《家蠶變態期表皮蛋白基因表達調控機理的研究》是依託華南農業大學,由林健榮擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名:家蠶變態期表皮蛋白基因表達調控機理的研究
- 項目類別:面上項目
- 項目負責人:林健榮
- 依託單位:華南農業大學
- 負責人職稱:教授
- 批准號:30771634
- 申請代碼:C1709
- 研究期限:2008-01-01 至 2010-12-31
- 支持經費:33(萬元)
《家蠶變態期表皮蛋白基因表達調控機理的研究》是依託華南農業大學,由林健榮擔任項目負責人的面上項目。
《家蠶變態期表皮蛋白基因表達調控機理的研究》是依託華南農業大學,由林健榮擔任項目負責人的面上項目。項目摘要家蠶變態期表皮蛋白基因調控研究,目前國內尚未見報導。本研究擬從家蠶基因組中擴增表達時期有差異的不同表皮蛋白基因(B...
《轉錄因子BmPOU和BmAbd-A對家蠶變態發育的調控機理》是依託華南師範大學,由鄧惠敏擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 在前期工作中,我們已證明家蠶翅原基表皮蛋白基因BmWCP4基因受BmPOUM2和BmAbd-A調控(Deng et al., Insect...
以家蠶為研究對象,以受蛻皮激素調控的蛹期專一表達的翅原基表皮蛋白BmWCP4基因為工作模型,採用生理生化、分子生物學和發育生物學等方法,研究蛻皮激素信號傳導途徑對變態發育調控的分子機理。研究內容包括:(1)BmWCP4蛋白在翅原基發育過程...
《家蠶翅原基變態發育的分子調控機理》是依託華南師範大學,由馮啟理擔任項目負責人的重點項目。項目摘要 以家蠶和野桑蠶為研究對象,以受蛻皮激素和保幼激素調控的蛹期翅原基表皮幾丁質蛋白BmWCPs基因為主要研究模型,採用分子生物學、發育生物...
本項目擬採用人工阻斷家蠶幼蟲發育的進程,使其提前進入變態發育,通過運用抑制消減雜交方法分離調控翅原基發育的轉錄因子,並調查其在家蠶發育過程的表達情況,以及它們對家蠶表皮蛋白基因表達的調控作用,預期結果將為家蠶等變態發育昆蟲的發育...
《家蠶let-7 miRNA的功能研究》是依託西南大學,由劉仕平擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 microRNA(miRNA) 是近年來相繼在動植物和病毒中發現的一類特殊的非編碼單鏈小RNA分子,它們在多種基因沉默途徑中起著關鍵性的調控作用。本...
《家蠶雌不育無腳突變ap的分子解析及其基因調控研究》是依託西南大學,由童曉玲擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 生殖系統和附肢對昆蟲生存和繁衍具有重要意義。目前已知Hox基因作為生物體內一類重要的發育調控基因家族,其精確的時空表達...
家蠶基因晶片和其它鱗翅目昆蟲EST數據對30K蛋白基因進行全面和系統的鑑定,在獲得30K蛋白所有成員的結構信息、表達特徵和調節機制的基礎上,重點研究與家蠶胚胎髮育和免疫防病相關的,具有重要理論和套用價值的關鍵基因。
另外,通過液相色譜-串聯質譜(LC-MS/MS)分析發現,家蠶BR-C的S186殘基是PKA的磷酸化修飾位點;後續的實驗證實PKA對BR-C的磷酸化抑制了BR-C對絲膠蛋白基因Ser1及表皮蛋白基因WCP10等下游靶基因的轉錄調控作用,並發現20E能通過抑制...
為了解析BmNPV和宿主相互作用機制,為家蠶抗病育種提供靶標基因,本研究以家蠶核型多角體病毒lef-11基因為研究對象,採用分子生物學和生物信息學等手段,鑑定到LEF-11是一個13.1 KDa的小分子蛋白,確定LEF-11核定位信號位於aa72-101,...
我們精選家蠶幼蟲、蛹、成蟲時期多個黑化及相關突變體,通過定位克隆策略鑑定其功能基因,並闡明控制表型的機制。主要結果有:(1)完成體色及體形變異體竹蠶Bo的定位克隆,確定表皮蛋白基因BmorCPH24發生了無效突變,引起表皮細胞凋亡,導致...
此外,我們通過一系列分子及個體水平的實驗,系統證實了兩個homeodomain轉錄因子即Antp和POU-M2能通過蛋白互作來直接調控家蠶20E合成途徑限速酶基因Phantom的轉錄,從而影響20E合成及發育進程。綜合來看,本項目首次證實homeodomain轉錄因子成員...
本項目通過家蠶AKHR的構效和信號轉導機理等系列研究,克隆出了家蠶AKHR基因並查明了其表達特性;家蠶AKHR通過與Gs、Gq蛋白偶聯來激發細胞cAMP水平提高和Ca++釋放,同時引起ERK1/2磷酸化水平增加,從而將胞外信號跨膜傳遞到胞內;家蠶AK...
《家蠶性別調控分子機制和套用基礎研究》是依託西南大學,由向仲懷擔任項目負責人的重點項目。項目摘要 家蠶性別決定和調控機制是蠶絲業的重要基礎。但目前其研究現狀還遠遠不能滿足蠶絲產業技術開發的需要。本項目將利用功能基因組學研究的...
然而,該胺基酸轉運蛋白的基因功能及抗NPV的分子作用機制迄今尚不清楚。本項目擬分析該基因的組織表達分布和表達時相;鑑定在抗性、感性家蠶的基因組序列、cDNA序列及基因調控的差異,最後通過構建轉基因家蠶進一步進行驗證。最終希望鑑定出家...
在家蠶Bm-12細胞中過表達FoxO-GFP融合蛋白,飢餓促使FoxO激活進入細胞核。RNAi的研究結果表明干擾InR後的家蠶脂肪體中抗菌肽基因defensinB表達上調。結論:飢餓通過降低家蠶ILS水平激活下游轉錄因子FoxO,使FoxO進入細胞核進而調控相關抗菌肽...