又名巨大膀胱並發巨大輸尿管征,其特徵為膀胱-輸尿管巨大增粗。症狀以尿路感染、血尿及腹痛為多見。隨著檢查技術的進步,發現擴張的膀胱亦有可逆性的病例,輸尿管擴張亦為可逆性。
基本介紹
- 別名:巨大膀胱並發巨大輸尿管征
- 就診科室:泌尿外科
- 常見病因:末段輸尿管壁內副交感神經節細胞減少、發育不全或缺如,遺傳等
- 常見症狀:尿路感染、血尿及腹痛
- 中文名 :小兒巨大膀胱-輸尿管綜合徵
又名巨大膀胱並發巨大輸尿管征,其特徵為膀胱-輸尿管巨大增粗。症狀以尿路感染、血尿及腹痛為多見。隨著檢查技術的進步,發現擴張的膀胱亦有可逆性的病例,輸尿管擴張亦為可逆性。
又名巨大膀胱並發巨大輸尿管征,其特徵為膀胱-輸尿管巨大增粗。症狀以尿路感染、血尿及腹痛為多見。隨著檢查技術的進步,發現擴張的膀胱亦有可逆性的病例,輸尿管擴張亦為可逆性。病因1.末段輸尿管壁內副交感神經節細胞減少、發育不全...
膀胱-輸尿管反流綜合徵(vsipoueteral reflux syndrome,VUR)又名Iones Williams綜合徵,系由許多原因引起的尿液由膀胱向輸尿管甚至腎盂逆流,並造成上行性尿路感染的綜合徵。症狀體徵 小兒反流常無特殊症狀,以年長兒的症狀較明顯,性別3...
巨輸尿管-巨膀胱綜合徵 巨輸尿管-巨膀胱綜合徵(megaloureter-megalocystis syndrome)是1997年公布的醫學名詞。公布時間 1997年,經全國科學技術名詞審定委員會審定發布。出處 《醫學名詞 第六分冊》第一版。
如巨輸尿管、胎兒乙醇綜合徵、先天性腹壁肌肉發育不良、小兒先天性腎盂輸尿管連線部梗阻、小兒巨大膀胱-巨大輸尿管綜合徵、後尿道瓣膜、輸尿管瓣膜及神經源性膀胱等。巨輸尿管約2/3為單側,其中多達40%患者同時有其他畸形,如對側...
巨大膀胱-巨大輸尿管綜合徵 梅格斯綜合徵 腎病綜合徵 波特綜合徵 急進性腎小球腎炎綜合徵 腎性矮小綜合徵 羅-基綜合徵 羅西綜合徵 索恩綜合徵 子宮疝綜合徵 膀胱輸尿管反流綜合徵 韋格內綜合徵 七、內分泌系統 下丘腦綜合徵 異位...
其他原因包括外傷、腫瘤、經骶尾部或盆腔的手術、神經系統炎症和VATER綜合徵等。臨床上常可能僅注重對神經系統病變或原發病的治療而忽視了神經源性膀胱所造成的影響,尤其在膀胱充盈期壓力長期增高,引起膀胱輸尿管反流可危害到患兒的腎...
膀胱輸尿管反流(VUR)是指排尿時尿液從膀胱反流至輸尿管和腎盂。反流性腎病(RN)是由於VUR和腎內反流(IRR)伴反覆尿路感染,導致腎臟形成瘢痕、萎縮、腎功能異常的綜合徵,如不及時治療和糾正可發展到慢性腎衰竭。VUR不僅發生在小兒...
反流性腎病(RN)是由於VUR和腎內反流(IRR)伴反覆尿路感染,導致腎臟形成瘢痕,萎縮、腎功能異常的綜合徵。慢性的膀胱貯尿及排尿壓力增加(大於40cmH2 O)可導致腎內壓增加引起反流。膀胱輸尿管回流現象可產生腰腹部疼痛,持續或反覆...
本病即先天性腹肌缺如綜合徵,又稱Obrinsky綜合徵、Froelich綜合徵、梅乾腹綜合徵、腹發紅綜合徵等。系指患兒部分或全部腹部肌肉嚴重發育不全甚至完全缺如,其腹壁由皮膚表淺筋膜和腹膜構成,無腹股溝管和韌帶,可伴有巨大腎囊腫、巨輸...
輸尿管支架管綜合徵 輸尿管支架管綜合徵(ureteral stent syndrome)是2014年公布的泌尿外科學名詞。定義 由放置輸尿管支架管導致的泌尿系感染、結石形成、膀胱刺激症狀等併發症。出處 《泌尿外科學名詞》第一版。
(4)強調治療個體化 在治療原發病的同事,結合臨床症狀,神經系統和影像學檢查,綜合小兒尿動力學檢查結果,對小兒NBD進行分類。依據不同類型進行針對性的治療,並長期進行神經系統評估和尿動力學檢測,準確了解患兒膀胱括約肌功能狀態,才能...
巨膀胱-小結腸-腸蠕動不良綜合徵可能系神經肌肉功能不夠成熟所致,機體能自行糾正,但過程緩慢,多因泌尿系感染、敗血症和長期營養不良而死亡。可採取胃腸外營養,而後做空腸及胃造口術,並通過造口滴入要素飲食治療。病因 神經肌肉功能不夠...
黃色肉芽腫性腎盂腎炎,支原體尿路感染,小腸結腸炎耶爾森菌腸炎,泌尿生殖系支原體感染,小兒巨大膀胱-巨大輸尿管綜合徵,小兒尿路感染,慢性腎盂腎炎,妊娠期尿路感染,糖尿病並發泌尿系感染,尿路感染等。相關症狀 複雜性尿路感染等。
否則會出現類宦官綜合徵,可進行睪丸移植手術,採用同胞兄弟或異體睪丸移植。本症多合併輸精管、附睪缺失。(2)單睪丸。大多不需特殊治療,手術檢查的目的是為了找出可能存在於腹腔內的隱睪,以防癌變。(3)多睪丸。指出現3個或更多的睪丸...