腎血管平滑肌脂肪瘤(左腎錯構瘤)

腎血管平滑肌脂肪瘤

左腎錯構瘤一般指本詞條

血管平滑肌脂肪瘤(腎錯構瘤)是腎良性腫瘤中最常見者,約占腎腫瘤的3%,腫瘤組織由血管、平滑肌和脂肪組成,可同時有結節性硬化症。此系常染色體顯性基因,是遺傳的家族性疾病,80%病人臉部有蝴蝶狀皮脂腺瘤,其他器官如腦、眼、骨、心、肺亦有病變。大腦發育遲緩、智力差、有癲癇發作,多為雙腎多發病源。我國血管平滑肌脂肪瘤絕大多數並不伴有結節性硬化,80%為女性,出現病狀在20-50歲,40歲以後占多數。

基本介紹

  • 別稱:腎血管平滑肌脂肪瘤
  • 多發群體:女性
  • 常見發病部位:雙腎
  • 常見症狀:高血壓、腎盂腎炎
表現,診斷,治療,

表現

1.泌尿系表現 小的病變可無症狀,常在體格檢查如B超或CT檢查時被意外發現。大的腫瘤因壓迫十二指腸或胃可出現胃腸道症狀。若因自發性破裂導致腫瘤內或腫瘤周圍出現,可造成腰部疼痛,甚至突發劇痛,嚴重者可在較短時間內出現休克。血尿較少見。
2.腎外表現 面部蝶形分布的皮脂腺瘤、癲癇、智力減退等。
3.其他 病人可有高血壓、腎盂腎炎等。

診斷

1.有出血症狀,無痛性血尿或腫痛自發性破裂引起的上腹部劇痛、腫塊及內出血症狀。
2.腫瘤較大時,上腹部可摸到腫塊。
3.尿路造影,可顯示腎占位性病變。
4.B型超聲檢查,可探得腎實質性占位病變,多為強回聲腫塊。
5.CT掃描不僅可顯示腎內實質性占位病變,而且可測得CT值很低的脂肪成分,有助於本病的定性診斷
6.腎活檢病理檢查,免疫組織化學法ActMalo陽性
輔助檢查
腎錯構瘤診斷所需檢查框限以“A”為主。
【區別診斷】
腎血管平滑肌脂肪瘤有時也會與其他病症的診斷混淆:
1.實質臟器破裂 表現突發性腹痛、反跳痛及腹肌緊張,凶嚴重出血而導致休克,易與腎錯構瘤破裂出血相混淆 但出血前已有原發臟器病變如肝癌、肝海綿狀血管瘤等;外傷或劇烈活動常為出血的誘因;無血尿表現;尿路造影腎盂腎盞形態正常;超聲撿查腎臟為正常聲像
2、腎細胞癌也表現為腰痛、腰腹腫塊及血尿。但無痛性間歇性肉眼血尿更明顯。發現腰腹部腫塊往往較晚,因腫瘤破裂出血所致休克和急腹症者甚為少見;超聲檢查往往呈低回聲或不均勻回聲;腎動脈造影實質期可見腎影增大及造影劑聚積;尿路造影腎盂腎盞多有破壞表現。
3.腎胚胎瘤其主要臨床表現亦為進行性增大的腹部腫塊。但多發生於兒童;病情進展迅速且伴惡病質表現;’超聲檢查呈細小散在的低回聲光點;尿路造影腎盂腎盞有明顯破壞或缺失;腎動脈造影實質期可見腎影增大及造影劑聚積
4.多囊腎腹部腫塊和腰痛與本病相似。但其病程進展緩慢;血尿、高血壓及腎功損害均較明顯;尿路造影示雙腎影增大,邊緣不規則,腎盞伸長、變形;超聲檢查腎實質內多發的圓形無回聲暗區。

治療

1.位於腎兩極的較小腫瘤可行腎部分切除術。
2.單側較大腫瘤須行患腎切除術。
3.兩側腫瘤則儘可能地保留腎組織而施行腫瘤切除術。
治癒標準
1.治癒:手術切除腫瘤,臨床症狀消失,傷口癒合。
2.好轉:(1)雙腎腫瘤作手術摘除部份,腫瘤殘存;(2)腎功能欠佳。
3.未愈:腎腫瘤未切除,症狀和體徵無改善。

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