庫切羅夫反應Ku}hc_cn" r}}uioti乙炔及其間系物在汞 盆(或I3#}'3 } H}U)存在的條件下容易水合形成相應撥基化合 物的烯醉式，然後很快轉化為瑞基化合物;水合反應的方向符 合馬爾科夫尼科夫規則，因此一般單取代乙炔的水合產物為 酮，但當炔鍵近旁有強的吸電子基L}l存在時，則形成醛和酮的 混合物例如: HzSfla, 4 以('HOC=('1 l H擴’，水或含水乙醉 RC:HZC};H} 一“CH}(' }'H;‘ H l-)Hl罕O CF認'=('H ('F,r'};H2 +C:F3('110(;IiUH l{ c:}',C;HzcHr} 若分子，川司時存在雙鍵和叄鍵，則叄鍵優先水合而生成不飽 和酮。早期纂於乙炔的化學工業，是從乙炔來製造乙醛和醋 酸的，山於生產乙炔需要人量電力(高溫生嚴乙炔的原料碳化 鈣)，這一路線，因成本高已人多被淘汰，但不反應在有機合成 「}‘仍有重要的套用價值。
