天津華立達生物工程有限公司位於天津經濟技術開發區(TEDA),公司始建於1992年,是我國率先進入基因工程製藥產業化領域的企業之一。系中外合資企業,註冊資本2951.4萬美元,以色列TEVA製藥公司和中國中新藥業集團股份有限公司分別擁有60%和40%的股權。占地面積七萬六千平方米,總建築面積約三萬平方米,是一座符合國際cGMP標準的現代化生物技術藥物開發與生產基地,致力於抗病毒、抗腫瘤藥物的研究開發和產業化。天津華立達生物工程有限公司主導產品為"安福隆"。
天津華立達生物工程有限公司位於天津經濟技術開發區(TEDA),占地面積七萬六千平方米,總建築面積約三萬平方米,是一座符合國際cGMP標準的現代化生物技術藥物開發與生產基地,致力於抗病毒、抗腫瘤藥物的研究開發和產業化。
天津華立達生物工程有限公司始建於1992年,是我國率先進入基因工程製藥產業化領域的企業之一。系中外合資企業,註冊資本2951.4萬美元,以色列TEVA製藥公司和中國中新藥業集團股份有限公司分別擁有60%和40%的股權。
天津華立達生物工程有限公司主導產品"安福隆"——第二代基因工程α-2b干擾素市場遍及全國,並遠銷歐、亞、南北美、非等十多個國家,產銷量躍居全國前茅,安福隆已經成為了國內外生物醫藥領域的知名品牌。
基本介紹
- 中文名:天津華立達生物工程有限公司
- 位於:位於天津經濟技術開發區(TEDA)
- 始建於:1992年
- 註冊資本:註冊資本2951.4萬美元
發展歷程,公司地址,
發展歷程
1992年 4月 中、立、俄三方投資創立“天津華立達生物工程有限公司”
1993年 6月 華立達公司破土動工; 1994年11月 取得第一個基因工程干擾素正式生產批准文號
1997年 1月 中新藥業集團控股華立達公司
1997年12月 通過我國首批GMP達標,安福隆被列為國家重點新產品
1998年 1月 建成“國家基因工程製藥中試生產基地”
1999年12月 通過國家藥品GMP認證;入圍天津市政府“重大高新技術產業化項目”
2000年 9月 基因工程製藥學科企業博士後科研工作站啟動
2001年 1月 安福隆水針――世界上第一支“預充式”干擾素成功上市
2002年 9月 美國SICOR INC公司和中新藥業集團追加投資,興建“華立達生物園”; 安福隆銷量躍居全國干擾素市場首位;
2003年 4月 捷撫――世界上第一支“噴霧式”干擾素成功上市
2003年11月 華立達公司入主華立達生物園
2004年 4月 新的干擾素生產設施通過國家GMP認證
2006年 3月 干擾素水針發明專利獲中國專利優秀獎、天津市專利金獎
2006年 3月 世界仿製藥巨擘Teva公司控股華立達
2006年 9月 抗腫瘤化學半合成藥物“瑞立博”――多西他賽獲得生產批准
2007年 8月 多西他賽原料和製劑產品通過國家GMP認證。
2009年 3月 華立達干擾素車間通過國家GMP認證複審
公司地址
地址:天津經濟技術開發區黃海路203號
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