巴羅綜合徵又稱同心性軸同性腦炎綜合徵，也稱同心層型硬化。是罕見的大腦白質脫髓鞘疾病。生前難以診斷，主要依病理診斷。本病臨床上以青壯年女性為多。亞急性起病。首先出現精神症狀如沉默寡言、淡漠、反應遲鈍或(及)無故哭笑等，事先或有頭痛、頭暈、疲乏等先驅不適。隨後出現大腦多病灶性徵象，包括失語、斜視、眼球浮動、外展不全、掌頦反射或吸吮反射陽性、摸索現象、假性球麻痹、肢體癱瘓、括約肌功能障礙與不自主運動等。病情進展致意識障礙，呈去腦皮質狀態。腦脊液常規大多正常。腦電圖顯示中、高度瀰漫性異常。病程較短，存活時間多在幾周至幾月。
病理特徵是大腦白質內散有多個樹輪或大理石花紋狀的脫髓鞘病損，大小在0.2～5cm之間，略呈圓形、橢圓形或扇形，也有呈條索狀或波浪狀等不規則形的。病灶色灰或灰黃色，常以血管為中心。輪紋由脫髓層與“正常髓鞘”層相間而成。距中心越遠，輪紋越寬。病灶中央部的病變年齡老於周圍病區。脫髓區內，軸索受損較輕。所謂“正常髓鞘”層，也能在鏡下顯示髓鞘病變，僅程度較輕，肉眼不易察覺而已。病理診斷時，有兩點值得注意：①在多發性硬化、瀰漫性-播散性硬化與瀰漫性軸周性腦炎病腦中，偶見少數同心層型脫髓病灶；②必需與同心層型腔隙性白質腦病鑑別，後者在脫髓鞘層內有海綿狀腔隙變，或見小囊腔形成，其間隔小梁為硬化的膠質組織。
