《尿結石的成因與評估》系統地闡述了結石病的病因和形成機制，並對結石病的成因進行評估，為從事尿路結石防治的醫務工作者及科學研究者提供了一本較為全面的參考專著。《尿結石的成因與評估》也可作為中華醫學會華東地區結石防治基地的一部很好的培訓教材。
基本介紹
- 書名：尿結石的成因與評估
- 作者：葉章群 顧曉箭
- 出版日期：2012年10月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：9787567202979
- 外文名：Risk Factors and Evaluation in Urolithiasis Patients
- 出版社：蘇州大學出版社
- 頁數：254頁
- 開本：16
- 定價：50.00
基本介紹,內容簡介,作者簡介,圖書目錄,文摘,
基本介紹
內容簡介
《尿結石的成因與評估》由蘇州大學出版社出版。
作者簡介
呂建林，男，1968年出生，南京大學外科學博士，副主任醫師，南京醫科大學附屬江寧醫院泌尿外科副主任。近年來以第一作者發表sCI論文5篇，國核心心期刊10餘篇。現任江蘇省中西醫結合學會泌尿分會常務委員。
顧曉箭，1961年出生，1984年畢業於南京醫科大學。1984年8月—2002年10月，就職於南京鼓樓醫院泌尿外科。2002年10月至今，任江蘇省中醫院泌尿外科主任醫師，科主任。獲省市科技進步獎4項，參編醫學圖書3本，發表論文30餘篇。現任中國中西醫結合學會泌尿外科專業委員會副主任委員；中華醫學會泌尿外科學分會微創泌尿外科學組委員；中華醫學會華東地區結石病防治基地主任；江蘇省醫師學會理事；江蘇省中西醫結合學會泌尿系統專業委員會主任委員；江蘇省醫學會泌尿外科分會委員。
顧曉箭，1961年出生，1984年畢業於南京醫科大學。1984年8月—2002年10月，就職於南京鼓樓醫院泌尿外科。2002年10月至今，任江蘇省中醫院泌尿外科主任醫師，科主任。獲省市科技進步獎4項，參編醫學圖書3本，發表論文30餘篇。現任中國中西醫結合學會泌尿外科專業委員會副主任委員；中華醫學會泌尿外科學分會微創泌尿外科學組委員；中華醫學會華東地區結石病防治基地主任；江蘇省醫師學會理事；江蘇省中西醫結合學會泌尿系統專業委員會主任委員；江蘇省醫學會泌尿外科分會委員。
圖書目錄
第一篇尿結石的形成機制
第一章尿結石形成機制概述
第一節結石形成的物理化學過程
第二節尿結石形成機制的研究學說
第二章草酸鈣結石形成的機制
第一節草酸鈣結石的生物系統模型
第二節草酸鈣結石在細胞內的始動情況
第三章尿酸類結石
第一節尿酸和銨的排泄
第二節尿酸結石的成因
第三節尿酸結石的理化特點及分類
第四節尿酸結晶的形成
第五節尿酸銨結石的成因
第四章感染性結石
第一節感染性結石的認識及理化特點
第二節感染性結石成石機制
第三節感染性結石的體外結晶研究
第四節感染性結石的體內模型
第五節感染性結石的尿路組織病理學的損害
第六節Tamm—Horsfall蛋白與感染性結石
第七節植物藥在感染性結石實驗研究中的思路
第五章胱氨酸結石
第一節胱氨酸結石的理化特點
第二節胱氨酸尿的代謝特點
第三節胱氨酸尿症的分型
第四節胱氨酸尿症的表型特徵
第五節遺傳學基礎
第六節基因突變和胱氨酸結石
第七節胱氨酸尿症相關性疾病
第六章甲狀旁腺功能亢進症與尿結石
第一節原發性甲狀旁腺功能亢進症相關性尿結石的病理生理
第二節原發性與繼發性甲狀旁腺功能亢進症相關性結石的區別
第七章遠端腎小管性酸中毒性尿結石
第一節遠端腎小管性酸中毒的病理生理
第二節遠端腎小管性酸中毒的成石機制
第三節遠端腎小管性酸中毒組織病理學變化
第二篇尿液成石的危險因素
第八章尿液成石的危險因素概述
第九章尿結石患者24h尿液標本的保存
第一節24h尿液標本的保存方法
第二節24h尿液標本的收集
第十章尿液中成石危險因素的檢測方法
第一節尿草酸的測定
第二節尿枸櫞酸的測定
第三節尿胱氨酸的測定
第四節尿液中尿酸的測定
第五節尿鈣的測定
第六節尿鎂的測定
第十一章有機鹽在尿成石危險因素中的評估
第一節高草酸尿症
第二節低枸櫞酸尿
第三節高尿酸尿
第四節胱氨酸尿症
第五節低焦磷酸鹽尿
第十二章陽離子在尿成石危險因素中的評估
第一節高鈣尿
第二節低鎂尿
第十三章尿液中的成石相關蛋白及酸性黏多糖
第一節骨橋蛋白
第二節bikunin蛋白
第三節尿凝血酶原片段1
第四節Tamm—Horsfall蛋白
第五節腎鈣素
第六節酸性黏多糖
第十四章尿液中與成石相關的胺基酸
第三篇結石的成分與成因
第十五章結石成分分析在我國的發展概述
第十六章尿石成分的分布特點
第一節不同地區與年代結石成分的特點
第二節不同性別結石成分的特點
第三節不同年齡階段結石成分的特點
第四節兒童尿結石成分的分布情況
第五節混雜類結石
第六節假性結石
第七節中國尿石成分的分布簡況
第十七章泌尿系統結石的分析方法
第一節尿結石的化學分析法
第二節尿結石的發射光譜分析
第三節傅立葉變換光譜法
第四節X射線衍射法
第五節X射線螢光分析法
第六節掃描電子顯微鏡
第七節偏光顯微鏡
第八節原子力顯微鏡
第九節透射電子顯微鏡
第十節熱分析
第十一節CT掃描分析
第十二節陰極發光技術
第十三節其他分析技術
第十八章尿結石的形態及晶體結構
第四篇微生物與尿結石
第十九章微生物與尿結石概述
第二十章產甲酸草酸桿菌
第二十一章鈣化性納米微粒
第二十二章脲酶微生物
第五篇尿結石的內科評估
第二十三章病史的評估
第二十四章CT在結石患者評估中的套用
第一節CT的作用
第二節CT和其他結石成像法的將來
第三節CT使用建議
第二十五章非螺旋CT成像法
第一節非螺旋CT的影像學套用
第二節對非螺旋CT的影像學檢查建議
第二十六章血液學檢查的評估
第二十七章結石成分的評估
第二十八章尿液分析的評估
第二十九章特殊結石病的評估
第一節高草酸尿症的評估
第二節原發性甲狀旁腺功能亢進
第三節特發性尿鈣增多症
第四節高尿酸尿性草酸鈣結石
第六篇尿結石的預防
第三十章含鈣結石
第一節飲食措施
第二節藥物因素
第三十一章非鈣結石
第一節尿酸結石
第二節胱氨酸症
第三節感染性結石
索引
第一章尿結石形成機制概述
第一節結石形成的物理化學過程
第二節尿結石形成機制的研究學說
第二章草酸鈣結石形成的機制
第一節草酸鈣結石的生物系統模型
第二節草酸鈣結石在細胞內的始動情況
第三章尿酸類結石
第一節尿酸和銨的排泄
第二節尿酸結石的成因
第三節尿酸結石的理化特點及分類
第四節尿酸結晶的形成
第五節尿酸銨結石的成因
第四章感染性結石
第一節感染性結石的認識及理化特點
第二節感染性結石成石機制
第三節感染性結石的體外結晶研究
第四節感染性結石的體內模型
第五節感染性結石的尿路組織病理學的損害
第六節Tamm—Horsfall蛋白與感染性結石
第七節植物藥在感染性結石實驗研究中的思路
第五章胱氨酸結石
第一節胱氨酸結石的理化特點
第二節胱氨酸尿的代謝特點
第三節胱氨酸尿症的分型
第四節胱氨酸尿症的表型特徵
第五節遺傳學基礎
第六節基因突變和胱氨酸結石
第七節胱氨酸尿症相關性疾病
第六章甲狀旁腺功能亢進症與尿結石
第一節原發性甲狀旁腺功能亢進症相關性尿結石的病理生理
第二節原發性與繼發性甲狀旁腺功能亢進症相關性結石的區別
第七章遠端腎小管性酸中毒性尿結石
第一節遠端腎小管性酸中毒的病理生理
第二節遠端腎小管性酸中毒的成石機制
第三節遠端腎小管性酸中毒組織病理學變化
第二篇尿液成石的危險因素
第八章尿液成石的危險因素概述
第九章尿結石患者24h尿液標本的保存
第一節24h尿液標本的保存方法
第二節24h尿液標本的收集
第十章尿液中成石危險因素的檢測方法
第一節尿草酸的測定
第二節尿枸櫞酸的測定
第三節尿胱氨酸的測定
第四節尿液中尿酸的測定
第五節尿鈣的測定
第六節尿鎂的測定
第十一章有機鹽在尿成石危險因素中的評估
第一節高草酸尿症
第二節低枸櫞酸尿
第三節高尿酸尿
第四節胱氨酸尿症
第五節低焦磷酸鹽尿
第十二章陽離子在尿成石危險因素中的評估
第一節高鈣尿
第二節低鎂尿
第十三章尿液中的成石相關蛋白及酸性黏多糖
第一節骨橋蛋白
第二節bikunin蛋白
第三節尿凝血酶原片段1
第四節Tamm—Horsfall蛋白
第五節腎鈣素
第六節酸性黏多糖
第十四章尿液中與成石相關的胺基酸
第三篇結石的成分與成因
第十五章結石成分分析在我國的發展概述
第十六章尿石成分的分布特點
第一節不同地區與年代結石成分的特點
第二節不同性別結石成分的特點
第三節不同年齡階段結石成分的特點
第四節兒童尿結石成分的分布情況
第五節混雜類結石
第六節假性結石
第七節中國尿石成分的分布簡況
第十七章泌尿系統結石的分析方法
第一節尿結石的化學分析法
第二節尿結石的發射光譜分析
第三節傅立葉變換光譜法
第四節X射線衍射法
第五節X射線螢光分析法
第六節掃描電子顯微鏡
第七節偏光顯微鏡
第八節原子力顯微鏡
第九節透射電子顯微鏡
第十節熱分析
第十一節CT掃描分析
第十二節陰極發光技術
第十三節其他分析技術
第十八章尿結石的形態及晶體結構
第四篇微生物與尿結石
第十九章微生物與尿結石概述
第二十章產甲酸草酸桿菌
第二十一章鈣化性納米微粒
第二十二章脲酶微生物
第五篇尿結石的內科評估
第二十三章病史的評估
第二十四章CT在結石患者評估中的套用
第一節CT的作用
第二節CT和其他結石成像法的將來
第三節CT使用建議
第二十五章非螺旋CT成像法
第一節非螺旋CT的影像學套用
第二節對非螺旋CT的影像學檢查建議
第二十六章血液學檢查的評估
第二十七章結石成分的評估
第二十八章尿液分析的評估
第二十九章特殊結石病的評估
第一節高草酸尿症的評估
第二節原發性甲狀旁腺功能亢進
第三節特發性尿鈣增多症
第四節高尿酸尿性草酸鈣結石
第六篇尿結石的預防
第三十章含鈣結石
第一節飲食措施
第二節藥物因素
第三十一章非鈣結石
第一節尿酸結石
第二節胱氨酸症
第三節感染性結石
索引
文摘
著作權頁：
高效液相色譜法：套用鄰苯二胺（OPA）衍生化法進行測定。尿液分成等量兩份，一份對半胱氨酸進行衍生化反應，測定半胱氨酸的量；另一份先將尿液中的胱氨酸還為磺半胱氨酸再行衍生測定。尿液中胱氨酸的量即二者之差。樣品處理方法：尿液中加入磺基水楊酸（30%100 mL/2.5 L），調節pH至1.0～2.0，以0.2um超生物濾膜濾過。尿液稀釋10～40倍，胱氨酸尿症患的尿液稀釋20～150倍以供測定。0PA衍生化方法：尿液、胱氨酸尿或者半胱氨酸以及內標同型半胱氨酸加入磷酸緩衝液（12.5 mol/L磷酸調節至pH 7.2）、硼酸鉀、DDT和碘乙酸，使生成羧甲基半胱氨酸，然後用OPA進行衍生化。全部操作均在室溫下完成。測定方法：採用梯度洗脫、螢光檢測。洗脫液A為磷酸緩衝液配置的0.35%四氫呋喃，洗脫液B為磷酸緩衝液與乙腈3：2混合。流速1.0 mL/min，流動相中洗脫液8的比例在12min內逐漸增大至100%，30 min內降低0%，30 min完成一個樣品。螢光檢測的激發波長330nm，發射波長450 nm。該法平均回收率為101.6%，日內和日間RSD精密度<5.9%。
一、標準液
將10 mg半胱氨酸溶於10 mL雙蒸水中配製成半胱氨酸儲存液（1g/L）。因為胱氨酸在酸性和中性溶液中溶解度很低，所以將10mg胱氨酸溶於160uL氫氧化鉀溶液（5 mol/L）中，然後用雙蒸水稀釋溶液到10mL。使用時用雙蒸水反覆稀釋直到達到工作濃度。將內標物溶於甲醇溶液，初始濃度1g/L，反覆稀釋至0.25g/L，配製內標物儲存液。所有的溶液放於4 0C的黑暗環境中。DNS—CI溶液則是在衍生化前將200mg DNS—CI溶於10mL丙酮中迅速配製。
二、樣本處理
尿液樣本於—20℃保存，在進行檢測前需待其恢復至室溫。在離心管內加入樣本和內標物（500uL），並用碳酸氫鈉至其飽和，然後加入5uL丙烯腈。加蓋後旋渦混勻30g，超聲處理10 min，然後置於室溫下培養20 min。
高效液相色譜法：套用鄰苯二胺（OPA）衍生化法進行測定。尿液分成等量兩份，一份對半胱氨酸進行衍生化反應，測定半胱氨酸的量；另一份先將尿液中的胱氨酸還為磺半胱氨酸再行衍生測定。尿液中胱氨酸的量即二者之差。樣品處理方法：尿液中加入磺基水楊酸（30%100 mL/2.5 L），調節pH至1.0～2.0，以0.2um超生物濾膜濾過。尿液稀釋10～40倍，胱氨酸尿症患的尿液稀釋20～150倍以供測定。0PA衍生化方法：尿液、胱氨酸尿或者半胱氨酸以及內標同型半胱氨酸加入磷酸緩衝液（12.5 mol/L磷酸調節至pH 7.2）、硼酸鉀、DDT和碘乙酸，使生成羧甲基半胱氨酸，然後用OPA進行衍生化。全部操作均在室溫下完成。測定方法：採用梯度洗脫、螢光檢測。洗脫液A為磷酸緩衝液配置的0.35%四氫呋喃，洗脫液B為磷酸緩衝液與乙腈3：2混合。流速1.0 mL/min，流動相中洗脫液8的比例在12min內逐漸增大至100%，30 min內降低0%，30 min完成一個樣品。螢光檢測的激發波長330nm，發射波長450 nm。該法平均回收率為101.6%，日內和日間RSD精密度<5.9%。
一、標準液
將10 mg半胱氨酸溶於10 mL雙蒸水中配製成半胱氨酸儲存液（1g/L）。因為胱氨酸在酸性和中性溶液中溶解度很低，所以將10mg胱氨酸溶於160uL氫氧化鉀溶液（5 mol/L）中，然後用雙蒸水稀釋溶液到10mL。使用時用雙蒸水反覆稀釋直到達到工作濃度。將內標物溶於甲醇溶液，初始濃度1g/L，反覆稀釋至0.25g/L，配製內標物儲存液。所有的溶液放於4 0C的黑暗環境中。DNS—CI溶液則是在衍生化前將200mg DNS—CI溶於10mL丙酮中迅速配製。
二、樣本處理
尿液樣本於—20℃保存，在進行檢測前需待其恢復至室溫。在離心管內加入樣本和內標物（500uL），並用碳酸氫鈉至其飽和，然後加入5uL丙烯腈。加蓋後旋渦混勻30g，超聲處理10 min，然後置於室溫下培養20 min。
