同濟大學生命科學與技術學院特聘教授,同濟大學附屬東方醫院再生醫學研究所研究員,上海市信號轉導與疾病研究重點實驗室研究員。2017年國家重點研發計畫“幹細胞及轉化研究”青年項目首席科學家,國際幹細胞協會(ISSCR)會員。
基本介紹
- 中文名:岳銳
- 畢業院校:浙江大學、中國科學院上海生物化學與細胞生物學研究所
- 職業:教師
- 學位/學歷:博士
- 任職院校:同濟大學
個人簡介
研究成果
- 首次克隆得到斑馬魚Beta-arrestin1基因並證明其能通過影響Polycomb轉錄抑制複合物的招募調控早期血液發育。這一研究不僅首次報導了Beta-arrestin1在早期血液發育中的關鍵作用,而且揭示了一種Beta-arrestin1參與調控表觀遺傳的新機制[1]。
- 系統研究了G蛋白偶聯受體信號通路在血液發育中的調控作用。發現凝血酶受體能夠在早期發育過程中促進生血內皮細胞的緊密連線從而抑制造血幹細胞的產生[2]。此外,還發現了溶血磷脂酸受體能夠感應由卵磷脂分解而來的溶血磷脂酸,通過促進血液內皮前體細胞的產生起始原始性造血[3]。
- 通過小鼠體內譜系示蹤的方法鑑定出瘦素受體(Lepr)是骨髓間充質幹細胞的重要細胞表面標記物[4]。此外,進一步證明Lepr信號通路能直接參與促進骨髓間充質幹細胞成脂分化並抑制成骨分化,從而為詮釋機體能量代謝如何調控成體幹細胞分化提供了一個新機制[5]。該項研究在同期Cell Stem Cell雜誌獲得耶魯大學同行的專刊評論和高度認可。
- 發現了一個重要的成骨分化因子Clec11a/Osteolectin,並證明該基因缺失小鼠會誘發顯著的骨質疏鬆。此外,證明Clec11a/Osteolectin重組蛋白能夠通過促進成骨分化和骨生長來預防並治療骨質疏鬆,暗示其可能成為新一代的臨床藥物[6]。該項研究在同期eLife雜誌獲得史丹福大學同行的專刊評論和高度好評。