尼莫司汀

尼莫司汀（Nimustine）屬亞硝脲類藥物，具有烷化作用，能抑制DNA和RNA的合成。在血中濃度顯示雙相性衰減，肝、腎濃度高於血中濃度，腫瘤組織濃度稍高於血中濃度。可通過血腦屏障。動物實驗表明，靜脈注射後有7%～16%進入腦脊液，最高可達30%。

基本介紹

• 藥品名稱：鹽酸尼莫司汀
• 別名：鹽酸尼氮芥
• 外文名稱：Nimustine Hydrochloride for Injection

適應證

用於肺癌、胃癌、直腸癌、食管癌和惡性淋巴瘤等，可與其他抗腫瘤藥物合併使用。

臨床套用

通常本劑按每5mg溶於1ml注射用蒸餾水的比例溶解，供靜脈或動脈給藥。鹽酸尼莫司汀，每次給藥2～3mg/kg體重，其後根據血象停藥4～6周。

鹽酸尼莫司汀，每次給藥2mg/kg體重，隔1周給藥一次，給藥2～3周后，根據血象停藥4～6周。應隨年齡及症狀適當增減。

不良反應

有食欲不振，噁心、嘔吐、乏力、發熱、皮疹、脫髮，對肝功能有一定影響（用藥後1～3周氨基轉移酶可升高，2～3周后自然恢復），並有遲緩性骨髓抑制。

注意事項

本品也可胸腹腔注射、膀胱內給藥；不可肌注或皮下注射。遇光易分解，水溶液不穩定，溶解後應儘快使用。

靜脈給藥時，若藥液漏於血管外，會引起注射部位硬結及壞死，故應慎重注射以免藥液漏於血管外。此外，因本品會引起遲發性骨髓抑制等嚴重不良反應，因此每周進行臨床檢驗（血液檢查、肝功能及腎功能檢查等），至少監測至給藥後6周，若發現異常應減量或停藥；應充分注意感染症及出血傾向的出現及惡化。

用藥禁忌

骨髓抑制患者、嚴重肝腎功能損害者、妊娠期及哺乳期婦女、對本品過敏者禁用。

藥物相互作用

與本品組成聯合化療時，應避免合用有嚴重降低白細胞和血小板作用的抗癌藥。

說明：上述內容僅作為介紹，藥物使用必須經正規醫院在醫生指導下進行。