北京天壇生物製品股份有限公司(簡稱“天壇生物”)是一家從事疫苗、血液製劑、診斷用品等生物製品的研究、生產和經營的企業，於1998年由北京生物製品研究所（其前身為1919年成立的北洋政府中央防疫處，是中國生物製品的搖籃）在上交所發起上市，現在的控股股東是中國生物技術集團公司。隨著公司的發展目前已經擁有長春祈健生物製品有限公司、數家單採血漿公司等控股子公司。
基本介紹
- 中文名：天壇生物
- 所屬地域：北京
- 所屬行業：生物製品業
- 上市日期：1998-06-16
公司信息,公司概況,歷史沿革,股本結構,相關公司,重組進展,投資亮點,主要活動,
公司信息
公司名稱 :北京天壇生物製品股份有限公司
英文全稱 :BEIJIN TIANTAN BIOLOGICAL PRODUCTS CORPORATION LIMITED
註冊地址 :北京市北京經濟技術開發區西環南路18號A座126室
辦公地址 :北京市朝陽區三間房南里4號
所屬地域 :北京
所屬行業 :生物製品業
上市日期 :1998-06-16
招股日期 :1998-05-18
發 行 量 :3000.00(萬股)
發 行 價 :4.07(元)
首日開盤價:19.80(元)
上市推薦人:君安證券有限責任公司
主承銷商 :君安證券有限責任公司
法人代表 :楊曉明
董 事 長 :楊曉明
總 經 理 :崔萱林
董 秘 :張翼
證券代表 :慈翔
亦莊疫苗產業基地開工儀式
亦莊疫苗產業基地開工儀式公司概況
天壇生物主要致力於疫苗、血液製品和診斷試劑的研發、生產和銷售。共有110多個產品文號，其中20餘種為預防性生物製品，在中國的衛生防疫系統中占有重要地位，同時也承擔著國家特種生物製品的儲備任務。主要產品有：細菌性疫苗，血液製品類，病毒性疫苗等110多種產品，包括B型肝炎疫苗、脊髓灰質炎疫苗、麻腮風疫苗、乙型腦炎疫苗、流感疫苗、水痘疫苗、人血白蛋白、靜注人免疫球蛋白等品種，是國家免疫規劃疫苗的重要生產基地。
上市十年來，公司累計分紅4.77億元，公司資產總額、主營收入、利潤總額都實現了400%以上的增長。公司於2006 --2008連續三年獲得“金圓桌獎優秀董事會”獎項，榮獲第十屆（2007年度）中國上市公司“金牛獎股東回報百強”等獎項。
歷史沿革
1919中央防疫處(由北洋政府建立, 全國第一家研究和生產疫苗和血液製品的單位)
· v
1949中央防疫處 (中央軍事委員會)
· v
1950中央防疫處 (衛生部)
· v
1950~1980衛生部生物製品研究所
1980~1987衛生部北京生物製品研究所
1998~2007北京天壇生物製品股份有限公司 (北京生物製品研究所控股75%)
· v
2007~2009北京天壇生物製品股份有限公司 (中國生物製品集團公司控股56.27%)
2009~至今北京天壇生物製品股份有限公司 (中國醫藥集團總公司控股56.27%)
股本結構
| 變動日期 | 2011-06-30 | 2010-12-31 | 2010-09-20 | 2010-06-30 |
|---|---|---|---|---|
| 公告日期 | 2011-08-29 | 2011-03-15 | 2010-09-28 | 2010-08-25 |
| 股本結構圖 | ||||
| 變動原因 | 定期報告 | 定期報告 | 增發新股上市 | 定期報告 |
| 總股本 | 51547萬股 | 51547萬股 | 51547萬股 | 48825萬股 |
| 流通A股 | 48825萬股 | 48825萬股 | 48825萬股 | 48825萬股 |
| 高管股 | 0萬股 | 0萬股 | 0萬股 | 0萬股 |
| 限售A股 | 2722萬股 | 2722萬股 | 2722萬股 | 0萬股 |
| 流通B股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | 0萬股 |
| 限售B股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 流通H股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 三板A股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 三板B股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 國家股 | 0萬股 | 0萬股 | 0萬股 | --萬股 |
| 國有法人股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 境內法人股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 境內發起人股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 募集法人股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 一般法人股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 戰略投資者持股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 基金持股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| STAQ股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| NET股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 外資股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 轉配股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 內部職工股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 自然人股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
| 優先股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 | --萬股 |
控股公司
天壇生物控股公司是中國生物技術集團公司。中國生物技術集團公司成立於1989年（原名中國生物製品總公司，2003年8月更名中國生物技術集團公司，簡稱中生集團），國務院國有資產監督管理委員會管理的國有重要骨幹企業。天壇生物是所屬唯一一家上市公司，中生集團持有天壇生物56.27%的股權。
中生集團旗下有2家醫療器材公司（中國科學器材進出口總公司和中國醫療衛生器材進出口公司），6家生物製品研究所（北京、長春、成都、蘭州、上海、武漢），1家上市公司（北京天壇生物製品股份有限公司），1家國家工程新型疫苗研究中心（簡稱“國家疫苗中心”），主要產業為新型疫苗、血液製品和生物製品的研製、生產和銷售。
2009年9月，經國務院批准，中國醫藥集團總公司與中國生物技術集團公司實行聯合重組。控股公司名稱改為中國醫藥集團總公司。
相關公司
中生集團是北京生物製品研究所的控股股東,也是天壇生物的最終控制人,在無償劃撥完成後,天壇生物由中生集團的"孫公司"升輩到"子公司"。至此,公司實際控制人中國生物技術集團公司持有天壇生物18315萬股,占公司總股本的56.27%,成為天壇生物第一大股東。
上市公司天壇生物多次發布公告稱，中國生物技術集團公司已經組建了整體上市工作組，將在近期採用定向增發、收購資產及吸收合併等方式逐步整合集團系統內部業務、最佳化資源配置，總體方案是將旗下6大生物研究所注入天壇生物，組建微谷生物國家疫苗中心。
北京生物製品研究所
北京生物製品研究所創立於1919年，是我國最早從事微生物學、免疫學研究和防疫製品生產的單位，原直屬於國家衛生部管理，現在所址占地面積56萬平方米，建築面積11萬平方米。職工1473人，各類科學技術人員612人，占職工總數的42%。其中高級技術人員88人，中級技術人員170人。該所不僅是開拓重要研究項目及首先開發成功並推廣使用重要防疫製品的單位，而且是中國早期研究抗菌素的單位。該所生產各種防疫製品、血液製品和診斷用品，在預防、控制以致消減傳染病，提高人民健康水平，延長人民壽命等方面有突出重要貢獻。
已故湯飛凡教授首先在世界上分離成功沙眼衣原體，獲“國際沙眼組織”金質獎；中國首先研製成功的血源性B型肝炎疫苗獲國家科學技術進步一等獎；另有 60多項科研成果先後獲得國家、衛生部等部門授予的各種獎勵。隨著現代生物高新技術的發展，該所在發揮傳統生物技術優勢的同時，將在基因工程、細胞工程、分子生物學等領域實現重點發展，建成我國現代生物技術產品的重要開發基地。
該所與許多國內外研究所、實驗室以及世界衛生組織保持密切聯繫。國際上一些著名學者和世界衛生組織官員多次來所參觀、訪問，1978年以來已達600人次；該所科技人員、專家200人次被陸續派往國外進修、考察或出席國際性會議。該所陳正仁、章以浩、蘇萬年等專家先後擔任全球擴大免疫規劃顧問小組成員。
成都生物製品研究所
成都生物製品研究所是中國最大的生物製品研究、生產基地之一，占地面積48萬多平方米，隸屬於國務院國資委管理的國有重要骨幹企業——中國生物技術集團公司。1958年建所以來，作為我國西南六省、市、自治區計畫免疫協作中心，成都所長期致力於醫學微生物學、免疫學、細胞工程學和基因工程學的研究，生產與經營預防製品、血液製品、診斷製品、基因工程產品等生物製品。
“蓉生”牌系列產品主要涵蓋五大類：一是血液製品類，如人血白蛋白、蓉生靜丙、蓉生逸普等；二是菌疫苗和類毒素類，如卡介苗、百白破三聯製劑、乙腦活疫苗等；三是免疫調節類，如卡舒寧等；四是診斷用品類，如沙門氏菌屬診斷血清、梅毒診斷製劑等；五是基因工程產品，如粒細胞集落刺激因子、基因工程B肝疫苗等。所有生產車間均已通過國家GMP認證。
成都所出品的傑益維（乙腦減毒活疫苗），已經使超過3億中國兒童免受乙型腦炎的侵襲。這一新型疫苗所表現出來的優秀品質及其成功的臨床套用，引起全球疫苗領域的高度關注。1997年，該產品的海外註冊工作啟動，2002年進入國際市場。2006年實現對印度出口。許多國家表示希望成都所成為其疫苗產品主要供應商。
成都所控股的成都蓉生藥業有限責任公司，專業從事血液製品的研發與生產經營，開創並保持著中國血液製品行業的眾多“第一”，始終處於行業領頭羊地位。“蓉生”牌系列血液製品被衛生部譽為“血液製品的典範”，贏得了市場的普遍讚譽。
成都所擁有雄厚的技術力量，一大批學術造詣深厚的老專家、學者和年富力強、掌握現代技術的青年科技人員構築起強大的人才集群。成都所現有800餘名員工中，科技人員近130人，中高級技術人員200餘人，享受政府津貼的專家達27人。
成都蓉生藥業有限責任公司
成都蓉生藥業有限責任公司1997年3月12日成立，是一家集血液製品研發、生產、經營為一體的高科技生物製藥企業。是我國最大的血液製品生產企業之一，其控股股東為中國生物技術集團公司成都生物製品研究所公司。註冊資本8326.1萬元，總資產近6億元，年銷售額近3億元。公司連年榮膺政府授予的“守契約重信用單位”、“成都市重點優勢企業”、“高新區十強企業”等殊榮。目前“蓉生人血白蛋白”的使用量已超過1800萬人次，“蓉生靜丙”的使用超過400萬人次，臨床實踐充分證明了它們的安全性和有效性。“蓉生”牌血液製品在品質和質控方面均有嚴格管理措施保證，被衛生部譽為“血液製品的典範”，贏得了醫生、患者的普遍讚譽。
公司控股股東成都生物製品研究所是全國六大生物製品研究所之一，始建於1953年，是我國從事醫學微生物學、免疫學、細胞工程學與基因工程學研究、開發的重要機構，同時也是我國最早開始大規模工業化生產血液製品的企業，是我國最大的血液製品生產基地之一。其生產的"蓉生"牌系列血液製品以規模、質量、安全和品牌等綜合優勢在中國血液製品市場占據了無可爭議的主導地位，贏得了極高的市場美譽度。1996年，"蓉生白蛋白"順利通過按照WHO推薦標準和美國藥典標準進行的各項檢測，首次出口北美國家，實現了我國血液製品出口零的突破。
武漢生物製品研究所
武漢生物製品研究所創建於1950年，原直屬於國家衛生部，現隸屬中國生物技術集團公司，是國家醫學微生物學、免疫學、細胞工程、基因工程的主要研究機構和生產人用生物製品的大型高新技術企業，是國家第一批博士、碩士學位授予點，也是中南地區計畫免疫指導中心及全國6個主要生物製品生產基地之一。
該所在生物製品生產、科研等方面有著長足的發展，造就了一大批有豐富經驗的生物製品專家，其中有WHO專家1人，國家新藥評審委員會專家12人，衛生部生物製品標準化委員會委員4人，享受國家及省市政府津貼者23人，先後承擔過國家攻關計畫、“863”計畫、“863”青年科研基金、國家自然科學基金、國家科技支撐計畫和火炬計畫、星火計畫及省市重點攻關計畫等多項重大課題，取得各級成果獎及科技進步獎138項，擁有細胞工程、基因工程、生物發酵、單克隆抗體、蛋白質純化等多項高新技術及產品。P3實驗室的建立，進一步提升了武漢生物製品研究所的研究實力。
該所在完成國家指令性預防生物製品的研製生產任務外，還致力於高新生物技術藥物的研究和開發，尤其在產血液製品、新型治療製品及診斷試劑4大系列，生產30多種約一百多個規格產品。武漢生物製品研究所的產品質量穩定，質量保證體系貫穿於原材料採購至成品及產品銷售的全過程，多項主要產品質量一直保持全國領先水平，十餘個產品曾榮獲國家和部省級、市級優質產品獎，獲得了較好的經濟效益和社會效益，為我國防病治病，保障人民身體健康做出了重大貢獻。
1978年恢復研究生教育以來，武漢生物製品研究所為國務院批准的首批微生物學及免疫學專業博、碩士學位授予單位，也是全國生物製品系統中唯一博士點。九十年代初按國家教委的規定改為：免疫學專業具有博、碩士學位授予權；病原生物學專業具有碩士學位授予權。在培養研究生方面，堅持科技創新與人才培養相結合，不斷擴大招生規模，現有在校生40多名。研究生的專業基礎課程教育在華中科技大學同濟醫學院進行，科研課題隨導師所在研究所完成。
長春生物製品研究所
長春生物製品研究所始建於1934年，當時稱為“厚生研究所”。1946年被東北抗日民主聯軍接收，是集科技、開發、生產、行銷於一體的國有大型醫藥生物技術企業，是預防、治療、診斷用生物製品和高科技產品生產研究的重要基地，也是東北地區微生物學和免疫學的研究中心。1999 年初該所在國務院各部委調整改革的重大變革中與衛生部脫鉤，現歸中國生物技術集團公司管理。共有七個生產車間，四十三個品種通過國家GMP認證，獲得了國家食品藥品監督管理局頒發的GMP證書。
長春所擁有雄厚的技術力量，大批學術造詣深厚的專家、學者引領並培養出一批積極鑽研生物製藥技術的高層次、高素質、創新型及複合型人才。其現有高級職稱94人，中級職稱389餘人，初級職稱279餘人，大專以上學歷占62%以上。1992年被國務院學位委員會批准成為碩士學位授予單位，現有“醫學免疫學”和“病原生物學”兩個專業授權點，至今培養碩士研究生100餘名。2001年被人事部批准為“博士後科研工作站”。
長春所是國家重點生物製藥骨幹企業先後承擔國家七五、八五、九五、國家高技術研究發展計畫（863計畫）、火炬計畫、新藥研究基金計畫、十五重大科技攻關計畫、科技部創新基金計畫、振興東北老工業基地高技術產業化項目，省（市）級科技發展計畫等重大科技攻關項目。榮獲國家技術發明獎1項，國家科技進步獎12項，全國科技大會獎17項，國家部委獎勵46項等，累計國家級獎勵76項，省科技進步獎等省級獎勵91項。已申請國家發明專利19項，其中授權5項；外觀設計專利2項；國際發明專利4項。
長春所擁有雄厚的無形資產，有各類生產批准文號60個，在生物製品行業中具有獨特的產品結構多元化優勢。國藥長春所是中國第一個干擾素中試基地；第一個B肝基因工程疫苗工業化生產基地；第一個獲得重組人白細胞介素-2的生產文號的企業。
長春所自行研製並生產的A肝疫苗是具有獨立智慧財產權的高科技生物產品，獲國家科技進步二等獎；生產的B肝基因疫苗為國家生物製品一類新藥。它是國內首家獲得B肝基因工程疫苗正式生產文號的廠家，曾兩次獲得國家級新產品獎，並獲國家科技進步一等獎。
長春所主營產品為生物製品、診斷用品、基因工程產品，產品種類包括各種疫苗、菌苗、類毒素、抗毒素、免疫血清、血液製品、細胞因子、單克隆抗體、免疫學診斷試劑等諸多類型。其中主要產品有凍乾A型肝炎減毒活疫苗、流行性感冒裂解疫苗、人用狂犬病純化疫苗、重組（CHO細胞）B型肝炎疫苗、流行性出血熱疫苗、純化森林腦炎疫苗、抗狂犬病血清等製品。
長春祈健生物製品有限公司
長春祈健生物製品有限公司（“祈健生物”）於2006年9月在中國生物技術集團公司的支持下，成功實現股權重組，重組後北京天壇生物製品股份有限公司、長春生物製品研究所、中國科學器材進出口總公司分別持有51%、39%、10%的股份。經過祈健生物各股東和全體員工共同努力，進一步最佳化了公司的治理結構。公司貫行“一切從溝通開始，一切從認真做起”，內抓質量、外樹形象，注重與全國疾控系統的合作。
祈健生物生產的凍乾水痘減毒活疫苗上市已有十年時間。2008年，公司產品在國內的使用量創歷史新高，並已出口至韓國、印度等國家。祈健生物正在進行新廠區的建設，將擴大水痘疫苗生產規模，恢復原有麻疹疫苗的生產。
蘭州生物製品研究所
蘭州生物製品研究所始建於1934年，其前身是原國立西北防疫處，是我國歷史最悠久的生物製品研究所之一。1953年遷現址（蘭州市城關區鹽場路888號），原隸屬國家衛生部管理。1985年，由事業單位轉為企業。1999年，隸屬原國家經貿委中央企業工作委員會管理。2002年以後，隸屬國務院國有資產管理委員會管理，是中國生物技術集團公司的二級子公司，2009年9月中國醫藥集團總公司與中國生物技術集團公司聯合重組，屬中國醫藥集團總公司二級企業。
蘭州生物製品研究所主要從事生物製品的生產、研發和經營，是國家生物製品行業的骨幹企業，是我省乃至西北地區唯一一家大型的生物高技術企業；是國家醫用微生物學、免疫學、分子生物學的重要研究機構；國家科技部“863”計畫產業化基地；國家認定企業技術中心和甘肅省企業技術中心；國家人事部設立的博士後工作站，具有國務院學位委員會批准的碩士研究生學位授予權；國家民政部“明天計畫”醫療康復藥品定點供應單位。國家食品藥品監督管理局中國藥品生物製品檢定所實訓基地。全國國有企業創建“四好”領導班子先進集體。2009年4月，被中華全國總工會授予“全國五一勞動獎狀”。
蘭州生物製品研究所占地43萬平方米，總資產13.73億多元，2008年實現銷售收入7.97億元，實現利潤3.12億元。資產規模、銷售收入和實現利稅均列我省生物醫藥行業第一名。現有職工1400人，其中各類技術人員650多人，占全所職工總數的46%；中專以上學歷者約800多人，占全所總人數的57%，實現利潤列全國醫藥行業工業企業第17位。
蘭州生物製品研究所建立了完善的質量保證體系，全部車間均通過了SFDA組織的GMP認證，年生產各類疫苗（血液製品）近1億劑量，產品銷往除台灣以外的所有省、市、自治區，為全國各族人民身體健康提供了堅實的保障。
蘭州生物製品研究所擁有6個專業研究室、兩個國家級菌種保藏中心、一個生物安全實驗室。擁有一支梯隊合理，素質優良，樂於奉獻，具有事業心的中青年科技隊伍和在國內同行業中具有一定影響力的學科帶頭人，專職從事生物技術研發的科技人員達120多人，其中研究員11名。經過70多年的努力, 科研開發工作已具備了良好的基礎，形成了特色鮮明的科研課題和研究方向。蘭州生物製品研究所與多家國內、國際著名的研究機構具有良好的合作關係。
蘭州生物製品研究所累計獲得省部級以上科技獎勵近100項。近十年來，獲得國家Ⅰ類新藥4個品種，Ⅱ類新藥8個品種， Ⅲ類新藥2個品種， Ⅳ類新藥及仿製藥13個品種。 獲得國 家科技進步一等獎1項，二等獎4項，杜邦科技創新獎2項，省部級科技進步8項。這些科研成果的產業化，不僅產生了良好的經濟效益，同時有力地提升了我省和蘭州市的生物技術產業水平。
蘭州生物製品研究所獨立研製的A型肉毒毒素， 獲國家科技進步二等獎，是我國獨家獲準生產銷售的生物製品，並獲韓國KFDA頒布的註冊證書，是我國第一個獨立出口的生物製品，目前已在近20多個國家註冊，在國際市場上具有良好的聲譽。b型流感嗜血桿菌結合疫苗、口服輪狀病毒活疫苗等均為國內獨家生產，A群C群腦膜炎球菌多糖雙價疫苗產量占全國市場80%以上，已成功銷往非洲。麻疹減毒活疫苗產量占全國市場的70%以上，為國家衛生部提出的消滅麻疹目標的實現起著舉足輕重的作用。擁有自主智慧財產權的新產品銷售收入占全部銷售收入的80%以上。
上海生物製品研究所
上海生物製品研究所創建於1949年，是一所集生物製品研究開發與生產、經營為一體的國有大型高新技術企業。是國家生物化學和分子生物學、病原生物學專業碩士學位授予單位、國家首批授予進出口經營權企業，是我國生物製品科研與生產的重要基地之一。
上海生物製品研究所現有職工1300餘人，各類專業技術人員1000餘人，其中300多人擁有高、中級技術職稱，研究生導師7人，享受國家特殊津貼專家15人，國家生物製品標委會成員4名，國家新藥審評專家4名、WHO生物標準化諮詢團專家1名。所內設有分子生物和單克隆技術、基因工程蛋白質組學、細菌多糖、分子病毒、血漿蛋白及其製劑、生物技術信息與流行病、診斷試劑和微生態、生物技術綜合研究、實驗動物等九個研究室，致力於新產品的研究開發。曾先後完成國家“七五”計畫、“八五”計畫、“863”攻關項目等幾十項國家級科研任務。獲得科研成果100餘項，其中30餘項獲國家科委、衛生部或上海市科技進步獎。八十年代末與預科院病毒所共同研發的α1b型干擾素，是我國第一個實現產業化的治療用基因工程產品，國家一類新藥，獲國家科技進步一等獎。繼後開發的γ型干擾素，榮獲國家科技進步二等獎。
上海生物製品研究所擁有國家批准生產文號200多個，產品種類包括血液製品、預防製品、基因工程產品以及各類診斷試劑。擁有設備先進的大規模血液製劑生產線以及符合歐洲GMP標準的疫苗生產大樓，所有生產車間全部通過國家GMP認證，2005年產值超10億元。1996年和2000年先後從日本引進水痘疫苗和流感疫苗等高新技術產品，生產規模不斷擴大，質量達到國際先進水平，並榮獲“上海市高新技術成果轉化項目百佳”稱號。水痘、流感、麻腮二聯、人血白蛋白等製品分別獲得了國家和上海市“重點新產品”、上海醫藥行業“名優產品”等稱號。並建立了以華東地區為中心，覆蓋全國的銷售網路，為廣大用戶提供完善的技術支持和售後服務，“上生”品牌在國內享有很高聲譽。
中國微谷生物醫藥有限公司
中國微谷生物醫藥有限公司設在北京，是由中國生物技術集團公司、北京天壇生物製品股份有限公司、北京生物製品研究所和中國疾病預防控制中心（CDC）病毒病預防控制所共同出資設立的集科研、生產為一體的新型科研型企業。
北京微谷生物醫藥有限公司承接著國家級重點項目——新型疫苗國家工程研究中心（簡稱“國家疫苗中心”）的組建工作。國家疫苗中心是國家發改委為貫徹落實黨中央、國務院關於建設“創新型國家”的重大戰略決策而批准設立的、全國唯一的國家級新型疫苗研發和產業化基地及服務平台，建設地點位於北京經濟技術開發區，項目規劃建築面積為2.3萬平方米，總投資2.1億元。工程於2009年6月29日奠基，計畫於2010年12月全面竣工。
作為國家級的技術研發和工程技術轉化平台，國家疫苗中心的各項設施建設均以符合中國、歐盟及美國GMP、GLP及生物安全等標準為指導原則，集中了多項國際先進技術和工藝，可承擔國家及地方重大項目的工程化研發及技術支持。國家疫苗中心將建設符合歐盟GMP標準的5條中試生產單元（內含3個生物安全二級BSL-2級區域），包括病毒活苗及滅活苗生產單元、細菌疫苗生產單元、基因工程生產單元及昆蟲細胞生產單元；4個專業實驗室（內含2個生物安全二級BSL-2級實驗室），包括病毒實驗室、細菌實驗室、基因工程實驗室及QC實驗室；兩條分裝單元（活苗及滅活苗）、包裝區、實驗動物房等配套設施。
北京微谷生物醫藥有限公司的主要目標是套用現代生物技術改進傳統疫苗和解決新型疫苗的研究開發及產業化中的重大技術難題，重點從事新型疫苗、重組蛋白、多肽藥物、核酸藥物、診斷試劑等生物醫藥的研究開發與中試生產及生物技術諮詢服務等，為我國新型疫苗的研究開發提供完整的工程化和產業化技術平台，提供成熟的先進生產工藝與技術。科研發展方向是套用現代生物技術改進傳統疫苗，攻克新型疫苗研發及產業化中的技術難題，為新型疫苗的研究開發提供完整的工程化和產業化技術平台，提供成熟和先進的生產工藝與技術。工作重點包括新型疫苗、重組蛋白、多肽藥物、核酸藥物、診斷試劑等生物醫藥的研發、中試生產，同時提供相關的生物技術諮詢服務。
國家疫苗中心已列入國家高技術產業發展項目計畫及國家資金補助計畫，並加入了中國生物技術創新服務聯盟(ABO)，同時承擔著科技部“863”課題計畫、重大傳染病專項、支撐課題計畫、國際科技合作項目、北京市重大專項等10 餘項。此外，“國家疫苗中心”還與國內外多家單位開展了廣泛的交流與合作，達成合作項目10餘項。
重組進展
2008年6月25日，中國生物下發了《關於成都所與天壇生物股份發行與股權收購有關事項的批覆》（中生資管字[2008]32號），同意成都所與天壇生物就股份發行與股權收購有關事項所達成的協定。
2008年9月22日，中國生物召開總經理辦公會並形成決議：同意成都所與天壇生物簽署的《股權收購協定》，向天壇生物轉讓其持有的成都蓉生90%的股權；同意北京所與天壇生物簽署的《資產收購協定》，向天壇生物轉讓標的土地；同意天壇生物、成都所、北京所在相關資產評估結果經國務院國資委備案確認及本次交易行為經國務院國資委批准後簽署相關補充協定。
2008 年12 月23 日，國務院國資委出具“國資產權[2008]1414號”《關於北京天壇生物製品股份有限公司重大資產重組有關問題的批覆》批准本次交易。
2009年10月15日，中國證券監督管理委員會核發了《關於核准北京天壇生物製品股份有限公司重大資產重組及向成都生物製品研究所等發行股份購買資產的批覆》（證監許可[2009]1090號），核准天壇生物本次重大資產重組及向成都所發行21851485股股份、向北京所發行5365383股股份購買相關資產。
同日，中國證監會核發了《關於核准豁免中國生物技術集團公司要約收購北京天壇生物製品股份有限公司股份義務的批覆》（證監許可[2009]1091號），核准豁免中國生物及一致行動人武漢所因通過上海證券交易所的證券交易而增持天壇生物72400股股份、核准豁免中國生物及一致行動人北京所、成都所因以資產認購天壇生物發行股份而增持27216868股股份，導致合計控制天壇生物302014268股股份，約占天壇生物總股本58．59%而應履行的要約收購義務。
2009年11月13日，本次交易資產之成都蓉生90%的股權已過戶至天壇生物名下，並辦理完畢工商變更登記，成都蓉生已獲得成都市工商行政管理局換髮的《企業法人營業執照》；同時，成都蓉生董事會進行了改選，五名董事中三名董事由天壇生物派出人員擔任，天壇生物已取得對成都蓉生的實際控制權。2010年9月15日，本次交易資產之北京所標的土地已過戶至天壇生物名下，公司於2010年9月17日取得土地使用證。
2010年9月17日，天職國際會計師事務所有限公司對天壇生物本次發行股份購買資產進行驗資，並出具了天職京核字[2010]1962號《驗資報告》。
2010年9月18日，天壇生物本次交易之《關於重大資產購買及發行股份購買資產暨關聯交易之標的資產過戶完成的公告》已刊載在《中國證券報》、《上海證券報》和上海證券交易所網站。2010年9月19日，天壇生物已就本次重大資產過戶完成情況向中國證券監督管理委員會及北京證監局報告。
2010年9月20日，天壇生物已完成向成都所非公開發行21851485股及向北京所發行5365383股人民幣普通股在中國登記結算有限責任公司上海分公司股份登記的相關手續。
成立北京微谷生物醫藥有限公司，由中國生物技術集團公司、北京天壇生物製品股份有限公司、北京生物製品研究所和中國疾病預防控制中心（CDC）病毒病預防控制所共同出資設立。
組建新型疫苗國家工程研究中心（簡稱“國家疫苗中心”）。
2010年12月9日，天壇生物發布公告，董事會審議通過了《關於轉讓公司血制業務相關資產及各單採血漿公司股權的議案》，同意公司按評估價格將持有的聊城、忻州、渾源、山陰四個單採血漿公司各80%股權和公司原血制車間液體灌裝線轉讓至成都蓉生藥業有限責任公司，合計評估價值為4929.1659萬元。 成都蓉生藥業有限責任公司系天壇生物去年下半年合併的控股子公司，持股比例90%。以前天壇生物疫苗類產品占據銷售收入中的絕大部分，血液製品在公司中的比例較小。整合成都蓉生後，天壇生物血液製品規模行業前三，血液製品已經是公司重要的利潤來源和主要的利潤增長點。
投資亮點
(1)唯一整合平台：中國生物技術集團無償受讓公司56.27%股權，中生集團是國務院國資委管理重要骨幹企業，是集科研開發、生產、經營為一體全國最大生物技術企業集團，是我國生物製品特別是疫苗產品主要供應者。集團公司將在政策和市場環境允許情況下，根據戰略部署，利用公司提供資本運作平台，採用定向增發、收購資產及吸收合併等方式逐步整合集團系統內部業務、最佳化資源配置。
(2)主營龍頭優勢：目前公司是國內最大的疫苗生產廠家之一，也是最具競爭力的生物製藥廠家之一，主導產品包括重組酵母B型肝炎疫苗、脊髓灰質炎疫苗、麻風二聯疫苗、麻腮風三聯疫苗、Vero細胞乙型腦炎滅活疫苗、人血白蛋白、靜脈注射用人免疫球蛋白、各種診斷試劑等。主營產品占有國內50%以上的市場份額。公司於1997年首家獲國家批准正式生產吸附無細胞百白破聯合疫苗。公司生產的麻腮風三聯疫苗為國內首創，在製造工藝、產品質量和接種後反應性及免疫原性方面也均達到世界先進水平，是國內首家獲得許可的生產經營單位。
(3)麻腮風系列疫苗：公司承擔國家計畫免疫97%任務。麻腮風三聯疫苗是國家計畫免疫投入資金最大疫苗，容量高達10億元，當前供應短缺。“麻風二聯疫苗”當前彌補其市場供應大缺口，2011年我國將對0-6歲兒童強化免疫“麻風二聯”，其市場需求仍有大增長。“麻風二聯疫苗”和“麻風腮三聯疫苗”是天壇生物未來年度確定的最大的利潤增長點。
(4)定向增發：2010年9月，公司已經取得成都蓉生90%的股權和北京所擁有的68512.52平米工業用地的所有權，過戶事宜已經全部辦理完畢，已依法辦理完畢變更登記手續。14.34元/股向成都所非公開發行2185萬股及向北京所發行537萬股已完成(36個月限售)，用於收購成都所持有的成都蓉生51%股權(全部股權評估值7.32億，增值率154.78%)，收購北京所擁有的標的土地(評估值7693.96萬元，增值率1634.01%)。以不低於12.9元/股向不超過十名特定投資者發行5000-7500萬股，募資規模不超過15億元，2.4億元收購成都蓉生39%股權(完成)；2億元對成都蓉生增資；總投資11.31億元建設大興新產業基地項目。重組完成後，公司08年中期歸屬於母公司所有者的淨利潤由5709.74萬元增至9706.29萬元，增幅為70%。不考慮非公開發行和募集資金項目實施，公司08年、09年基本每股收益分別為0.31元和0.34元。成都所承諾對成都蓉生在重組完成後3年內的實際淨利潤數數額與盈利預測數數額的差額部分全額補償。
(5)血液製品：公司將聊城、忻州、渾源、山陰四個單採血漿公司各80%股權和公司原血制車間液體灌裝線(合計評估值4929萬元)轉讓成都蓉生。增發注入的成都蓉生是專業從事血液製品研發、生產和經營的高科技生物製藥企業，擁有按照歐洲標準在成都高新區興建的血液製品生產線，年投漿能力將達到1000噸，擁有亞洲最大、生產工藝最先進的血液製品車間，其“蓉生”牌血液製品被衛生部譽為“血液製品的典範”。成都蓉生作為國內領先的血液製品企業，購併成都蓉生將從根本上加強公司在血液製品方面的實力，成為目前國內最大的血液製品企業。預計未來3-5年內，血製品市場仍將處於供不應求的狀態。
(6)重大項目：公司利用募資建設新產業基地建設項目，總投資11.31億元，其中特種生物製品儲備產品生產線新建項目國家同意注入工程建設資金5150萬元。建成投產後，新產業基地將成為一個具有國內一流先進水平，滿足新版GMP認證要求，並與國際接軌的現代化的疫苗生產基地。項目達產後每年可增加銷售收入為63429萬元，利潤總額為22149萬元，稅後利潤為18379萬元。
(7)亦莊建設疫苗產業基地：09年9月，公司總投資26.68億元在亦莊建設疫苗產業基地，建設項目分三個部分進行，第一部分重點建設需要在2012年進行GMP認證的產品車間，主要為菌苗和麻腮風系列產品車間等，建設計畫為3年時間，資金來源主要以證券融資為主解決；第二部分建設項目為現廠區需要搬遷的但不包括在第一部分的產品車間，爭取在5年左右時間完成；第三部分建設項目為新產品投產所需要的車間，投資進度視研究進度情況確定；第二部分和第三部分建設項目的資金來源以自有資金、銀行借款、證券融資、政府補貼等多種方式結合解決。截止09年末，已投入8963萬元，該項目按計畫進行。
(8)甲流疫苗：09年9月11日，公司取得國家食品藥品監督管理局批准的甲型H1N1流感病毒裂解疫苗新藥證書及藥品註冊批件。藥品通用名稱：甲型H1N1流感病毒裂解疫苗；規格：15μg/0.5ml/瓶；可用於3歲以上人群的預防接種。預計至09年末，公司有生產600萬劑該疫苗的生產能力。公司累計獲得1150萬劑（每劑規格為15微克/0.5毫升）甲型H1N1流感病毒裂解疫苗生產計畫。
(9)增持概念：控股股東中國生物技術集團公司下屬的全資企業武漢生物製品研究所於08年10月8日增持公司股份7.24萬股。截至09年9月1日，中國生物及一致行動人本次增持公司股份不超過總股本2%的計畫已實施完畢。本次增持計畫完成後，中國生物及一致行動人合計持有公司總股本的56.282%。
(10)稅收優惠：公司及控股公司、重大資產重組標的公司被認定為高新技術企業，公司、祈健生物和成都蓉生可以申請自獲得高新技術企業認定後三年內(即08年至2010年)，按15%的稅率繳納企業所得稅。
(11)新醫改：09年1月國務院常務會議通過《2009-2011年深化醫藥衛生體制改革實施方案》，3年內重點抓好五項改革：加快推進基本醫療保障制度建設；3年內使基本醫療保險等參保率提高到90%以上；初步建立國家基本藥物制度，將基本藥物全部納入醫保藥品報銷目錄；健全基層醫療衛生服務體系，重點加強縣/鄉/村的醫療服務中心建設；促進基本公共衛生服務逐步均等化等。初步測算，3年內各級政府預計投入8500億元。4月6日中共中央國務院發布相關意見，要求把基本醫療衛生制度作為公共產品向全民提供，到2020年實現醫保全覆蓋。國務院深化醫藥衛生體制改革領導小組辦公室09年6月18日宣布：15歲以下人群補種B肝疫苗項目。計畫用三年時間，在全國範圍內對1994年至2001年出生的未免疫人群實施B肝疫苗接種，進一步降低該人群B肝病毒感染率和B肝表面抗原攜帶率。09年全國需接種2330萬人，占應接種人群的31%。
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