《套用rRNA法研究雲南騰衝熱海熱泉的微生物多樣性》是崔曉龍為項目負責人,雲南大學為依託單位的地區科學基金項目。
基本介紹
- 中文名:套用rRNA法研究雲南騰衝熱海熱泉的微生物多樣性
- 項目類別:地區科學基金項目
- 項目負責人:崔曉龍
- 依託單位:雲南大學
科研成果,項目摘要,
科研成果
序號 | 標題 | 類型 | 作者 |
---|---|---|---|
1 | 騰衝熱海四種不同顏色菌藻席的DGGE圖譜比較 | 期刊論文 | 張東華|李沁元|劉楊|楊紅亞|崔曉龍*|彭謙*| |
2 | 青海兩鹽湖細菌多樣性研究 | 期刊論文 | 柴麗紅|崔曉龍*|徐麗華|姜成林| |
3 | 第一章. 微生物資源. pp. 1-12. 《微生物資源開發利用》 | 學術專著 | 徐麗華|崔曉龍| |
4 | Myceligenerans xiligouense gen. nov., sp. nov., a novel hyphae-forming member of the family Promicromonosporaceae(新屬-產絲菌屬) | 期閥笑灶刊論文 | 崔曉龍|Peter Schumann|Erko Stackebrandt|Reiner M. Kroppenstedt|R黶iger Pukall| |
5 | 放線菌研究 | 科研獎勵 | 崔曉龍(排名第六)| |
6 | 滇西熱泉中9個16S rDNA克隆的分析 | 期刊論文 | 王 濤|柴麗紅|郭春雷|崔曉龍*|徐麗華| |
7 | The phylotype of Thermus from the Rehai geothermal area, Tengchong, China | 期刊論文 | Guo|Chunlei|Tao Wang|Wei Zhu|Donghua Zhang|Xiaolong Cui|Lihua Xu|and Qian Peng*| |
8 | 滇西二高溫溫泉中Thermus高溫菌的16S rRNA | 期刊論文 | 郭春雷|王濤|祝偉|柴麗紅|張東華|崔曉龍|徐麗華|彭謙*| |
9 | 雲南騰衝熱海三熱泉細菌多樣性的研究 | 期刊論文 | 李沁元|崔曉龍|張東華|彭謙|徐麗華|姜成林| |
10 | Jonesia quinghaiensis sp. nov., a new member of the suborder Micrococcineae | 期刊論文 | Schumann*|P|X-L|Cui|E Stackebrandt|R M. Kroppenstedt|L-H Xu|C-L Jiang| |
11 | 微生物資源研究值得重視 | 期刊論文 | 徐麗華*|李文均|崔曉龍|文孟良|李銘剛|李葛謎地一青|姜成林| |
12 | Streptomonospora salina gen. nov., sp. nov., a new member of the family Nocardiopsaceae | 科研獎勵 | 崔曉龍等| |
13 | 免培養法對一熱泉細菌多樣性的初步研究 | 期刊論文 | 王 濤|柴謎腿勸麗紅|崔曉龍*|姜成林| |
14 | Streptimonospora salina gen. nov., sp. nov., a new member of the family Nocardiopsaceae(新屬-鏈單孢菌屬) | 期刊論文 | 崔曉龍等| |
15 | 高溫環境樣品總DNA直接和間接提取方法的比較 | 期刊論文 | 劉宏偉|崔曉龍*|彭謙|李沁元|肖煒| |
16 | 未培養微生物資源 | 期刊論文 | 崔曉龍*|徐麗華|文孟良|李銘剛|李一青|李文均|彭謙|姜成林| |
17 | 從騰衝熱海免培養獲得的5個16S rDNA克隆的初步分析 | 期刊論文 | 王 濤|柴麗紅|郭春雷|崔曉龍*|徐麗華|彭 謙|姜成林| |
18 | 微生物源新藥篩選中幾項重要新技術 | 期刊論文 | 文孟良*|李銘剛|吳少華|李一青|崔曉龍| |
19 | 雲南騰鴉協料沖熱海兩熱泉菌藻席細菌多樣性的研究 | 期刊論文 | 李沁元|崔曉龍*|張東華|彭謙|徐麗華|姜成林| |
20 | 放線菌資源研究 | 科研獎勵 | 徐麗華|崔曉龍|李文均|李銘剛|文孟良| |
21 | 第五章. 分子生態學. pp. 161-212. 《放線菌現代生物學與生物技術》 | 學術專著 | 崔曉龍|徐麗華|姜成林| |
22 | 幾種直接從高溫熱泉沉積物中提取DNA方法之比較 | 期刊論文 | 王 濤|柴麗紅|郭春漏槓雷|崔曉龍*|徐麗華|彭 謙|姜成林| |
項目摘要
套用純培養不依賴rRNA法研究雲南騰衝熱海的微生物多樣性:從樣白櫻踏膠品中直接提取總DNA,無差異擴增SSUrRNA基因,建立rDNA克隆,用RFLP或ARDRA法、探針等方法篩選rDNA克隆,並對相應的rDNA進行測序,進而根據已知的序列分析樣品中的物種組成與系統發育關係;根據序列設計各分類群的探針,對樣品進行原位雜交,以分析組樂戀轎嬸成物種的細胞數量、分布及形態特徵。