常港，副教授，特聘研究員，博士生導師。2009年於中國科學院動物研究所/北京生命科學研究所獲博士學位，現任深圳大學醫學部基礎醫學院副教授。
常博士長期致力於生殖細胞發育與再生領域的研究工作，以通訊作者/第一作者（含共同）在Nature Cell Biology, Cell Stem Cell, Cell Research, Nature Communications（2篇）, Science Advances等國際主流刊物發表研究論文15篇，累計影響因子超過200。榮獲2009年中國科學院優秀畢業生。深圳市後備級領軍人才，南山區領航人才。主持國家自然科學基金面上項目3項，國家自然科學基金青年項目1項，廣東省科技計畫項目2項，深圳市基礎研究重點項目1項，深圳市基礎研究面上項目2項。
基本介紹
- 中文名：常港
- 學位/學歷：博士
- 職業：教師
- 專業方向：生殖細胞發育調控機制
- 職務：副教授
- 任職院校：深圳大學
個人經歷,研究方向,學術成果,
個人經歷
2009年畢業於中國科學院動物研究所/北京生命科學研究所，獲博士學位, 獲2009年度中國科學院優秀畢業生。2014年入選深圳市後備級高層次人才計畫。
研究方向
生殖細胞發育機制與再生
學術成果
常港博士長期致力於生殖細胞發育與再生領域的研究工作，以通訊作者/第一作者（含共同）在Nature Cell Biology,CellStem Cell, Cell Research, Nature Communications（2篇）, Science Advances等國際主流刊物發表研究論文15篇，累計影響因子超過200。榮獲2009年中國科學院優秀畢業生。深圳市後備級領軍人才，南山區領航人才。主持國家自然科學基金面上項目3項，國家自然科學基金青年項目1項，廣東省科技計畫項目2項，深圳市基礎研究重點項目1項，深圳市基礎研究面上項目2項。擔任Stem Cell Res Ther等多個國際知名雜誌的特約審稿人。
主持科研項目：
1. 國家自然科學基金面上項目，“全局性DNA去甲基化調控雄性減數分裂DNA雙鏈斷裂決定的機制研究”(32370911)，2024年1月-2027年12月，50萬。
2. 國家自然科學基金面上項目，“DNA甲基化重編程障礙導致圓形精子注射胚胎髮育潛能低下的機制研究”(32170869)，2022年1月-2025年12月，58萬。
3. 國家自然科學基金面上項目，“ETV5在人類原始生殖細胞形成和發育中的功能和機制研究”(31970787)，2020年1月-2023年12月，57萬。
4. 深圳市基礎研究重點項目，“基2021N077 非梗阻性無精症發生的分子機制研究”(JCYJ20210324120212033)，2021年8月-2024年7月，250萬。
5. 國家自然科學基金青年項目，“小鼠脂肪細胞、前成脂肪細胞、白色脂肪前體細胞iPS 細胞的誘導及其體外誘導分化” (31000656)，2010年1月-2012年12月，18萬。
6. 深圳市基礎研究面上項目，“前細線期精母細胞全局性DNA 去甲基化調控雄性減數分裂 DSB 決定的機制研究”(JCYJ20230808105421043)，2023年11月-2026年11月，30萬。
7. 廣東省自然科學基金面上項目，“人類原始生殖細胞體外形成和發育過程中的染色質開放規律及其機制研究” (2019A1515010446)，2019年10月-2022年9月，10萬。
8. 廣東省科技計畫項目，“基於連續重編程體系研究重編程過程中的基因突變及其生物學功能”(2016A020214020)，2016年6月-2018年5月，30萬。
9. 深圳市基礎研究面上項目，“Oct4/Nanog/Sox2互作蛋白在體細胞重編程中的功能和機制研究”(JCYJ20180305163311448)，2019年4月-2021年3月，30萬。
代表性成果：
1. Huang YP, Li L, An G, Yang XY, Cui MM, Song XL, Lin J, Zhang XL, Yao ZK, Wan C, Zhou C,Zhao JX, Song K, Ren SF, Xia XY, Fu X, Lan Y, Hu XS, Wang W, Wang M, Zheng Y,Miao K, Bai XC, Andrew P Hutchins, Chang G*, Gao S*, Zhao XY*. (2023). Single-cell multi-omics sequencing of human spermatogenesis reveals a DNAdemethylation event associated with male meiotic recombination. NatureCell Biology. 25(10):1520-1534.
2. Wang J, Zhou C, Gao S, Song XL, Yang XY, FanJQ, Ren SF, Ma LZ, Zhao JX, Cui MM, Song K, Wang M, Li CH, Zheng Y, LuoF, Miao K, Bai XC, Andrew P Hutchins, Li L*, Chang G*, Zhao XY*. (2022). Single-cell multi-omics sequencing reveals the reprogramming defects inembryos generated by round spermatid injection. Science Advances 12;8(32):eabm3976.
3.Zhao J, Lu P, Wan C, Huang Y, Cui M, YangX, Hu Y, Zheng Y, Dong J, Wang M, Zhang S, Liu Z, Bian S, Wang X, Wang R, RenS, Wang D, Yao Z, Chang G*, Tang F*, Zhao XY*. (2021). Cell-fate transition and determination analysis of mouse male germcells throughout development. Nature Communications 12(1):6839.
4. Wang X, Veerapandian V, Yang X, Song K, Xu X, Cui M, Yuan W, Huang Y, Xia X, Yao Z, WanC, Luo F, Song X, Wang X, Zheng Y, Hutchins AP, Jauch R, Liang M, Wang C, LiuZ*, Chang G*, Zhao XY*. (2021). The Chromatin AccessibilityLandscape Reveals Distinct Transcriptional Regulation in the Generation ofHuman Primordial Germ Cell-Like Cells from Pluripotent Stem Cells. StemCell Reports 16(5):1245-1261.
5. Wang M, Liu X,Chang G, Chen Y, An G, Yan L,Gao S, Xu Y, Cui Y, Dong J, Chen Y, Fan X, Hu Y, Song K, Zhu X, Gao Y, Yao Z,Bian S, Hou Y, Lu J, Wang R, Fan Y, Lian Y, Tang W, Wang Y, Liu J, Zhao L, WangL, Liu Z, Yuan R, Shi Y, Hu B, Ren X, Tang F*, Zhao XY*, Qiao J*. (2018).Single-Cell RNA Sequencing Analysis Reveals Sequential Cell Fate Transitionduring Human Spermatogenesis. Cell Stem Cell 23(4):599-614.
6. Gao S, Hou X, JiangY, Xu Z, Cai T, Chen J*, Chang G*. (2017). Integrated analysis ofhematopoietic differentiation outcomes and molecular characterization revealsunbiased differentiation capacity and minor transcriptional memory inHPC/HSC-iPSCs. Stem Cell Res Ther 8:13.
7. Gao S＃, Tao L,Hou X, Xu Z, Liu W, Zhao K, Guo M, Wang H, Cai T, Tian J, Gao S, Chang G*. (2016). Genome-wide geneexpression analyses reveal unique cellular characteristics related to theamenability of HPC/HSCs into high-quality induced pluripotent stem cells. Stem Cell Res Ther 7:40.
8. Gao S, ZhengC, ChangG, Liu W,Kou X, Tan K, Tao L, Xu K, Wang H, Cai J, Tian J*, Gao S*. (2015).Unique features of mutations revealed by sequentially reprogrammed inducedpluripotent stem cells. Nature Communications 6, 6318.
9. Chang G, Gao S, Hou X,Xu Z, Liu Y, Kang L, Tao Y, Liu W, Huang B, Kou X, Chen J, An L, Miao K, Di K,Wang Z, Tan K, Cheng T, Cai T, Gao S*, Tian J*. (2014). High-throughputsequencing reveals the disruption of methylation of imprinted gene in inducedpluripotent stem cells. Cell Research 24, 293-306.
