多毛鷹齒菊（學名：Scorzoneroides hispidula (Delile) Greuter & Talavera）：是多年生草本植物，葉子、莖和芽及苞片都覆蓋非常多的毛。基部蓮座叢與株高10-60厘米。莖稍厚，無葉但有一些苞片，不分枝，通常密被星狀毛。頭狀花序，亮黃色，在日照光線下也可呈現出橙色或紅色。每朵花都長在無葉的莖上。花型簡單，花朵直徑2-4厘米，花瓣舌狀，末端有5齒，黃色。果實像蒲公英般的花環，是一縷黃白色的加冠發毛，類似羽毛。瘦果無毛，長4-8毫米，花期6-10月。
在豐富的草地、天然牧場、舊火燒區、岩石環境（沖積層和岩石等）、路邊和草坪中生長。分布於亞溫帶。原產於歐洲，但作為引進物種在整個北美地區都有分布。
多毛鷹齒菊可以與許多種子混合種植，用於花草甸或開花草坪，也可種植於公園、公路坡堤和滑雪道兩側。具有觀賞和防洪功能。
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基本介紹
形態特徵,近種區別,生長環境,分布範圍,繁殖方法,栽培技術,主要價值,
形態特徵
多毛鷹齒菊是中低型多年生草本植物，葉子、莖和芽及苞片都覆蓋非常多的毛。具有粗毛的具裂片的羽狀葉片生長於基部蓮座叢。高10-60厘米。莖稍厚，無葉但有一些苞片，不分枝，通常密被星狀毛。裸露的上部有1-3個葉狀鱗片，並且通常在頭狀花序下增厚。以基部蓮座排列的葉子狹橢圓形到披針形，根據亞種不同或多或少有區別，具羽狀裂片，有強鋸齒狀邊緣。
頭狀花序，亮黃色，在日照光線下也可呈現出橙色或紅色。每朵花都長在無葉的莖上。花型簡單，花朵直徑2-4厘米，花瓣舌狀，末端有5齒，黃色，在開花前排列在瘦頭狀花序中，外部有紅色條紋。雄蕊5枚，雌蕊由2枚融合的心皮組成。總苞片排列成行，長1-2厘米，點綴著非常短的毛，綠色。果實像蒲公英般的花環，是一縷黃白色的加冠發毛，類似羽毛。
瘦果無毛，長4-8毫米，頂部是白色到褐色的刷毛束，其內部是羽狀的。花期6-10月。
近種區別
 秋鷹齒菊 | ● | 多毛鷹齒菊與秋鷹齒菊（Scorzoneroides autumnalis）的區別，主要在於分支的莖和後一種的狹窄的葉子。不同種類的鷹齒菊具有很大的變異性。據報導，存在幾乎或完全無毛的多毛鷹齒菊形態。因為毛的水平似乎僅依賴於少數基因，所以這種不正常的品種不被認為是新品種或亞種。在實踐中，多毛鷹齒菊總是需要異花授粉，不同品種之間可以自由雜交。然而，當種子成熟，很容易區分，多毛鷹齒菊的瘦果類似降落傘的形狀飛行，不分枝，而秋鷹齒菊的種子是由羽毛狀綹。 |
生長環境
在豐富的草地、天然牧場、舊火燒區、岩石環境（沖積層和岩石等）、路邊和草坪中生長。生長的土壤和基質，通常是鈣質化，或多或少粗糙（淤泥、沙子、礫石、鵝卵石和塊狀），營養豐富，乾燥到潮濕而且相當中性的土壤。由於其廣泛的海拔（共線到高山）分布和耐旱性，該物種可在多種環境中生長，特別是在山地和亞高山水平的排水非常好的基質中。但是，在酸性太強或陰涼的土壤中則生長不良。
多毛鷹齒菊不如同屬的秋鷹齒菊普遍。在年代很久的被燒毀地區最有可能被發現，儘管由於針葉林的推進，它們在這些地區也有所下降。多毛鷹齒菊與傳統的生物群落有著千絲萬縷的聯繫，該物種有時會生長在路邊和海岸線邊上，以逃避由於森林前進而不斷增長的陰影。
分布範圍
原產於歐洲，但作為引進物種在整個北美地區都有分布。分布於亞溫帶，包括高加索、亞塞拜然、喬治亞、土耳其、白俄羅斯、愛沙尼亞、拉脫維亞、立陶宛、俄羅斯、烏克蘭、奧地利、比利時、捷克共和國、德國、匈牙利、波蘭、斯洛伐克、阿爾巴尼亞、波士尼亞和黑塞哥維那、保加利亞、克羅地亞、希臘、義大利、黑山、羅馬尼亞、塞爾維亞、斯洛維尼亞、法國、西班牙。
多毛鷹齒菊分布圖
繁殖方法
該物種用種子繁殖，種子最好在秋季播種，但可以在一年中的任何時間播種。種子是無融合生殖的，也就是說沒有受精，後代是母本植物的克隆，它們繼承了最小的差異。種子可以在相關的植物種子公司購買。在自然界由昆蟲授粉，種子具有分散性，飄落在地上，通過自然風傳播幾米後落在地面和其他植物上，然後由各種螞蟻和昆蟲進行擴散。
栽培技術
多毛鷹齒菊在早期提供了良好的傳播能力，它的高發芽率使其能夠快速占據生長較慢的種子留下的空隙。需要異花授粉，不同品種之間可以自由雜交。人工若需要在護坡、草坪上種植，只需要按一般牧草播種，常規澆水養護即可。
主要價值
在英國草甸植物花蜜生產力研究中，多毛鷹齒菊在“非雜草”多年生植物中排名第一。 它的產量幾乎是不被認為是雜草的最佳年度產量的兩倍。由於支持來自其他草本植物的競爭不力，當植物覆蓋需要增加時，其支持多毛鷹齒菊的恢復趨於減少。
多毛鷹齒菊可以與許多種子混合種植，用於花草甸或開花草坪，也可種植於公園、公路坡堤和滑雪道兩側。它的旋轉根系長達50厘米，可以深埋在土壤中，與其他具有束狀根系的草種形成良好的互補性。在土壤上鋪設的葉子的玫瑰花結的產生及其通過克隆生長產生側根的能力，使其具有重要的防洪水抗撕裂能力。
