Cp是一種含銅的糖蛋白,電泳位於α1-α2球蛋白之間,一般將其歸入α1球蛋白區。1分子Cp可和8個銅原子結合,呈藍色,故稱銅藍蛋白。由肝臟合成,一部分自膽管排泄,尿中含量甚微。Cp分子末端唾液酸與多肽連線,具有遺傳上基因的多形性。
基本介紹
- 名稱:尿銅藍蛋白
- 所屬分類:尿
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正常值
0.006-0.040mg/24h(均值為0.056mg/24h)
臨床意義
異常結果: (1)尿液CP水平升高:Cp具有氧化酶的活性,能催化Fe2+氧化為Fe2+可防止脂質過氧化物和自由基的生成,在有些病理情況下具有重要意義。升高常見於急性及慢性炎症疾病如病毒、細菌、寄生蟲等各種感染,以及風濕病、類風濕性關節炎等,惡性腫瘤,再生障礙性貧血,心肌梗死,手術後等;膽管排泄銅受阻如膽汁性肝硬變;神經精神系統疾病(急性精神分裂症、震顫性譫妄、毛細血管擴張性運動失調等);膽管阻塞如膽結石症及腫瘤等。 由於Cp-水平升高慢於其他糖蛋白如C反應蛋白等,故將其分類於亞急性時相反應物組。 (2)尿液Cp降低:可見於腎病綜合徵(丟失過多)、惡性營養不良、吸收不良、失蛋白胃腸病、多發性硬化症、嚴重貧血、急性肝炎等。 (3)用於肝硬變與肝癌的鑑別診斷:原發性肝癌大部分病例Cp明顯升高,肝硬變患者大部分在參考值內,僅小部分高於參考上限。 (4)肝豆狀核變性的診斷:肝豆狀核變性是一種銅代謝疾病,因遺傳缺陷,使Cp合成代謝能力降低,導致過量的銅沉積於組織中,特別是肝、腎、腦、角膜等處。血中Cp明顯降低。 需要檢查的人群:有頭暈、心慌、乏力、耳鳴、舌衄、便血、腦出血、易發燒、氣短、胸悶等症狀的人群。
注意事項
檢查時注意:做該檢查時應儘量採用新鮮晨尿。隨機留取的尿液以中段尿為宜。 不適宜人群:月經期女性
檢查過程
檢查過程:與常規尿檢一樣,使用清潔乾燥的容器,以醫院提供的一次性尿杯和尿試管為好。取10毫升左右尿液,送到醫院的指定的檢驗視窗,然後用染色法檢查。
相關疾病
小兒再生障礙性貧血
相關症狀
角膜外緣有棕綠色色素環