對溴苯甲酸甲酯是一種化學物質，化學式是C8H7BrO2。
基本介紹
- 中文名：對溴苯甲酸甲酯
- 英文名：Methyl 4-bromobenzoate
- 化學式：C8H7BRO2
- CAS登錄號：619-42-1
基本信息,物化性質,編號系統,生態學數據,分子結構數據,計算化學數據,性質與穩定性,重要的合成套用,安全術語,風險術語,
基本信息
中文別名：4-溴苯甲酸甲酯; 4-溴苯甲酸甲酯, 98+%
英文別名：4-BROMOBENZOIC ACID METHYL ESTER; BRBSME; METHYL P-BROMOBENZOATE; RARECHEM AL BF 0075; 4-bromo-benzoicacimethylester; Benzoic acid, 4-bromo-, methyl ester; Benzoic acid, p-bromo-, methyl ester; Benzoicacid,4-bromo-,methylester; p-Bromobenzoic acid, methyl ester; 1-BROMO-4-(METHOXYCARBONYL)BENZENE; Methyl 4-bromobenzoate, 98+%
EINECS:210-596-6
分子量：215.05
物化性質
密度：1.498g/cm3
熔點：78-81℃
沸點：262.2°C at 760 mmHg
閃點：112.4°C
蒸汽壓：0.0111mmHg at 25°C
性狀：粉末。
編號系統
CAS號：619-42-1
MDL號：MFCD00013531
EINECS號：210-596-6
BRN號：2045132
PubChem號：24865465
生態學數據
對水稍微有危害的，不要讓為稀釋或者大量產品接觸地下水，水道或者污水系統。若無政府許可，勿將材料排入周圍環境。
分子結構數據
1、摩爾折射率：45.71
2、摩爾體積（m3/mol）：143.5
3、等張比容（90.2K）：362.6
4、表面張力（dyne/cm）：40.7
5、極化率（10-24cm3）：18.12
計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無
2.氫鍵供體數量:0
3.氫鍵受體數量:2
4.可旋轉化學鍵數量:2
5.互變異構體數量:無
6.拓撲分子極性表面積26.3
7.重原子數量:11
8.表面電荷:0
9.複雜度:139
10.同位素原子數量:0
11.確定原子立構中心數量:0
12.不確定原子立構中心數量:0
13.確定化學鍵立構中心數量:0
14.不確定化學鍵立構中心數量:0
15.共價鍵單元數量:1
性質與穩定性
遠離氧化物。
重要的合成套用
合成地錢素R：以2-羥基-3-甲氧基苯甲醛、5-溴-2-甲氧基苯甲醛、4-溴苯甲酸甲酯和3-羥基-4-甲氧基苯甲醛為原料，通過Ullmann、Wittig、分子內的Wittig、酚羥基與醛基的保護和脫保護以及烯烴的催化氫化反應等方法對地錢素R進行全合成。在50 mL 圓底燒瓶中，依次投入0. 2573g(0.53 mmol) 化合物地線素R 的三甲醚(，用20mLDCM溶解。將0.9 mL BBr3用二氯甲烷稀釋後置於恆壓滴液漏斗中，在－ 40 ℃條件下慢慢滴加到原料液中，反應0.5h 時間後將溫度調至－10℃反應12h。反應完畢後在冰水浴下滴加水至無煙，用水萃取3次，合併有機相，用無水硫酸鈉乾燥，蒸乾得0.1992g 白色粉末，產率82.1%。
培美曲塞二鈉合成製備：用4 一溴苯甲酸甲酯為起始原料, 先與烯丙醇經赫克反應得到3-(4-甲氧基碳基苯基)-l -丙醛。產物無需純化便可直接與硝基甲烷反應生成l-硝基-4 -( 甲氧基碳基苯基)-l-丁烯,收率為38.1%。再與2,6 一二氨基一4 ( 3 H )一嘧啶酮通過麥可加成得到4-4[-硝基-3-( 2,4-二氨基-6-氧代-l,6 -二氫嘧啶-5-基) 丁基苯甲酸甲酯。經Nef反應、閉環和水解得到4-2[-( 2-氨基-4-氧代-4,7-二氫-3H -毗咯並[2，3-d] 嘧啶-5-基) 乙基]苯甲酸( 6 ),該步驟試用多種高濃度的鹼性溶液進行對照, 發現用飽和氫氧化鈉溶液效果最好,收率可達61.2% 。( 6 ) 再與L 一谷氨酸二乙酷反應後水解、成鹽得到l ( 路線圖), 最終收率為2.46%。
安全術語
避免與皮膚和眼睛接觸。
風險術語
刺激眼睛、呼吸系統和皮膚。
