實驗室間比對是按照預先規定的條件,由兩個或多個實驗室對相同或類似的測試樣品進行檢測的組織、實施和評價,從而確定實驗室能力、識別實驗室存在的問題與實驗室間的差異,是判斷和監控實驗室能力的有效手段之一。
實驗室間比對是按照預先規定的條件,由兩個或多個實驗室對相同或類似的測試樣品進行檢測的組織、實施和評價,從而確定實驗室能力、識別實驗室存在的問題與實驗室間的差異,是判斷和監控實驗室能力的有效手段之一。
實驗室間比對是按照預先規定的條件,由兩個或多個實驗室對相同或類似的測試樣品進行檢測的組織、實施和評價,從而確定實驗室能力、識別實驗室存在的問題與實驗室間的...
比對,讀bǐ duì,意思有,比並,相當。比較對照,核對。比對是指指在規定條件下,對相同準確度等級或指不確定度範圍的同種測量儀器復現的量值之間比較的過程。實驗...
比對試驗,是指設定兩個或兩個以上的實驗組,按照預先規定的條件就同一或類似的檢測對象進行檢測的組織、實踐和評價。...
室間質量評價(EQA,external quality assessment),是多家實驗室分析同一標本、並由外部獨立機構收集和反饋實驗室上報的結果、以此評價實驗室操作的過程。通過實驗室間...
實驗室能力驗證,是利用實驗室間比對來判定實驗室的能力的活動,也是認可機構加入和維持國際相互承認協定(MRA)的必要條件之一。...
結果的自動選擇和報告過程,在此過程中,患者檢驗結果送至實驗室信息系統並與實驗室規定的接受標準比較,在規定標準內的結果自動輸入到規定格式的患者報告中,無需任何...
該評審也可包括以前參加的實驗室間比對或能力驗證的結果和/或為確定測量不確定度、檢出限、置信限等而使用的已知值樣品或物品所做的試驗性檢測或校準計畫的結果。...
注2:在評估體外診斷醫療器械時,通常選擇再現性條件來代表最大改變的條件(被稱為再現性條件),此條件產生獨立實驗室間比較結果時遇到的測量結果變異,如發生在室間...
GB/T 22274.3-2008 良好實驗室規範監督部門指南 第3部分:良好實驗室規範檢查報告的編制指南GB/T 15483.1-1999利用實驗室間比對的能力驗證第1部分:能力驗證計畫...
3、標準溶液的核查比對對於標準溶液的核查對比,可通過核查製造商、物質級別等的方法對其進行使用穩定性控制。核查標準溶液是環境實驗室控制檢測質量的重要內容,具體來...
對沒有開展能力驗證/室間質評的檢驗項目,應通過與其他實驗室(如已獲認可的實驗室、使用相同檢測方法的實驗室、使用配套系統的實驗室)比對的方式,判斷檢驗結果的可...
這類標準樣品大多數採用已經公布的方法、以實驗室間比較的程式來定值。採用實驗室間試驗進行有證參考物質定值時,要求參加定值的實驗室具有同等水平,其所採用的測量...
3、定期參加全國新生兒疾病篩查實驗室間能力比對檢驗,成績合格。4、濾紙乾血片標本必須保存在2-8℃條件下至少5年,以備複查。5、備有完整的實驗室檢測信息資料,...
實驗室應根據檢測工作量、檢測方法的穩定性、內部質量控制情況、人員、設施、設備等變化情況確定參加能力驗證和實驗室間比對的頻率。5.10 結果報告...
按照預先制訂的準則,通過實驗室間比對,來評價參加者的能力。當有的量值的溯源尚難實現或無法實現時,可利用能力驗證來表明測量結果的可信性。...
比對樣品的一致性對利用實驗室間比對進行能力驗證至關重要。在實施能力驗證計畫時,組織方應確保能力驗證中出現的不滿意結果不歸咎於樣品之間或樣品本身的變異性。因此...
注2:在評估體外診斷醫療器械時,通常選擇再現性條件來代表最大改變的條件(被稱為再現性條件),此條件產生獨立實驗室間比較結果時遇到的測量結果變異,如發生在室間比...
注2:當無獲認可提供者提供的能力驗證計畫時,優先參加衛生系統權威機構(省部級)提供的實驗室間比對(室間質評)。注3:當沒有可供利用的能力驗證和 EQA 項目時,...