巰嘌呤(Mercaptopurine,6-MP)屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核苷糖轉移酶轉變為6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性
基本介紹
- 中文名:巰嘌呤
- 外文名: Mercaptopurine
- 屬於:抑制嘌呤合成途徑異性藥物
- 中文別名:6-巰基嘌呤、6-巰嘌呤、巰唑嘌呤
- 類別:西醫藥物
巰嘌呤(Mercaptopurine,6-MP)屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內必須由磷酸核苷糖轉移酶轉變為6-巰基嘌呤核糖核苷酸後,方具有活性
巰嘌呤(Mercaptopurine,6-MP)屬於抑制嘌呤合成途徑的細胞周期特異性藥物,化學結構與次黃嘌呤相似,因而能競爭性地抑制次黃嘌呤的轉變過程。本品進入體內,在細胞內...
【別名】 6-巰基嘌呤;樂疾寧;巰基嘌呤 ,巰嘌呤 【外文名】Mercaptopurine ,NSC-755;6-MP; 【適應症】 用於急性白血病效果較好,對慢性粒細胞白血病也有效;用於...
巰嘌呤片,適應症為適用於絨毛膜上皮癌,惡性葡萄胎,急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴細胞白血病,慢性粒細胞白血病的急變期。...
硫唑嘌呤(Azathioprine)系巰嘌呤的咪唑衍生物,在體內分解為巰嘌呤而起作用。其免疫作用機制與巰嘌呤相同,即具有嘌呤拮抗作用,由於免疫活性細胞在抗原刺激後的增殖期...
硫唑嘌呤片,1、急慢性白血病,對慢性粒細胞型白血病近期療效較好,作用快,但緩解期短;2、後天性溶血性貧血,特發性血小板減少性紫癜,系統性紅斑狼瘡;3、慢性類風濕...
硫鳥嘌呤化學名為2-氨基嘌呤-6(H)硫酮,呈白色或微黃色粉末、有鮮味,易溶於水,難溶於乙醇、丙酮等有機溶劑,主要用於治療急性白血病,對慢性粒細胞白血病也有一定...
磺巰嘌呤鈉是巰嘌呤(6-MP)的水溶性衍生物,白色鱗片狀結晶,無臭,極易溶於水。在體內分解釋放出6-MP 而起作用,用於治療急性白血病及絨毛膜上皮癌的腦和脊椎...
硫鳥嘌呤片,適應症為1、急性淋巴細胞白血病及急性非淋巴白血病的誘導緩解期及繼續治療期2、慢性粒細胞白血病的慢性期及急變期...
3.用作巰嘌呤和硫唑嘌呤的原料次黃嘌呤製備方法 編輯 氰乙酸乙酯與乙醇鈉、硫脲經環合反應得到2-巰基-4-氨基-6-羥基嘧啶,再經亞硝化、還原、消除、環合,制...
4.本品與硫唑嘌呤或巰嘌呤同用時,後者的用量一般要減少1/4~1/3。5.本品與環磷醯胺同用時,對骨髓的抑制可更明顯。6.本品與尿酸化藥同用時,可增加腎結石...
硫唑嘌呤 Azathioprine (Imuran) 別名:義美仁、巰唑嘌呤、依木蘭、咪唑巰嘌呤、AZP 【作用與用途】 本品為細胞代謝抑制劑,是巰嘌呤的衍生物,在體內轉變為巰嘌呤...
延長硫唑嘌呤或巰嘌呤的半衰期,使其療效增加2-4倍,毒性增大,故硫唑嘌呤或巰嘌呤的用量一般要減少至常用量的1/4~1/3。 (5) 本品與環磷醯胺同用時,對骨髓的...
別嘌呤醇片及其代謝產物,可抑制黃嘌呤氧化酶,使次黃嘌呤及黃嘌呤不能轉化為尿酸,即尿酸合成減少,進而降低血中尿酸濃度,減少尿酸鹽在骨、關節及腎臟的沉著,是唯一...
抗代謝藥物6-巰嘌呤 編輯 6-巰嘌呤是嘌呤拮抗藥。其化學結構與次黃嘌呤相似,為嘌呤核苷酸合成抑制劑。在體內,經次黃嘌呤-鳥苷酸酶(HGPRT)的催化,6-MP首先...
1 概述 2 作用方式 ▪ 其一 ▪ 其二 3 分類 ▪ 甲氨蝶呤 ▪ 6-巰嘌呤 ▪ 5-氟尿嘧啶 4 核苷類抗代謝藥物 抗...
因此非布司他禁用於正在接受硫唑嘌呤或巰嘌呤治療的患者。2. 細胞毒類化療藥物未進行非布司他與細胞毒類化療藥物的相互作用研究。用細胞毒類藥物化療期間使用非布...