對位氯是一種化學品,主要用途 用於有機合成,製造染料、糖精等。
基本介紹
- 中文名:對甲苯磺醯氯
- 外文名:4-toluene sulfonyl chloride
- 主要用途:有機合成,製造染料、糖精等。
- 外觀與形狀:白色菱狀結晶
對位氯是一種化學品,主要用途 用於有機合成,製造染料、糖精等。
對位氯是一種化學品,主要用途 用於有機合成,製造染料、糖精等。物質的理化常數國標編號 61687 CAS號 98-59-9 中文名稱 對甲苯磺醯氯 1 英文名稱 4-toluene sulfonyl chloride...
氯代對位紅f'hlorinatcd Para Rcd又稱銀珠k棒狀晶 Cl 。i仁 習=N C.顏料紅晦 f('.1.12I18S)體。紅色粉末,密度卜45一 1 . fi館/cm3熔點275 C'。 中文名 氯代對位紅 類型 化學物質 微擠l 乙醇,丙n ,苯。有滲色現象。供 焙穩定性中等:耐熱LOUD“.。在 濃硫酸中呈藍光紅色,稀...
間氯苯乙酮有多種合成方法,例如苯乙酮氯化法:該法在氯代反應過程中同時生成了沸點非常接近的間位和對位等氯代物,很難分離提純,導致污染嚴重,且最終產物得率也低,因此無法實現工業化。其他還有苯乙酮硝基還原取代法、重氮鹽法、直接氧化法、仲醇氧化法、甲酸甲酯還原法等,也難以大規模生產。以間氯苯甲醯氯...
向芳環上直接導入一個氯甲基的反應稱為氯甲基化反應。利用苯的氯甲基化反應可製備苄氯,也可將該反應看作一類特殊的傅-克反應。和普通的親電取代反應一樣,當芳環上有第一類取代基(給電子基團)時,反應易 於進行,氯甲基主要進入對位。例如:Ph—CH₃ +H₂C═O +HCl —→CH₃—Ph—CH₂Cl 反應...
對位酯是一種有機物,化學式為C₈HO₆NS₂,白色晶體。溶於水,不溶於乙醇、乙醚和苯。能溶於鹼(氫氧化鈉、碳酸鈉)溶液。對位酯是活性染料的重要中間體,用於合成EF型、KN型、M/KM型、ME型等含乙烯碸基型活性染料。簡介 別名:對(β-硫酸酯乙基碸)苯胺,乙烯碸硫酸酯,4-硫酸乙酯碸基苯胺,對-...
3-氯苯甲醯氯是一種有機化合物,分子式是C₇H₄Cl₂O 分子結構數據 等張比容(90.2K):326.982 極化率(10⁻²⁴cm³):16.409 表面張力(dyne/cm):42.862 計算化學數據 可給予的氫質子數:0 可接受的氫質子數:1 自由旋轉鍵:1 極性表面面積:17.07 不包括二價硫的極性表面面積:17....
氯苯甲醛 chlnrnenxldehydc有鄰位、間位和對位3種 異構體。熔點11.6`tr(鄰位體);17Y',(間位 體);49(對位體)。沸點zlz.o;(鄰位休); 213-- 21A(間位體);Zf4.5 --21b.5C(對位 體)。都難溶於水,易溶於醇、醚及普通有機溶 O目 H衛可 CI戶.稱 (護哭 劑‘鄰位)和對位苯甲醛由相應的氯...
導致羧基碳氧雙鍵上的π電子難以和苯環上的π電子較好地共軛,故以誘導為主。取代基吸引羧基上的電子云,從而增大了酸的解離;(2)共軛效應。間位和對位的誘導效應很弱,以共軛效應為主,且間位共軛效應大於對位。共軛效應使得羰基上的電子云密度增大,對羧基的吸引力減小,故而使得所示的酸性解離減弱。
氯酚又稱一氯苯酚(monochlorophenol)。分子式為ClPhOH(ClC₆H₄OH)。有鄰、間、對位3種異構體。物化性質 氯酚的三種同分異構體為無色至淡黃色晶體,均難溶於水,可溶於乙醇、乙醚,並有臭味。可用作染料、農藥和有機合成的原料或中間體。各體刺激作用很強,從皮膚吸收較多。毒性 鄰位體急性毒性LD50:大鼠...
再據報導:5-溴和5-氯-2-羥基吲哚在濃HBr和HCl中可分別以15%和18%的產率從1-甲氧基和1-羥基-2-羥基吲哚(3a和3b)合成。菊川靖雄等重新研究這些反應發現:在重排反應條件下,3a和3b的醯胺鍵有開環的情況發生,並相繼在對位引入氯原子,結果獲得2-氨基-5-氯苯乙酸(4a)。該化合物既不能從水層萃取也不易環合...
赫茨反應 芳香伯胺魚與一氯化硫(凡ca 7 )反應生成赫獲化合物衛,再用鹼處理轉化為劉氯間琉基芳胺。芳環上可有各種取代基團。若對位有取代基在反應‘,會被氯 取代。這類化合物3是合成硫靛染料重要原料,因此本反應 在染料工業中有重要意義。
甲基有較強的對位定位效應和較弱的鄰位定位效應,在適宜條件下間位也有可能發生取代反應。由於氯原子的誘導效應,化合物e的酸性比化合物f、g為大。在化合物h、i中,由於化合物h是以分子間氫鍵為主,它的沸點可達295℃,而化合物i是以分子內氫鍵為主,它的沸點只有214℃。 鄰位效應對反應速率和反應機理也有...
對苯二酚,又名氫醌,是苯的兩個對位氫被羥基取代形成的有機化合物,化學式為C₆H₆O₂,為白色結晶性粉末,主要用於製取黑白顯影劑、蒽醌染料、偶氮染料、橡膠防老劑、穩定劑和抗氧劑。2017年10月27日,世界衛生組織國際癌症研究機構公布的致癌物清單初步整理參考,氫醌在3類致癌物清單中。理化性質 密度:1....
鄰位和對位鈍化程度較間位小,有利於形成鄰位和對位的取代異構體。此類取代基稱為有鈍化作用的鄰、對位取代基。這類取代基的情況比較特殊。如在氯苯中,氯原子是強的吸引電子的取代基,在進行親電取代反應時,它使苯環正碳離子的電荷更加集中,正碳離子不穩定,對苯環起鈍化作用; 如果親電試劑進攻鄰、對位,有...
例如化合物c中,由於硝基與對位氨基共軛,氨基上的孤電子對可轉移到硝基上去(c),它的偶極矩是6.18D。但化合物d中,由於鄰位甲基的空間阻礙,─NH和─NO基團平面偏離苯環平面,氨基上的電子對就不能轉移到硝基上去,它的偶極矩只有4.89D。又如,由於氯原子的誘導效應,化合物e的酸性比化合物f、g為大。在...
主要生產:2,3-二溴丙醯氯 、2.3-二溴丙醇 、2.3-二溴丙酸 、氯代胺 、氯甲基二甲基氯矽烷 、氯甲基甲基二氯矽烷 、氯甲基三氯矽烷 、鄰甲氧基對位酯(OAVS) 、克里西丁對位酯(PCVS) 、2:5二甲氧基對位酯(2:5 DMAVS) 等產品, 產品遠銷歐洲、韓國、印度、美國、日本等十幾個國家和地區,在國內外...
有鄰位(。一)、間位(rn- )、對位(廣一)二種沸醋異構體。(r)鄰位物:熔點s 一ss ,J點酸。3n 一30R C::能溶於沸水、乙醇、(z)問位物:熔點sits,能溶於乙醇。(3)對位物(又名甲酚簡香胺),為略帶苦味的板狀晶體(由水重結品);熔點13U -- 13 C'.;能溶丁乙醇、乙醚,難溶丁水...
煙臺泰和新材料股份有限公司原名煙臺氨綸股份有限公司,成立於1993年,是專業從事高性能纖維研發、生產及套用開發的國家級高新技術企業,擁有國家級企業技術中心,在我國率先實現了氨綸、間位芳綸和對位芳綸的產業化生產,先後填補國內高性能纖維領域的多項空白 公司介紹 2008年6月,公司在深圳證券交易所上市,證券代碼...
氯化銅也能實現芳香環化合物的氯化反應,如在四氯化碳中作用於苯酚或烷氧基苯化合物實現鄰位或對位的氯化反應(式2)。含活潑亞甲基的化合物如9-烷氧基-10-甲基蒽與氯化銅反應能得到偶聯產物(式3),然而結構相似的9-烷基-苄基蒽在氯化銅作用下則發生自由基反應得到10-苯亞甲基蒽(式4)。酮或酯在二異丙基...
當親電試劑進攻引起了動態共軛效應,加強了p-π共軛。這裡-I效應不利於環上的親電取代反應,而+C效應促進這種取代,並使取代的位置進人鄰、對位。因而氯苯的親電取代產物主要為鄰、對位產物。由於氯原子的-I效應太強,雖然動態共軛效應促進了鄰、對位取代,但氯的作用還是使苯環在親電取代反應中變得較難。
2、苯及其衍生物在發生上述反應時,主產物是對位的異構物。相比較下,烷基化反應涉及的問題較多,不如醯基化反應套用廣泛。無論是哪種反應,氯化鋁和其他原料和儀器都必須是中等乾燥的,少量的水有助於反應進行。由於氯化鋁可與反應產物配位,因此套用在傅克反應時,它的用量必須與反應物相同,而非“催化量”。
按照氯苯的工藝控制條件和生產情況,氯苯與二氯苯的比例為30-35:1,工業上分離鄰、對位二氯苯的方法主要有精餾法和結晶法。 [26] 2.由鄰氯苯胺經重氮化、置換而得將鄰氯苯胺及鹽酸加入反應鍋,於25℃以下混勻。冷卻至0℃,滴入亞硝酸鈉溶液,溫度維持在0~5℃,至碘化鉀澱粉液變藍色時停止加料,得重氮鹽溶液。在...
某些羥基代謝物,特別是對位羥基化物具有更強的藥理作用活性。給10名健康志願者一次2mg口服,血漿藥物濃度達峰時間為3h,血漿半衰期為3.19h。給5名哮喘患兒口服妥洛特羅20μg/kg,1h後達血漿藥物濃度峰值,血漿半衰期為3.56h。劑型與規格 1.片劑:每片0.5mg,1mg;2.複方妥洛特羅片,每片含妥洛特羅1.5mg、溴...