基本介紹
- 中文名：天壇生物
- 股票代碼：600161
- 行業：生化科技
要點
要點一：所屬板塊 QFII重倉板塊，生物疫苗板塊，病毒防治板塊，中證500板塊，上證380板塊，滬股通板塊，證金持股板塊，國企改革板塊，北京板塊，醫藥製造板塊，融資融券板塊。
要點二：經營範圍 製造生物製品、體外診斷試劑。普通貨運、貨物專用運輸（冷藏保鮮）；技術進出口；貨物進出口；代理進出口。公司是國內生物科技領域的龍頭企業,主要從事疫苗、血液製劑、診斷用品、培養基等生物製品的研發、生產和銷售,能夠生產200餘種產品，部分產品占有國內50%以上市場份額。公司目前銷售收入及利潤主要來源仍是基因B肝疫苗。
要點三：變更實際控制人 2011年4月，控股股東中生集團與國藥集團聯合重組後，中生集團成為國藥集團的二級全資企業，公司實際控制人變更為國藥集團。國藥集團股東為國務院國資委，主營醫藥企業受託管理，資產重組等，目前國藥產業布局主要集中在醫藥商業及生物製品領域，上述兩項業務收入合計占本公司收入比例超過90%。本次重組源於國務院國資委對其所監管企業產權關係及管理關係的調整。(2011年7月證監會核准豁免公司實際控制人國藥集團應履行的要約收購義務)
要點四：唯一整合平台 中國生物技術集團無償受讓公司56.27%股權，中生集團是國務院國資委管理重要骨幹企業，是集科研開發，生產，經營為一體全國最大生物技術企業集團，是我國生物製品特別是疫苗產品主要供應者。中生集團將利用上市公司提供資本運作平台，採用定向增發，收購資產及吸收合併等方式逐步整合集團系統內部業務，最佳化資源配置，力爭在5到6年的時間內，將與上市公司存在同業競爭的業務注入上市公司。(已分別於03年和09年先後將長春所的長春祈健和成都所的成都蓉生注入上市公司)，2011年4月公司對長春祈健增資4080萬元及對成都蓉生增資19800萬元。
要點五：消除同業競爭承諾 2011年3月，大股東中生集團將力爭於5年之內消除系統內其他企業與公司之間的同業競爭。同業競爭的產品包括麻疹疫苗，風疹疫苗，流感疫苗，麻腮風三聯，無細胞百白破疫苗，A群腦炎疫苗，傷寒vi疫苗，水痘疫苗，人血白蛋白，人免疫球蛋白等。
要點六：主營龍頭優勢 目前公司是國內最大的疫苗生產廠家之一，也是最具競爭力的生物製藥廠家之一，主導產品包括重組酵母B型肝炎疫苗，脊髓灰質炎疫苗，麻風二聯疫苗，麻腮風三聯疫苗，Vero細胞乙型腦炎滅活疫苗，人血白蛋白，靜脈注射用人免疫球蛋白，各種診斷試劑等。部分主導產品在國內市場占有40%以上的市場份額。公司於1997年首家獲國家批准正式生產吸附無細胞百白破聯合疫苗。公司生產的麻腮風三聯疫苗為國內首創，在製造工藝，產品質量和接種後反應性及免疫原性方面也均達到世界先進水平，是國內首家獲得許可的生產經營單位。
要點七：麻腮風系列疫苗 公司承擔國家計畫免疫97%任務。麻腮風三聯疫苗是國家計畫免疫投入資金最大疫苗，容量高達10億元，當前供應短缺。“麻風二聯疫苗”當前彌補其市場供應大缺口，2011年我國將對0-6歲兒童強化免疫“麻風二聯”，其市場需求仍有大增長。“麻風二聯疫苗”和“麻風腮三聯疫苗”是公司未來年度確定的最大的利潤增長點。
要點八：定向增發收購成都蓉生 2010年9月公司已取得成都蓉生90%股權和68513平米工業用地所有權。以14.34元/股向成都所非公開發行2185萬股及向北京所發行537萬股完成，用於收購成都所持有的成都蓉生51%股權，收購北京所擁有的標的土地。以不低於12.9元/股向不超過十名特定投資者發行5000-7500萬股，募資規模不超過15億元，2.4億元收購成都蓉生39%股權(完成)，2億元對成都蓉生增資，總投資11.31億元建設大興新產業基地項目。成都所承諾對成都蓉生在重組完成後3年內的實際淨利潤數數額與盈利預測數數額的差額部分全額補償。
要點九：血液製品 重組完成後，子公司成都蓉生實現對公司血液製品的業務整合，采漿，投漿量有所提高，該公司2010年實現營業收入47967萬元，淨利潤14156萬元。公司將聊城，忻州，渾源，山陰四個單採血漿公司各80%股權和公司原血制車間液體灌裝線(合計評估值4929萬元)轉讓成都蓉生。增發注入的成都蓉生是專業從事血液製品研發，生產和經營的高科技生物製藥企業，擁有按照歐洲標準在成都高新區興建的血液製品生產線，年投漿能力將達到1000噸，擁有亞洲最大，生產工藝最先進的血液製品車間，其“蓉生”牌血液製品被衛生部譽為“血液製品的典範”。成都蓉生作為國內領先的血液製品企業，購併成都蓉生將從根本上加強公司在血液製品方面的實力，成為目前國內最大的血液製品企業。預計未來3-5年內，血製品市場仍將處於供不應求的狀態。公司擁有16個單採血漿站，其中天壇4個，成都蓉生12個(11個建成，1個在建)。四川12個，山西3個，山東1個。
要點十：重大項目 公司利用募資建設新產業基地建設項目，總投資11.31億元，其中特種生物製品儲備產品生產線新建項目國家同意注入工程建設資金5150萬元。建成投產後，新產業基地將成為一個具有國內一流先進水平，滿足新版GMP認證要求，並與國際接軌的現代化的疫苗生產基地。項目達產後每年可增加銷售收入為63429萬元，利潤總額為22149萬元，稅後利潤為18379萬元。
要點十一：亦莊建設疫苗產業基地 09年9月，公司總投資26.68億元在亦莊建設疫苗產業基地，建設項目分三個部分進行，第一部分重點建設需要在2012年進行GMP認證的產品車間，主要為菌苗和麻腮風系列產品車間等，建設計畫為3年時間，資金來源主要以證券融資為主解決，第二部分建設項目為現廠區需要搬遷的但不包括在第一部分的產品車間，爭取在5年左右時間完成，第三部分建設項目為新產品投產所需要的車間，投資進度視研究進度情況確定，第二部分和第三部分建設項目的資金來源以自有資金，銀行借款，證券融資，政府補貼等多種方式結合解決。截止2010年末，已投入25674萬元，該項目按計畫進行。
要點十二：甲流疫苗 09年9月11日，公司取得國家食品藥品監督管理局批准的甲型H1N1流感病毒裂解疫苗新藥證書及藥品註冊批件。藥品通用名稱：甲型H1N1流感病毒裂解疫苗，規格：15μg/0.5ml/瓶，可用於3歲以上人群的預防接種。公司累計獲得1150萬劑(每劑規格為15微克/0.5毫升)甲型H1N1流感病毒裂解疫苗生產計畫，累計生產1200多萬劑甲流疫苗，實際完成調撥673萬劑，2010年剩餘的477萬劑甲流疫未實現調撥。
要點十三：血液製品行業 血液製品屬於生物製品範疇，是以健康人血液為原料，採用生物學工藝分離純化技術製備的生物活性製劑。產品品種已發展到白蛋白，免疫球蛋白類產品，凝血因子類產品3大系列，20多種。血液製品行業是一個資源高度稀缺型行業，上遊資源有限，下游需求不減，且少有或幾乎沒有完全替代的產品。截止2011年中期全國約有127家漿站，其中廣西和貴州兩省的采漿量約占全行業的40%-50%。自從2001年國家不再批准血液製品企業後，目前現存的血液製品企業約33家。
