《基於閱讀框內蛋白表達的分子診斷技術》是依託南京大學，由朱進擔任項目負責人的面上項目。
基本介紹
- 中文名：基於閱讀框內蛋白表達的分子診斷技術
- 項目類別：面上項目
- 項目負責人：朱進
- 依託單位：南京大學
項目摘要,結題摘要,
項目摘要
DNA以及與DNA相互作用的化學和生物功能性分子在生命活動中起到了非常重要的作用，也衍生出多種結合和反應事件。申請人實驗室發展了一種DNA序列信息轉換成蛋白閱讀框內的序列信息、並且通過生物體內的精確翻譯表達成可觀察的表型信號的方法，並成功的將這種方法用於DNA檢測領域，初步證明了診斷與DNA有關的事件的可行性。申請人希望利用這種方法進一步實現與DNA相互作用蛋白的結合性監測，與DNA相互作用的酶類的反應性監測，與DNA相關的小分子抗癌藥物的篩選以及蛋白與蛋白相互作用的研究，從而為深入研究DNA相關事件及蛋白功能提供可靠的依據。總之，申請人希望利用這種DNA的信號轉換模式研究DNA與其他生物大分子或者化學小分子的相互作用體系，並最終將其發展成為一種對各種生物大分子通用的結合性、反應性檢測方法。為功能基因組學、蛋白質組學的深入研究提供更多有效的信息，為闡明人類相關疾病的分子機制服務。
結題摘要
DNA檢測是生命科學及化學生物學領域的一個重要課題，我們發展了一系列新的DNA檢測方法。將DNA序列信號轉化為閱讀框內表達蛋白可觀察的信號，建立了一種通用的分子診斷工具；製備了具有極低金屬含量的金屬-有機雜化納米粒子，並以此為基礎發展了一種DNA檢測方法；利用水蒸氣冷凝的可視化信號，建立了一種DNA檢測方法，該方法不需要複雜的儀器和複雜的標記技術，操作簡便，對環境友好；通過DNA納米技術設計並製備所需的DNA納米結構，利用該納米結構的親水性，發展了一種基於鹽增強的可視化DNA檢測方法；利用自組裝DNA納米結構的位置編解碼，建立了一種多重DNA檢測方法，成功地實現了快速反應動力學和簡單編解碼的結合；利用DNA分級自組裝策略，構築了形狀大小可調多邊形空腔，解決了現有的DNA納米技術尺度受限、編譯繁瑣等問題，同時，通過粘性末端固定單體臂組裝時的交叉角，解決了單體過大難以組裝的問題；提出去中心化假設研究方法，並解析了朊蛋白自組裝體系的分級組裝模型。
