多角體蛋白基因是由245個核苷酸組成,編碼蛋白質大小為29kD,是多角體的主要結構成分。多角體保護包埋其中的病毒粒子,使其免受物理和生化降解,保持病毒粒子在自然環境中的感染能力。多角體蛋白在病毒感染細胞後極晚期才高效表達,當其它病毒基因和宿主基因關閉後,在病毒感染的及晚期,此基因能持續高水平表達。
多角體蛋白基因是由245個核苷酸組成,編碼蛋白質大小為29kD,是多角體的主要結構成分。多角體保護包埋其中的病毒粒子,使其免受物理和生化降解,保持病毒粒子在自然環境中的感染能力。多角體蛋白在病毒感染細胞後極晚期才高效表達,當其它病毒基因和宿主基因關閉後,在病毒感染的及晚期,此基因能持續高水平表達。
多角體蛋白基因是由245個核苷酸組成,編碼蛋白質大小為29kD,是多角體的主要結構成分。多角體保護包埋其中的病毒粒子,使其免受物理和生化降解,保持病毒粒子在自然...
多角體蛋白基因polh由245個核苷酸組成,編碼蛋白質大小為29 kD,是多角體(polyhedra)的主要結構成分。...
利用桿狀病毒結構基因中多角體蛋白的強啟動子構建的表達載體,可使很多真核目的基因得到有效甚至高水平的表達。它具有真核表達系統的翻譯後加工功能,如二硫鍵的形成...
融合型蛋白轉染質粒是一類早期構建的轉染質粒,它包括pAC系列[4],如pAC101、pAC311、pAC360等。在每個載體中,多角體蛋白基因啟動子下游ATG啟始密碼後含有一個單...
由於外加的多角體蛋白或其它的胺基酸可能對外源蛋白的生物活性或細胞定位產生影響,所以用於表達非融合型蛋白的轉移載體被廣泛套用。幾種不同的策略被用於設計高水平...
人們已克隆出多種具有融合作用的病毒融合蛋白的基因,並進一步證明用這類基因轉染的真核細胞表面存在表達的病毒囊膜融合蛋白。當降低細胞培養液的pH值時,被轉染的...
插入cat基因的缺失突變體中的多角體蛋白啟動子的控制下,在草地貪夜蛾的昆蟲細胞(Sf9昆蟲)感染與任一重組和野生型CAT收率測定。PIF刪除沒有妨礙CAT生產。這種缺失...
這些轉移載體的共同特徵是[3]:①在一個基礎質粒(如pUC系列)中插入一個多角體蛋白基因啟動子(或p10基因啟動子);②啟動子下游為一個多克隆位點區,其兩側含有與...
9.三種日本株斜紋夜蛾核多角體病毒的增殖特性及其多角體蛋白基因的序列分析 昆蟲學報2004:47(5)10. Cloning and comparative characterization of three distinct ...
柞蠶核型多角體病毒(ApNPV)載體表達系統的構建柞蠶NPV載體表達系統基因工程的研究始於1985年。經過多年的努力,克隆了柞蠶NPV多角體蛋白基因,並進行了DNA序列分析,...
中文名稱 無包含體突變株 英文名稱 occ variant 定義 被外源基因取代多角體蛋白基因的重組桿狀病毒,失去產生多角體的能力。其病毒表型可作為空斑篩選純化重組...
① 高效表達:多角體基因和p10基因有非常強大的啟動子能驅動靶基因的高水平表達,可以達到細胞總蛋白的25%左右,家蠶幼蟲體內表達外源基因,表達效率可高於培養細胞10-...
7。周華*,姚麗*,徐,,嚴芙,齊..苜蓿銀紋夜蛾核型多角體病毒包膜蛋白P74在原發感染中的作用。病毒基因。2005;30(2):139-50。(*:共同第一作者)8。Liu X ...
Chan(1993),Vickers (1994) 分別用昆蟲多角體蛋白基因, 苜宿斜紋夜蛾核型多角體病毒多角體基因引物序列擴增出MBV 多角體基因片段, 建立了PCR 檢測技術。結果...