天竺鯊科，Hemiscylliidae (T. N. Gill, 1862)，。天竺鯊科是一種較為古老的物種了，現存於世的也就兩個屬，十四個種了，其中有多個種較早出現在世上，現在已有很大改變。又稱竹鮫科，是板鰓亞綱須鮫目的其中一科。
基本介紹
- 中文學名：天竺鯊科
- 拉丁學名：Hemiscylliidae (T. N. Gill, 1862)
- 界：動物界
- 門：脊索動物門
- 亞門：脊椎動物亞門
- 綱：軟骨魚綱
- 亞綱：板鰓亞綱
- 目：鬚鯊目
- 科：天竺鯊科
基本介紹,種屬介紹,
基本介紹
天竺鯊科（學名Hemiscylliidae）現存只有兩個屬 ，長尾鬚鯊屬(Hemiscyllium)一共有七種 ， 大多分布於澳洲及紐幾內亞 ，斑點長尾鬚鯊(Hemiscyllium ocellatum)於索羅門群島旁的水域也有分布 ， 其中的Hemiscyllium galei及Hemiscyllium henryi是生活於印尼一帶的新種，二種是於06年被發現。班竹鯊屬(Chiloscyllium)有七個地區性的屬種各自分布於阿拉伯海，印度及印尼至馬尼拉群島及南日本 ， 其中的灰斑竹鯊(Chiloscyllium griseum)同時出沒於印尼至馬尼拉群島及澳洲北部 。天竺鯊科是生活於熱帶水域的鯊類，深海底及淺海沿岸都可發現其蹤影 ， 體型細小且遊動緩慢。
最古老的天竺鮫科化石是來自晚白堊紀(9500萬年前)黎巴嫩， 該鯊類學名是Mesiteia ， 其他已知的天竺鮫科化石來自晚白堊紀的德克薩斯州 ， 班竹鯊屬(Chiloscyllium)出現於晚白堊紀的特立尼達島， 南達科多，法國，比利時及摩洛哥，始新世前期至中期的多哥; 相反長尾鬚鯊屬(Hemiscyllium)於比利時古新世晚期及始新世前期地層也有化石記錄 。
Pseudospinax是一類生存於侏羅紀至白堊紀西歐的天竺鯊科類屬 ，屬種有侏羅紀卡洛夫階(Callovian)英國南部Pseudospinax muftius ，白堊紀坎潘期(Campanian)德國的Pseudospinax hermani ， 白堊紀阿爾必階英國東部的Pseudospinax heterodon ， 森諾曼階(Cenomanian)德國西北部的Pseudospinax pusillus ， 德國馬斯特里赫特階(maastrichtian)地層也有未定種Pseudospinax sp的牙齒化石發現。Pseudospinax屬種有細小呈三角型的主齒尖 ， 有圓狀及更細小的側齒。Pseudospinax屬種的牙齒唇面平坦或呈輕微凸起 ， 牙齒輪廓像橢圓形，牙齒也長有鋸齒切邊 ，它們的牙齒也和Protospinax annectans ， Protospinax lochensteinensis及長尾鬚鯊屬(Hemiscyllium)的相似。
種屬介紹
斑竹鯊在白堊紀已存在 ， Chiloscyllium greeni就是生活於土倫階時期的西部內海中 ， Chiloscyllium greeni牙齒化石被發現於堪薩斯州 ， 牙齒化石只有6毫米 ， 於英國阿爾必階地層也發現了相似種Chiloscyllium cf. greeni 的牙齒化石。於古新世晚期及始新世前期班竹鯊屬(Chiloscyllium)於特提斯淺海也取得廣泛分布且現存屬種並分布於印度至西太平洋 ， 於比利時的長尾鬚鯊屬(Hemiscyllium)化石卻成了謎一般的問題，因為現存的長尾鬚鯊屬是分布於澳洲一帶的 ， 而比利時的化石樣本只有細小的牙齒。於晚白堊紀的西歐已存有長尾鬚鯊屬種， 如英國東部阿爾必階Hunstanton Formation 已發現了長尾鬚鯊相似種(cf. Hemiscyllium sp)的牙齒化石 ， 牙齒外型和現存的長尾鬚鯊屬種相似，唯一不同的是該長尾鬚鯊相似種(cf. Hemiscyllium sp)的牙齒化石長有鋸齒切邊 ， 此外於德國森諾曼階（Cenomanian）至麥斯特里希特階（Maastrichtian）地層， 摩洛哥及西班牙麥斯特里希特階（Maastrichtian）至始新世地層都發現了長尾鬚鯊未定種(Hemiscyllium ssp)的牙齒化石 ， 已定種名的史前長尾鬚鯊屬種有坎帕階（Campanian）至麥斯特里希特階（Maastrichtian）德國及丹麥的Hemiscyllium hermani ， 古新世至始新世中期歐洲(也包括英國)的Hemiscyllium bruxelliensis ， 晚古新世英國及始新世比利時的Hemiscyllium dameriesi ， 可是史前長尾鬚鯊屬種資料不流通。
於黎巴嫩桑托階(Santonian)地層發現的斑竹鯊屬 Chiloscyllium cheikheliasi 就被歸屬作新的屬阿爾瑪鬚鯊屬Almascyllium ， 於西班牙北部及法國土倫階前期地層， 德克薩斯州森諾曼階(Cenomanian)地層也發現了阿爾瑪鬚鯊屬Almascyllium 的牙齒化石。始新世的摩洛哥是鯊類的一片天堂 ， 當地也發現了不少鰩類及鬚鯊目成員的牙齒化石包括原鉸口鯊屬Protoginglymostoma及鬚鯊科中的角鬚鯊屬Squatiscyllium牙齒化石， 原鉸口鯊屬Protoginglymostoma及角鬚鯊屬Squatiscyllium都是屬於始新世路德階(Lutetian)，當地也有長尾鬚鯊屬(Hemiscyllium) ， Ginglymostoma angolense親近種(Ginglymostoma aff. Angolense)， Chiloscyllium aff. meraense的牙齒化石發現 ， 始新世摩洛哥氣候和暖， 才能孕育不少軟骨魚類。
長尾鬚鯊屬(Hemiscyllium)能於澳洲水域繁洐輻射， 可能是因為它們的先祖於岡瓦納大陸分離前已生活於澳洲從而使長尾鬚鯊屬(Hemiscyllium)和班竹鯊屬(Chiloscyllium)孤立演化 ， 這個假設需要有化石記錄支持天竺鮫科是源於晚侏羅紀及早白堊紀。
另外當澳洲漂移和印尼馬來半島相近時容許了天竺鮫科先祖能穿越印尼馬來半島及澳洲間的海洋 ， 基於它們的移動性較低 ， 因此長尾鬚鯊屬(Hemiscyllium)大約要於漸新世或中新世時期才分布於印尼至馬尼拉群島及澳洲北部這些地區的海洋 ， 但長尾鬚鯊屬(Hemiscyllium)及班竹鯊屬(Chiloscyllium)於進化枝上的分離要較鯨鯊科及紋口鯊科於古新世時期分離還要來得早 ， 因此以上假設沒法符合關於長尾鬚鯊屬(Hemiscyllium) 的起源 。
