康容（吡拉西坦氯化鈉注射液），適應症為適用於急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。適用於治療因腦外傷所致的顱內壓增高症。
基本介紹
- 藥品名稱：康容
- 藥品類型：處方藥、醫保工傷用藥
- 用途分類：主要興奮大腦皮層的藥物
成份,性狀,適應症,規格,用法用量,不良反應,禁忌,注意事項,孕婦及哺乳期婦女用藥,兒童用藥,老年用藥,藥物相互作用,藥物過量,藥理毒理,藥代動力學,貯藏,包裝,有效期,執行標準,批准文號,生產企業,核准日期,
成份
本品主要成份為吡拉西坦。
化學名稱：1-乙醯胺基-2-酮-吡咯烷。
化學結構式：
分子式：C6H10N2O2
分子量：142.16
本品採用氯化鈉作等滲調節劑。
化學名稱：1-乙醯胺基-2-酮-吡咯烷。
化學結構式：
分子式：C6H10N2O2
分子量：142.16
本品採用氯化鈉作等滲調節劑。
性狀
本品為無色的澄明液體。
適應症
適用於急、慢性腦血管病、腦外傷、各種中毒性腦病所致的記憶減退及輕、中度腦功能障礙。
適用於治療因腦外傷所致的顱內壓增高症。
適用於治療因腦外傷所致的顱內壓增高症。
規格
50ml：10g。
用法用量
1.用於改善腦代謝：
肌肉注射一次1g，一日2～3次。
靜脈注射一次4g，一日一次。
靜脈滴注一次4～8g，一日一次（用5%或10%葡萄糖注射液或氯化鈉注射稀釋至250ml）。
2.用於降顱內壓：靜脈滴注，一次16～20g，5～10分鐘內滴完，每6～8小時滴注一次，連續用藥3～5天或遵醫囑。
肌肉注射一次1g，一日2～3次。
靜脈注射一次4g，一日一次。
靜脈滴注一次4～8g，一日一次（用5%或10%葡萄糖注射液或氯化鈉注射稀釋至250ml）。
2.用於降顱內壓：靜脈滴注，一次16～20g，5～10分鐘內滴完，每6～8小時滴注一次，連續用藥3～5天或遵醫囑。
不良反應
1.中樞神經系統不良反應包括神經質，易興奮，頭暈，頭痛和睡眠障礙。但症狀較輕，且與用藥劑量無關。
2.輕度肝功能損害偶可見到，表現為輕度氨基轉移酶升高，但與藥物劑量無關。
2.輕度肝功能損害偶可見到，表現為輕度氨基轉移酶升高，但與藥物劑量無關。
禁忌
早產兒和新生兒忌用。錐體外系疾病，Huntington舞蹈病者禁用，以免加重症狀。
注意事項
1.肝腎功能不全者慎用，並應適當減少劑量。
2.與華法林合用時，應減少劑量，防止出血併發症的發生。
3.本品套用前請檢查，如有結晶，可置溫水中震盪待結晶完全溶解後再使用，並應使用有過濾器的輸液器。
2.與華法林合用時，應減少劑量，防止出血併發症的發生。
3.本品套用前請檢查，如有結晶，可置溫水中震盪待結晶完全溶解後再使用，並應使用有過濾器的輸液器。
孕婦及哺乳期婦女用藥
本品易通過胎盤屏障，故孕婦禁用。哺乳期婦女用藥指征尚不明確。
兒童用藥
新生兒禁用。
老年用藥
尚不明確。
藥物相互作用
1.吡拉西坦與華法林聯合套用時，可延長凝血酶原時間，可誘導血小板聚集的抑制。
2.在接受抗凝治療的患者中，同時套用吡拉西坦時應特別注意血凝血時間，防止出血危險。並調整抗凝治療藥物的劑量和用法。
2.在接受抗凝治療的患者中，同時套用吡拉西坦時應特別注意血凝血時間，防止出血危險。並調整抗凝治療藥物的劑量和用法。
藥物過量
尚不明確。
藥理毒理
本品為腦代謝改善藥，屬於r-氨基丁酸的環形衍生物。本品可促進腦內代謝，提高大腦ATP/ADP比值，可促進乙醯膽鹼合成並增強神經興奮的傳導，對物理和化學因素所致的腦損傷有保護作用。本品對缺氧所致的逆行性健忘有改進作用。本品對顱腦損傷所致的顱內壓增高有一定的降壓作用。
本品小鼠靜脈LD50為9.2g/kg，無致畸、致突變作用，對動物生育繁殖無不良影響。
本品小鼠靜脈LD50為9.2g/kg，無致畸、致突變作用，對動物生育繁殖無不良影響。
藥代動力學
本品均勻分布於機體大部分組織和器官，並可通過血腦屏障和胎盤屏障，血漿蛋白結合率為30%，本品在體內不發生降解和體內生物轉化，有95%～98%以原型藥物從尿中排出，2%從糞便中排出。
貯藏
遮光 ， 密閉保存。
包裝
玻璃輸液瓶包裝，每瓶裝50ml。
有效期
暫定24個月。
執行標準
《中國藥典》2005年版二部
批准文號
國藥準字 H20030244
生產企業
江蘇晨牌藥業有限公司
核准日期
2006年12月21日
