《導入外源性α-MHC基因改善心衰心肌細胞收縮力的研究》是依託四川大學,由王正榮擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:導入外源性α-MHC基因改善心衰心肌細胞收縮力的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:王正榮
- 依託單位:四川大學
- 批准號:39570311
- 申請代碼:H0209
- 負責人職稱:研究員
- 研究期限:1996-01-01 至 1998-12-31
- 支持經費:8.5(萬元)
《導入外源性α-MHC基因改善心衰心肌細胞收縮力的研究》是依託四川大學,由王正榮擔任項目負責人的面上項目。
《導入外源性α-MHC基因改善心衰心肌細胞收縮力的研究》是依託四川大學,由王正榮擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要分離了完整心肌甘氨酸對內毒素與單核細胞結合率及內毒素超微結構的影響基因,採用DNA重組技術分別將其重組到...
《分子篩選心臟自律性細胞構建心臟生物起搏的實驗研究》是郭繼鴻為項目負責人,北京大學為依託單位的面上項目 項目摘要 本研究擬通過分子技術對骨髓間充質幹細胞體外誘導分化的心肌細胞進行篩選,以獲取純化的心臟自律性細胞,並結合基因修飾技術,進行構建心臟生物起搏的研究。研究首先構建含α-MHC基因啟動子和報告基因...
心肌細胞特異性啟動子α-mhc對進入其他非心肌組織細胞的DNA進行表達調控。體外研究結果表明,本研究製備的具有雙重心肌靶向機制的傳遞載體對心肌細胞具有特異靶向性、安全性好、轉染效率高。但心肌缺血動物體內無明顯治療效果,需進一步提高載體在體內的轉染效率,為缺血性心臟病基因治療提供一種有套用潛力的基因傳遞載體。
本部分實驗以與心肌細胞結構相似且易於轉染外源基因的小鼠成肌細胞C2C12為強制性表達外源性hhlim基因的細胞,觀察hhlim基因表達產物的亞細胞定位及其在細胞肥大中的作用。結果如下:2.1用脂質體轉染方法將真核表達載體攜帶的外源性hhlim基因導入處於分化過程中的C2C12細胞,證實該基因強制性表達可使C2C12細胞體積明顯增大...
利用酵母雙雜交、亞細胞共定位和免疫共沉澱分析,證明PYGO1基因通過與ANKRD1基因相互作用,共同調控心肌肥大的發生。利用新生大鼠原代心肌細胞,通過腺病毒載體過表達、RNAi以及誘導心肌細胞肥大,證明在肥大的心肌細胞中,PYGO1基因與ANF、β-MHC和SK-α-actin等心肌肥大標誌基因共同參與了心肌肥大的發生。利用Western ...
闡明生理性心肌肥厚向病理性心肌肥厚轉變的機制並以此作為藥物作用靶點,對於降低心臟病患者的死亡率具有重要的意義。 我們成功構建了心肌特異性的αMHC-CYLDa tg和αMHC-CYLDa601C/S tg轉基因小鼠,並且利用αMHC-CYLDa tg和αMHC-CYLDa601C/S tg轉基因小鼠通過主動脈弓縮窄手術(TAC)形成了壓力負荷病理性心肌...
心肌細胞是一種高度分化的終末細胞,其收縮蛋白以α-肌球蛋白(α-MHC)為主,主管收縮功能。收縮蛋白包括肌球蛋白,肌動蛋白、向肌球蛋白及向寧蛋白。其中肌球蛋白包括2個重鏈(MHC)、2個輕鏈(MLC),心臟僅有兩種MHC基因表達即α-MHC和β-MHC形成α-α、β-β同二聚體及α-β異二聚體,分別形成同功酶V1...
雖然心衰沒有單一的發病機制的理論,然而從20世紀90年代以後,已逐漸明確心肌重塑是心衰發生、發展的分子細胞學基礎。心肌重塑的特徵是:心肌細胞肥大、心肌細胞凋亡和心肌細胞外基質(ECM)的變化。病理性心肌細胞肥大的分子生物學特徵就是胚胎基因再表達,包括與收縮功能有關的水所蛋白和鈣 調節的基因的改變。這種胚胎...
對心肌肥厚等病理狀態研究顯示,心臟肌球蛋白基因表達及蛋白異構中存在著可塑性,推測這可能是動物機體的一種適應反應,例如超負荷刺激引起大鼠心肌肥厚可誘導左心室β-MHC基因表達及V3肌球蛋白增多,結果使心肌耗氧降低,收縮速率下降,被認為是一種經濟的適應性反應[5]。 與肌球蛋白相比,肌動蛋白結構及功能相對簡單。分...
表型( phenotype )改變即由於所合成蛋白質種類的變化所導致的心肌細胞“質”的改變,主要是通過心肌蛋白質同工型家族轉換實現的。 例如:在肥厚性心肌刺激因子所引起的心肌肥大中,通常只在胚胎期表達的基因( β-MHC )重新表達併合成胚胎期蛋白質;而另一些基因( α-MHC )表達受到限制,從而發生同工型轉換而...
由於心肌細胞間隙有澱粉樣蛋白沉積,加上心肌營養血管基底膜澱粉樣蛋白沉積使基底膜增厚,血管管腔變窄。這些因素導致心肌細胞功能不全。臨床表現為心律失常、心絞痛、充血性心力衰竭和猝死。原發性、系統性、老年性和TTR第122有異亮氨酸突變者常有心臟受累。有些病人儘管冠脈造影正常也可發生心絞痛,其原因可能是冠脈血液...
擴張型心肌病(dilated cardiomyopathy,DCM)的特點是以左心室(多數)或右心室有明顯擴大,且均伴有不同程度的心肌肥厚,心室收縮功能減退,以心臟擴大、心力衰竭、心律失常、栓塞為基本特徵。以往曾被稱為充血性心肌病。本病常伴有心律失常,病死率較高。約20%的DCM 患者有心肌病的家族史。起病緩慢,任何年齡均可...
三級預防:是針對已出現甲亢併發症的甲亢病人的預防。防止甲亢心臟病出現心衰,嚴重心律失常,防止甲亢危象惡化危及病人生命。1.危險因素及干預措施 (1)遺傳易感性:如Graves病症自身免疫病,自身免疫缺陷受遺傳基因的控制。本病發生有很明顯家族聚集現象。在同卵雙生兒患甲亢的一致性有50%,本病發生與某些組織相容性...