism can generate human genomic, genic, and exonic complex rearrangements. Nature Genetics 41:849-853.
5. Zhang F, Gu W, Hurles ME, Lupski JR (2009) Copy number variation in human health, disease, and evolution. Annual Review of Genomics and Human Genetics 10:451-481.
2. Sun Z, Liu P, Jia X, Withers MA, Jin L, Lupski JR, Zhang F# (2013) Replicative mechanisms of CNV formation preferentially occur as intrachromosomal events: evidence from Potocki-Lupski duplication syndrome. Human Molecular Genetics 22(4):749-756.
3. Zhang F, Seeman P, Liu P, Weterman MA, Gonzaga-Jauregui C, Towne CF, Batish SD, De Vriendt E, De Jonghe P, Rautenstrauss B, Krause KH, Khajavi M, Posadka J, Vandenberghe A, Palau F, Van Maldergem L, Baas F, Timmerman V, Lupski JR (2010) Mechanisms for nonrecurrent genomic rearrangements associated with CMT1A or HNPP: Rare CNVs as a cause for missing heritability. American Journal of Human Genetics 86:892-903.
4. Zhang F, Khajavi M, Connolly AM, Towne CF, Batish SD, Lupski JR (2009) The DNA replication FoSTeS/MMBIR mechanism can generate human genomic, genic, and exonic complex rearrangements. Nature Genetics 41:849-853.
5. Zhang F, Gu W, Hurles ME, Lupski JR (2009) Copy number variation in human health, disease, and evolution. Annual Review of Genomics and Human Genetics 10:451-481.
