尚志市食品藥品監督管理局

尚志市食品藥品監督管理局是2010年在尚志市成立的政府機構。

基本介紹

  • 中文名:尚志市食品藥品監督管理局
  • 時間:2010年
  • 地區:黑龍江
  • 職能:監管
簡介,職責調整,劃入的職責,劃出的職責,主要職責,內設機構,人員編制,其它事項,

簡介

根據《黑龍江省機構編制委員會關於印發<尚志市人民政府機構改革方案>的通知》(黑編[2010]49號)及《中共尚志市委、尚志市人民政府關於<尚志市人民政府機構改革方案的實施意見>的通知》(尚發[2010]7號),設立食品藥品監督管理局,為市政府工作部門。

職責調整

劃入的職責

將市衛生局餐飲服務許可,餐飲業、食堂等消費環節食品安全監督管理和保健食品、化妝品監督管理的職責劃入市食品藥品監督管理局。

劃出的職責

將綜合協調食品安全,組織查處食品安全重大事故的職責劃給市衛生局。

主要職責

(一)貫徹執行國家和省、哈市關於藥品、醫療器械、保健食品、化妝品和餐飲業、食堂等消費環節食品安全監督管理工作的法律、法規、規章,制定相關規範性檔案,並負責組織實施。
(二)承擔餐飲業、食堂等消費環節餐飲服務許可和食品安全職責。監督實施餐飲業、食堂等消費環節食品安全管理規範;負責餐飲業、食堂等消費環節食品安全狀況調查和監測工作;發布與餐飲業、食堂等消費環節食品安全監督管理有關的信息;負責查處餐飲業、食堂等消費環節食品安全和藥品、醫療器械、保健食品、化妝品等的研製、生產、流通和使用方面的違法行為。
(三)負責保健食品、化妝品的監督管理。
(四)承擔藥品、醫療器械管理職責。監督實施藥品和醫療器械研製、生產、流通、使用質量管理規範;監督實施國家藥品、醫療器械標準;組織開展藥品不良反應和醫療器械不良事件監測;負責監督實施藥品生產、經營質量管理規範。
(五)負責監督藥品生產、經營企業和醫療單位藥品質量安全,發布轄區藥品、醫療器械質量安全信息;依法查處制售假劣和不合格藥品行為和責任人;監督管理中藥材集貿市場;監督實施藥品批發、零售企業資格認定製度和處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規則。
(六)負責監測藥品、醫療器械、保健食品廣告;負責藥品的行政保護工作;依法監督管理麻醉藥品、精神藥品、毒性藥品、放射性藥品、戒毒藥品及特種藥械。
(七)負責依法對野生藥材資源的保護、開發和利用實施監督管理。
(八)承擔法律法規賦予的其他權利義務,承辦市人民政府交辦的其他事項,業務上接受哈爾濱市食品藥品監督管理局的指導。

內設機構

根據上述職責,市食品藥品監督管理局設6個內設機構。
(一)辦公室協助局領導對有關工作進行綜合協調和督促檢查;負責局機關文電、會務、信訪、信息、保密、應急、公文管理、安全保衛、資產財務、幹部人事、教育培訓、勞動工資管理、提案議案、檔案及統計管理工作;負責政務公開、目標管理、社會治安綜合管理、後勤服務。
(二)餐飲服務監管股負負責餐飲業、食堂等消費環節食品安全監督工作;監督實施國家餐飲業、食堂等消費環節食品安全管理規範;擬訂地方餐飲業、食堂等消費環節食品安全管理規範並監督實施;負責餐飲業、食堂等消費環節食品安全狀況調查和監測工作;發布與餐飲業、食堂等消費環節食品安全監督管理有關的信息。
(三)保健食品化妝品監管股監督實施國家保健食品生產經營監督管理規範;擬訂保健食品安全監督管理信息發布辦法並監督實施,定期向社會公布保健食品安全監督管理信息;負責保健食品廣告監測工作;監督實施國家化妝品生產經營監督管理規範;擬訂化妝品安全監督管理信息發布辦法並監督實施;負責已發布化妝品廣告的監測工作。
(四)行政許可審批股負責餐飲業、食堂等消費環節食品安全許可;負責藥品、醫療器械、保健食品和化妝品許可的初審工作。
(五)藥品流通監管股監督實施藥品經營質量管理規範;監督實施藥品分類管理制度;負責蛋白同化製劑、肽類激素等經營監督管理。負責藥品廣告的審核備案工作。
(六)藥品安全監管股監督實施藥品、中藥材生產、醫療機構製劑質量管理規範;監督實施國家直接接觸藥品的包裝材料、容器藥用要求及標準;負責麻醉藥品、毒性藥品、精神藥品、藥品類易製毒化學品、戒毒藥品、反興奮劑條例包含藥品的生產及原料藥購用的監督管理;組織開展藥品不良反應和醫療器械不良事件監測;監督實施醫療器械監督管理的法律、法規及規章;監督全市醫療器械標準和生產、經營質量管理規範的實施;負責醫療器械廣告的審核備案工作。

人員編制

市食品藥品監督管理局行政編制17名,工勤人員編制3名。領導職數:局長1名、副局長2名。內設機構正副領導職數8名。

其它事項

(一)將尚志市衛生監督所承擔的查處餐飲服務環節、保健食品、化妝品方面的違法、違規行為職責劃入尚志市食品藥品監督管理稽查大隊。
(二)所屬事業單位的設定、職責和編制事項另行規定。

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