《孤雌胚胎幹細胞獲得四倍體補償能力的機制研究》是依託南開大學，由帥領擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：孤雌胚胎幹細胞獲得四倍體補償能力的機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：帥領
- 依託單位：南開大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
從卵母細胞孤雌激活胚胎建立的孤雌胚胎幹細胞是一種既具有較高的分化潛能，又具有來源方便、資源充足等優勢的新型多能幹細胞，因此在再生醫學套用中具有重要價值，同時也是研究配子攜帶的基因印記修飾的重要工具。然而，研究顯示相比受精卵來源的胚胎幹細胞，孤雌胚胎幹細胞向特定胚層的發育能力有限，更無法獨立發育成一個完整個體(四倍體補償能力)。解析孤雌胚胎幹細胞發育受限機制，拓展其發育能力，對孤雌胚胎幹細胞的轉化套用和幹細胞發育機制解析均有重要意義。本研究在基因組水平上對孤雌胚胎幹細胞中的兩個重要印記基因H19和Gtl2進行敲除，預期獲得具有四倍體補償能力的孤雌胚胎幹細胞，並在分子生物學水平上闡釋其多能性提高的分子機制，從而為印記基因功能調控研究和推動孤雌幹細胞的套用提供理論基礎和實驗模型。
結題摘要
研究顯示相比，孤雌胚胎幹細胞與受精卵來源的胚胎幹細胞相比，其向特定胚層的發育能力有限，更無法獨立發育成一個完整個體(四倍體補償能力)。解析孤雌胚胎幹細胞發育受限機制，拓展其發育能力，對孤雌胚胎幹細胞的轉化套用和幹細胞發育機制解析均有重要意義。本研究在基因組水平上對孤雌胚胎幹細胞中的兩個重要印記基因H19和Gtl2進行了敲除，預期獲得具有四倍體補償能力的孤雌胚胎幹細胞，並在分子生物學水平上闡釋其多能性提高的分子機制，從而為印記基因功能調控研究和推動孤雌幹細胞的套用提供理論基礎和實驗模型。目前取得的成果為1. 獲得了小鼠孤雌胚胎幹細胞；2. 構建了印記基因H19的同源重組敲除質粒；3. 獲得了H19-/-基因型的pESCs細胞系。
