《基於PKA/eNOS通路的艾灸激活TRPV1調脂通脈機制研究》是依託東南大學，由王桂英擔任項目負責人的青年科學基金項目。
基本介紹
- 中文名：基於PKA/eNOS通路的艾灸激活TRPV1調脂通脈機制研究
- 項目類別：青年科學基金項目
- 項目負責人：王桂英
- 依託單位：東南大學
中文摘要,結題摘要,
中文摘要
艾灸是通過對機體的溫熱刺激發揮其治療作用，已有的研究證實艾灸的溫通效應機制與瞬時受體電位香草酸亞型1（TRPV1）相關，但激活TRPV1後的相應作用機制尚不明確。本項目選用高脂血症這一艾灸治療的有效病種，觀察38℃和45℃兩種不同溫度艾灸熱刺激對高脂血症模型大鼠、小鼠血脂及胸主動脈內皮形態結構、功能的影響，分析艾灸激活TRPV1調節血脂與改善內皮功能之間的聯繫；在此基礎上，選用瞬時受體電位香草酸亞型1敲除（TRPV1-/-）小鼠做對照，採用ELISA法、免疫螢光法及實時螢光定量PCR法檢測內皮功能相關因子、內皮型一氧化氮合酶（eNOS）、蛋白激酶A（PKA）及小鼠背根神經節TRPV1mRNA的表達，研究艾灸激活TRPV1通過PKA/eNOS信號通路調脂通脈的效應機制，從而為艾灸溫通效應機制的深入研究提供實驗基礎和理論指導。
結題摘要
本項目首先確定38℃、45℃這兩種溫度艾灸熱刺激對高脂血症模型大鼠血脂及胸主動脈內皮形態結構的影響，確認艾灸溫度的不同所造成的調節血脂、改善內皮功能作用效應上的差異。其次觀察艾灸熱刺激激活TRPV1對高脂血症模型大鼠血清NO、eNOS以及內皮功能相關因子（CGRP、ET-1）的影響，確定艾灸調脂通脈作用與激活TRPV1的聯繫。最後研究艾灸對高脂血症模型小鼠PKA/eNOS信號通路的影響，分析艾灸調脂抗氧化擴血管的作用與激活TRPV1之間的聯繫。在此基礎上，觀察艾灸熱刺激對小鼠背根神經節(DRG) TRPV1mRNA表達的影響，並利用TRPV1-/-小鼠作對照，進一步明確艾灸調脂通脈作用機制與激活TRPV1及PKA/eNOS信號通路的相關。本項目的研究過程和結果如下：課題組首先通過成熟的生化及形態學方法，明確45℃艾灸組熱刺激對高脂血症模型大鼠血脂的調整優於38℃艾灸組，胸主動脈內皮HE染色結果也同樣表明這一差異。其次明確45℃艾灸具有明顯的調節血脂，保護血管內皮的作用，其調脂保護內皮的作用機制，與調節NO、eNOS、ET-1、CGRP、OX-LDL相關; 通過免疫組化法發現艾灸激活TRPV1調脂通脈與PKA，eNOS相關。在此基礎上，觀察艾灸熱刺激對小鼠背根神經節(DRG) TRPV1mRNA表達的影響，並利用TRPV1-/-小鼠作對照，明確激活TRPV1與PKA/eNOS信號通路的相關，進一步探討艾灸調脂通脈作用的TRPV1調控機制。基於本項目的研究，我們認為艾灸激活TRPV1調脂通脈，與PKA/eNOS通路有關，為艾灸溫通效應機制的深入研究提供實驗基礎。
