川芎茶調丸（濃縮丸），中成藥名。由本品主要成分為川芎、白芷、羌活、細辛、防風、荊芥、薄荷、甘草組成。具有疏風止痛的作用。用於風邪頭痛，或有惡寒，發熱，鼻塞。
基本介紹
- 通用名稱：川芎茶調丸（濃縮丸）
- 漢語拼音：Chuan Xiong Cha Tiao Wan（Nong Suo Wan）
性狀,功能,主要成份,主要功效,適用病症,用法用量,貯藏方法,藥物相互作用,鑑別,含量測定,
性狀
本品為黃棕色至深棕色的濃縮丸；氣香，味辛、甘、微苦。
功能
疏風止痛。
主要成份
本品主要成分為川芎、白芷、羌活、細辛、防風、荊芥、薄荷、甘草。
主要功效
疏風止痛。
適用病症
用於風邪頭痛，或有惡寒，發熱，鼻塞。
用法用量
飯後清茶沖服，一次8丸，一日3次。
貯藏方法
密封。
藥物相互作用
如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請諮詢醫師或藥師。
鑑別
（1）取本品，置顯微鏡下觀察：澱粉粒眾多，單粒呈球形或多角形，臍點呈點狀、星狀、人字形或分叉狀，復粒由6～12粒組成（白芷）。螺紋導管直徑14～50μm，增厚壁互相連線，似網狀螺紋導管（川芎）。纖維束周圍薄壁細胞含草酸鈣方晶，形成晶纖維（甘草）。
（2）取本品10g，研細，加水約150ml，煎煮30分鐘，放冷，離心，取上清液，用鹽酸調節pH值至2～3，用二氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合併二氯甲烷液，回收溶劑至乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芷對照藥材1g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以二氯甲烷-甲醇（20：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（3）取本品3g，研細，置具塞錐形瓶中，加石油醚（60～90℃）20ml，密塞，時時振搖，超聲處理15分鐘，濾過，濾液回收溶劑至乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材0.3g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（4）取本品2g，研細，加乙醚40ml，加熱回流30分鐘，濾過，棄去濾液，濾渣加甲醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液回收溶劑至乾，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併正丁醇液，用正丁醇飽和的水50ml洗滌，棄去水洗液，正丁醇液回收溶劑至乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（5）取羌活對照藥材0.1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液回收溶劑至乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取〔鑑別〕（4） 項下的供試品溶液和上述對照藥材溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以二氯甲烷-甲醇（4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（2）取本品10g，研細，加水約150ml，煎煮30分鐘，放冷，離心，取上清液，用鹽酸調節pH值至2～3，用二氯甲烷振搖提取2次，每次20ml，合併二氯甲烷液，回收溶劑至乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取白芷對照藥材1g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以二氯甲烷-甲醇（20：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（3）取本品3g，研細，置具塞錐形瓶中，加石油醚（60～90℃）20ml，密塞，時時振搖，超聲處理15分鐘，濾過，濾液回收溶劑至乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取川芎對照藥材0.3g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以環己烷-乙酸乙酯（9：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
（4）取本品2g，研細，加乙醚40ml，加熱回流30分鐘，濾過，棄去濾液，濾渣加甲醇30ml，加熱回流1小時，濾過，濾液回收溶劑至乾，殘渣加水40ml使溶解，用水飽和的正丁醇振搖提取2次，每次20ml，合併正丁醇液，用正丁醇飽和的水50ml洗滌，棄去水洗液，正丁醇液回收溶劑至乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為供試品溶液。另取甘草對照藥材1g，同法製成對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取上述兩種溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以乙酸乙酯-甲酸-冰醋酸-水（15：1：1：2）為展開劑，展開，取出，晾乾，噴以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加熱至斑點顯色清晰，在日光下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點。
（5）取羌活對照藥材0.1g，加甲醇20ml，超聲處理20分鐘，濾過，濾液回收溶劑至乾，殘渣加甲醇1ml使溶解，作為對照藥材溶液。照薄層色譜法（通則0502）試驗，吸取〔鑑別〕（4） 項下的供試品溶液和上述對照藥材溶液各10μl，分別點於同一矽膠G薄層板上，以二氯甲烷-甲醇（4：1）為展開劑，展開，取出，晾乾，在紫外光（365nm）下檢視。供試品色譜中，在與對照藥材色譜相應的位置上，顯相同顏色的螢光斑點。
含量測定
應符合丸劑項下有關的各項規定（通則0108）。
