許多像張悟本養生論這些垃圾只要稍加思考就會發現多么荒謬卻能讓千千萬萬的人相信;有些官員的錯誤越來越低級;而關注有用的科學如發明創造.專利技術者少得可憐!這些症狀證實了中國社會患了弱智綜合症。
許多像張悟本養生論這些垃圾只要稍加思考就會發現多么荒謬卻能讓千千萬萬的人相信;有些官員的錯誤越來越低級;而關注有用的科學如發明創造.專利技術者少得可憐!這些症狀證實了中國社會患了弱智綜合症。
許多像張悟本養生論這些垃圾只要稍加思考就會發現多么荒謬卻能讓千千萬萬的人相信;有些官員的錯誤越來越低級;而關注有用的科學如發明創造.專利技術者少得可憐!這些症狀證實了中國社會患了弱智綜合症。中國目前低智商社會現象非常可怕:日本...
輕度弱智與痴呆(阿爾茨海默病)輕度弱智發病於18歲之前,而痴呆發生於18歲之後(但用藥有很多相似之處,基本相同;個別特殊病理除外)。輕度弱智與學習障礙綜合徵 學習障礙綜合症兒童也存在學習困難,易誤認為是智力問題。但仔細檢查有...
21三體綜合徵包含一系列的遺傳病,其中最具代表性的第21對染色體的三體現象,會導致包括學習障礙、智慧型障礙和殘疾等高度畸形。症狀 又稱唐氏綜合症。又稱先天愚型或Down綜合症屬常染色體畸變,是小兒染色體病中最常見的一種,活嬰中發生...
要採用綜合措施,包括醫療和社會服務,對患者以進行長期耐心的教育和訓練,對弱智兒進行預備教育以使其能過渡到普通學校上學,訓練弱智兒掌握一定的工作技能。耐心地教育和訓練,在監護下,生活多可自理,甚至可做較簡單的社會工作而自食其...
威廉氏症候群發生率為低於兩萬分之一,常見特徵為出生時過輕、嬰兒成長率低、輕度弱智、先天性心臟病、高血壓及高血鈣。他們也有獨特的面貌如: 杏仁眼、橢圓形耳、厚唇、細下巴、窄面及闊口。 大部份威廉氏綜合症患者均為攜帶有遺傳...
達量雅綜合症是矮小症的一種,特徵是身材矮小,頭部細小,面部的兩眉連線,眼睫毛長而彎曲,鼻子短而鼻尖向前。達量雅綜合症是矮小症的一種,特徵是身材矮小,頭部細小,面部的兩眉連線,眼睫毛長而彎曲,鼻子短而鼻尖向前;口部唇角...
邏輯障礙綜合症(dialogic syndrome):言語表達思想的能力障礙,不能用特殊感官缺陷或心智不健全來解釋,而是由於中樞神經系統病變的結果。這類兒童無弱智,聾或重聽,自閉症。而有與語言信息加工密切相關的聽覺缺陷和順序排列能力障礙。非...
唐氏綜合症 唐氏綜合症或稱21三體,國內又稱為先天愚型,是最常見的嚴重出生缺陷病之一。臨床表現為:患者面容特殊,兩外眼角上翹,鼻樑扁平,舌頭常往外伸出,肌無力及通貫手。患者絕大多數為嚴重智慧型障礙並伴有多種臟器的異常,如...
脆性 X 綜合症的患者中還有許多人有高血壓,這可能與他們的所有比較普遍的焦慮心態有某種聯繫。另外,有百分之二十左右的脆性 X 綜合症的患者,同時又會有癲癇的病史。認知症狀 在認知方面,脆性 X 綜合症的患者往往具有弱智的症狀。...
學習技能障礙綜合症是指與理解、運用語言有關的一種或幾種基本心理過程上的異常,導致兒童在聽、說、讀、寫、思考或數學運算方面顯示出能力不足的現象。這些異常包括知覺障礙、腦傷、輕微腦功能失調、閱讀障礙和發育性失語症等情形。但...
易誤診為孤獨症。 (3)結節性硬化(tuberoussclerosis)較多見。屬於常染色體顯性遺傳,是神經一皮膚綜合徵的一種病。一般在2~6歲被發現,臨床以皮脂腺瘤、癲癇和進行性智力障礙為主要特徵,可伴有行為異常或精神症狀。大腦組織有多發性...
尚無理想特效藥可治療的情況下,通過運動療法——即感覺綜合訓練來進行矯治。運動療法不是直接訓練弱智兒童的學習和認知技能,而是基於學習障礙是由於大腦組織協調功能不良的認識,提出加強對感覺器官的訓練。特別是對前庭平衡和觸覺的訓練,...
症狀輕重不一,有的僅有皮膚症狀而其他方面毫無症狀者,有的癲癇發作頻繁,智慧型障礙嚴重。(十四)脆性X染色體綜合徵 (Martin-Bell綜合徵)脆性 X 綜合症是由於在人體內 X 染色體的形成過程中的突變所導致。在 X 染色體的一段 DNA ...
兒科是全面研究小兒時期身心發育、保健以及疾病防治的綜合醫學科學。凡涉及兒童和青少年時期的健康與衛生問題都屬於兒科範圍。其醫治的對象處於生長發育期。兒科學的任務是不斷探索兒科醫學理論,在實踐的基礎降低發病率、死亡率,增強兒童和...