小掌鐵甲是一種鐵甲科、掌鐵甲屬類生物，一般長形，體背和鞘翅上常有刺突或瘤突，好像身披鐵質鎧甲的勇士，故有鐵甲之稱。分布於中國雲南。
基本介紹
- 中文學名：小掌鐵甲
- 目：鞘翅目
- 科：鐵甲科
- 亞科：鐵甲亞科
- 屬：掌鐵甲屬
- 定名人：Chen et Sun
- 年代：1964
種群現狀,形態特徵,生活習性,棲息環境,分布範圍,
種群現狀
小掌鐵甲多食亞目葉甲總科的 1科。體背常具各色刺突或瘤，通稱“鐵甲蟲”。全世界已知近6000～7000種，主要分布於熱帶和亞熱帶地區；中國已知400餘種,絕大多數分布於長江以南。長江以北種類極少。
體一般小型，長形(龜甲亞科體圓形或卵圓形)，體色多幽暗；體背具刺種類多產於舊大陸。南北美洲的種類均無刺,但鞘翅常具瘤或行距呈脊狀隆起。脊、瘤、刺代表本科發展的3個不同階段，即由脊發展為瘤,由瘤發展為刺。美洲的種類尚未達到有刺的階段。
本科種類的頭插入胸腔內,口器下口式或後口式,僅腹面可見，有時部分或大部分隱藏於胸腔內；爪半開式或全開式。具刺的種類前胸和鞘翅均有刺，觸角上有刺或無刺。前胸上的刺著生於背板的前緣和側緣；鞘翅上的刺著生在第2、第4、第6、第8行距上，排列有一定的順序，稱為刺序。前胸刺的數目、鞘翅的刺序以及觸角刺的有無,是屬種分類的重要依據。幼蟲露生或潛葉,體形扁平有的尾端有一對尾叉，寄生在單子葉或雙子葉植物上，有些種類是禾本科植物（如水稻、玉米、竹、甘蔗等）的重要害蟲。
從成蟲的形態和幼蟲的習性來看，本科是一個均一的自然類群。關於本科的分類地位,目前還意見分歧。F.夏普伊(1874)把它歸入隱口類(Cryptostoma),此類包括兩個亞科,即鐵甲亞科和龜甲亞科,隸屬於葉甲科內。一般的昆蟲學教科書現在仍採用這一系統。克勞森（R.A.克勞森，1955）把兩個亞科合併為一個鐵甲亞科；P.約維勒(1959)把它們提升為兩個不同的科；陳世驤(1983)把此科隸於葉甲總科，下分4個亞科，即潛甲亞科(Ani-soderinae)、鐵甲亞科(Hispinae)、麗甲亞科 (Calli-sipinae)和龜甲亞科(Cassidinae)。
此科在中國重要的經濟種類有：水稻鐵甲、玉米趾鐵甲等。
體一般小型，長形(龜甲亞科體圓形或卵圓形)，體色多幽暗；體背具刺種類多產於舊大陸。南北美洲的種類均無刺,但鞘翅常具瘤或行距呈脊狀隆起。脊、瘤、刺代表本科發展的3個不同階段，即由脊發展為瘤,由瘤發展為刺。美洲的種類尚未達到有刺的階段。
本科種類的頭插入胸腔內,口器下口式或後口式,僅腹面可見，有時部分或大部分隱藏於胸腔內；爪半開式或全開式。具刺的種類前胸和鞘翅均有刺，觸角上有刺或無刺。前胸上的刺著生於背板的前緣和側緣；鞘翅上的刺著生在第2、第4、第6、第8行距上，排列有一定的順序，稱為刺序。前胸刺的數目、鞘翅的刺序以及觸角刺的有無,是屬種分類的重要依據。幼蟲露生或潛葉,體形扁平有的尾端有一對尾叉，寄生在單子葉或雙子葉植物上，有些種類是禾本科植物（如水稻、玉米、竹、甘蔗等）的重要害蟲。
從成蟲的形態和幼蟲的習性來看，本科是一個均一的自然類群。關於本科的分類地位,目前還意見分歧。F.夏普伊(1874)把它歸入隱口類(Cryptostoma),此類包括兩個亞科,即鐵甲亞科和龜甲亞科,隸屬於葉甲科內。一般的昆蟲學教科書現在仍採用這一系統。克勞森（R.A.克勞森，1955）把兩個亞科合併為一個鐵甲亞科；P.約維勒(1959)把它們提升為兩個不同的科；陳世驤(1983)把此科隸於葉甲總科，下分4個亞科，即潛甲亞科(Ani-soderinae)、鐵甲亞科(Hispinae)、麗甲亞科 (Calli-sipinae)和龜甲亞科(Cassidinae)。
此科在中國重要的經濟種類有：水稻鐵甲、玉米趾鐵甲等。
形態特徵
鐵甲體一般長形，體背和鞘翅上常有刺突或瘤突，好像身披鐵質鎧甲的勇士，故有鐵甲之稱。這裡說的鐵甲是狹義的，指鐵甲科中的鐵甲亞科，我國有137種。
鐵甲都是植食性昆蟲，它們寄生於被子植物的單子葉植物，取食莖、芽或葉，幼期分潛生和露生兩類。據目前所知，一般以成蟲越冬，每年發生的世代則以種類和地區而異。
鐵甲都是植食性昆蟲，它們寄生於被子植物的單子葉植物，取食莖、芽或葉，幼期分潛生和露生兩類。據目前所知，一般以成蟲越冬，每年發生的世代則以種類和地區而異。
發生世代
世代的發生數可根據其穩定與否而區分為兩個類型：定代型，即在種的分布範圍內，不論地區差異，它的發生世代是恆定的，或基本穩定的；許多滯育的一化性種類屬於此型。異代型，即發生世代隨著地區不同，如經緯度、海拔等差異而有所不同；幾化性種類。包括本科在內，一般屬於此型。例如水稻鐵甲在廣東一年發生六代，在湖南一年三代。
生活習性
植食性昆蟲的食性可以從三方面來觀察，即取食的對象、部位或方式。對象是指哪些或哪類植物，部位是指植物的哪些部分，方式是指怎樣取食。鐵甲成蟲都是露生食葉，方式一致；幼蟲潛葉。
交配行為
昆蟲的交配行為可按交配次數分為兩個類型：(1)一次交配型，(2)多次交配型。前者一生只交配一次，尤其是雌蟲；後者雌雄都可交配多次。在一次交配型的昆蟲中，雄蟲一般能作多次交配，但交配後的雌蟲會產生抗拒行為，或產生具有抗拒作用的分泌物，以不讓雄蟲第二次顧臨；也有不少昆蟲由於成蟲期極短而僅作1次交配。多次交配型又可分為兩個亞型：(1)真多次交配型，(2)偽多次交配型。前者的交配次數和產量或繁殖力有關，交配次數多，則產卵量高，繁殖力強；後者的交配次數多寡和產卵量或繁殖力無明顯影響，一次正常的交配和多次交配對產卵、繁殖來講是基本相同的。辨別昆蟲的交配類型，對某些防治的設計與實施，如不育性防治，是一個重要關鍵。按照上述分類，本科昆蟲屬於偽多次交配型。據記載，水稻鐵甲一生交配多次。水稻鐵甲雌蟲在剛交配後如遇雄蟲常予拒絕，但在產卵數枚後，則又四處爬行，尋覓雄蟲再行交配。據研究人員觀察，以交配一次的雌蟲單獨飼養，與雌雄同養使其經常交配者作比較，兩者對產卵日數和產卵數量都無顯著差別。
據報導，我國的水稻鐵甲在羽化後交配前有明顯的群集現象，到產卵期才逐漸擴散。有人認為，這是群集取食，不是群集交配。當然，群集取食亦有利於覓偶交配。
鐵甲的大部分種類雌雄都有後頭髮音器，這對於相互招引，覓偶交配，應有其一定作用，可惜在這方面過去未有觀察試驗。許多昆蟲在交配前常有“婚嬉”行為，據觀察，水稻鐵甲在交配前雌雄對立，先以觸角左右搖動，繼而相互摩擦，然後交配。
交配行為
昆蟲的交配行為可按交配次數分為兩個類型：(1)一次交配型，(2)多次交配型。前者一生只交配一次，尤其是雌蟲；後者雌雄都可交配多次。在一次交配型的昆蟲中，雄蟲一般能作多次交配，但交配後的雌蟲會產生抗拒行為，或產生具有抗拒作用的分泌物，以不讓雄蟲第二次顧臨；也有不少昆蟲由於成蟲期極短而僅作1次交配。多次交配型又可分為兩個亞型：(1)真多次交配型，(2)偽多次交配型。前者的交配次數和產量或繁殖力有關，交配次數多，則產卵量高，繁殖力強；後者的交配次數多寡和產卵量或繁殖力無明顯影響，一次正常的交配和多次交配對產卵、繁殖來講是基本相同的。辨別昆蟲的交配類型，對某些防治的設計與實施，如不育性防治，是一個重要關鍵。按照上述分類，本科昆蟲屬於偽多次交配型。據記載，水稻鐵甲一生交配多次。水稻鐵甲雌蟲在剛交配後如遇雄蟲常予拒絕，但在產卵數枚後，則又四處爬行，尋覓雄蟲再行交配。據研究人員觀察，以交配一次的雌蟲單獨飼養，與雌雄同養使其經常交配者作比較，兩者對產卵日數和產卵數量都無顯著差別。
據報導，我國的水稻鐵甲在羽化後交配前有明顯的群集現象，到產卵期才逐漸擴散。有人認為，這是群集取食，不是群集交配。當然，群集取食亦有利於覓偶交配。
鐵甲的大部分種類雌雄都有後頭髮音器，這對於相互招引，覓偶交配，應有其一定作用，可惜在這方面過去未有觀察試驗。許多昆蟲在交配前常有“婚嬉”行為，據觀察，水稻鐵甲在交配前雌雄對立，先以觸角左右搖動，繼而相互摩擦，然後交配。
產卵習性
鐵甲的卵無卵鞘，卵產於葉表皮之內。例如水稻鐵甲產卵於稻葉表皮之內。雌蟲產卵前先用口器刮開葉的表皮層，然後產卵，每次一粒，產後由產卵管排出膠質，封固表皮膜開裂之縫。
分類學
本科昆蟲的後翅一般發達，未發現有退化現象。但它們不常飛行，受驚時常從葉面落下作假死狀，較少在跌落地面前飛行逃逸。晚上燈光下一般不趨集，很少捕到它們。據觀察，它們都以成蟲態越冬，匿居在寄主植物的枯葉、殘株，或雜草及土隙、石隙內。水稻鐵甲主要匿居在田旁雜草內，但在稻根株叢間、土塊下等處亦常發現它們的蹤跡。
分類學
本科昆蟲的後翅一般發達，未發現有退化現象。但它們不常飛行，受驚時常從葉面落下作假死狀，較少在跌落地面前飛行逃逸。晚上燈光下一般不趨集，很少捕到它們。據觀察，它們都以成蟲態越冬，匿居在寄主植物的枯葉、殘株，或雜草及土隙、石隙內。水稻鐵甲主要匿居在田旁雜草內，但在稻根株叢間、土塊下等處亦常發現它們的蹤跡。
棲息環境
海撥上限：1750，海撥下限：1700
分布範圍
分布於雲南(勐遮)。
資料來源：
