延遲顯性遺傳

延遲顯性(dlayed dominance)是指某些帶有顯性致病基因的雜合子，在生命的早期不表現出相應症狀，當達到一定年齡時，致病基因的作用才表達出來。Huntingon病（Huntinglon disease)就是一種延遲顯性遺傳的疾病，雜合子在青春期一般不發病，20歲前發病的很少，大多於30~45歲發病，60歲時有94%發病。

患者有大腦基底神經節變性，主要損害在尾狀核、殼核和額葉。患者有進行性加重不自主的艇蹈樣運動和智慧型障礙，舞蹈動作快，常累及軀幹和四肢肌肉，並可合併肌強直。隨著病情加重，可出現語言不清和精神症狀，並有智慧型衰退，最終成為痴呆。本病的致病基因位於第4號染色體的4pl6.3位點，已被克隆。這一基因的編碼區內有一個CAG三核苷酸的串聯重複順序。正常人重複9~34次，患者則重複37~120次。