基因放射治療(gene-radiotherapy)是2014年公布的放射醫學與防護名詞。
基本介紹
- 中文名:基因放射治療
- 外文名:gene-radiotherapy
- 所屬學科:放射醫學與防護
- 公布時間:2014年
基因放射治療(gene-radiotherapy)是2014年公布的放射醫學與防護名詞。
基因放射治療(gene-radiotherapy)是2014年公布的放射醫學與防護名詞。定義將同時具有腫瘤殺傷和輻射誘導特性的基因轉入體內,在對腫瘤實施局部放療的同時誘導腫瘤殺傷基因的表達,造成射線和基因對腫瘤的雙重殺傷...
放射基因治療(radiation gene therapy)是2018年公布的生物物理學名詞,出自《生物物理學名詞》第二版。定義 通過電離輻射作用特異性增強具有治療作用的目的基因表達水平,以達到提高治療效果的方法。出處 《生物物理學名詞》第二版。
《惡性腫瘤IFN-γ和Endostatin雙基因放射治療的實驗研究》是依託吉林大學,由李修義擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 構建Egr-IFNγ/Egr-Endostatin雙基因載體,轉染腫瘤細胞,研究不同劑量X射線照射轉染迷靨辶魷赴姆從媛傘6員...
基因放射聯合治療(combined gene therapy and radiotherapy)是2014年公布的放射醫學與防護名詞,出自《放射醫學與防護名詞》第一版。定義 將具有某功能的基因轉移至患者的體內,以糾正有缺陷的基因或賦予患者某功能,同時將其與放射治療相...
《基因靶向核素近距離放射治療乳腺癌的研究》是依託東南大學,由張麗珊擔任項目負責人的面上項目。中文摘要 逆轉錄病毒介導的自殺基因(HSV--tk/GCV)與核素(188Re、125I)相結合對小鼠乳腺癌進行基因靶向核素近...
《腺病毒攜帶TRAIL和Endostatin雙基因-放射治療乳腺癌的實驗研究》是依託吉林大學,由龔守良擔任項目負責人的面上項目。 項目摘要 本項目組成員在前期自然科學基金資助下,根據Egr-1啟動子的輻射激活作用、細胞因子γ-干擾素(IFNγ)的抗...
《Mn-SOD基因用於腫瘤基因--放射治療研究》是依託中國人民解放軍軍事科學院軍事醫學研究院,由呂星擔任項目負責人的面上項目。 中文摘要 研究了各種條件下粒子系輻射特性。基於均質光滑球形粒子散射的MIE電磁理論和幾何光學理論,利用實驗測...
《惡性腫瘤Egr-IL-12-B7.1基因放射治療的實驗研究》是依託吉林大學,由楊英擔任項目負責人的青年科學基金項目。項目摘要 構建Egr-IL-12,B7.1和Egr-IL-12-B7.1腺病毒載體,分別轉染腫瘤細胞,研究不同劑量X射線照射轉染不同載體瘤...
《HREs.Egr-1啟動子調控CD/UPRT基因表達的喉癌基因-放射治療研究》是依託中南大學,由唐瑤雲擔任項目負責人的青年科學基金項目。 項目摘要 在既往研究基礎上,製備啟動子HREs.Egr-1調控融合自殺基因CD/UPRT表達的重組體腺相關病毒,進行...
《BRCA1作為肺癌放射治療的新靶向基因研究》是依託蘇州大學,由樊賽軍擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 放射治療是肺癌的重要治療手段之一。中、晚期肺癌病人成分耐放射治療是肺癌治療失敗的主要原因。我們預實驗研究發現肺癌細胞放射敏感性...
《腫瘤基因放射治療學基礎》是2013年人民軍醫出版社出版的圖書,作者是龔守良。內容簡介 20世紀90年代,美國腫瘤放射治療學專家Weichselbaum根據腫瘤放射治療和基因治療的特點,首次提出使這兩種技術聯合治療腫瘤的構想一一腫瘤基因放射治療。
《放射性核素反義治療的基因研究》是依託四川大學,由譚天秩擔任項目負責人的面上項目。項目摘要 以結腸癌C-myc靶基因為代表,合成、硫化、純化驗室5bp的寡聚核苷酸,並用不著25I和平泊?6Re分別標記,研究和比較標記物的理化、體內分布...
與DNA小分子作為藥物相比,PNA較不易被核酸酶酶解,與基因靶位形成的雙鏈或三鏈結構更穩定,且較易通過細胞膜被傳輸到細胞中。因此, PNA是一種很有前途的反基因放射療法新藥,儘管其通過核膜的功能仍需改良。具有特殊通過細胞核膜功能...
為此,我們提出假說:葛根素通過miR-34a靶向作用PLGF治療放射性肺損傷。為驗證這一假說,我們將利用人血管內皮細胞、基因敲除小鼠及放射性肺炎患者,採用螢光定量 PCR、Western blot、免疫組化等手段,從分子、細胞、動物整體水平多層次探討...
通過本項目的開展,我們獲得了初步的四種放射治療分型血漿差異蛋白質表達譜和組織差異基因表達譜;篩選了30餘個血漿差異肽段和600餘個組織差異表達基因;進一步的功能學驗證確定了BRCC3、Aurora-A 、FGA、PKL及C3等基因的實際功能與臨床...
用轉錄活性受輻射控制的啟動子與表達對腫瘤組織產生毒性或抑制癌細胞增殖的蛋白質(如細胞壞死因子、抑癌蛋白p51和缺氧回響元件等)的基因構建轉基因質粒並轉染至特定的癌變組織,通過輻照定點定時地啟動治療基因的轉錄。
靶向治療,是在細胞分子水平上,針對已經明確的致癌位點的治療方式(該位點可以是腫瘤細胞內部的一個蛋白分子,也可以是一個基因片段)。可設計相應的治療藥物,藥物進入體內會特異地選擇致癌位點來相結合發生作用,使腫瘤細胞特異性死亡,而...
第三節 186Re/188Re—HEDP治療 第四節 32P治療 第九章 介導性核素靶向治療 第一節 放射免疫治療 第二節 膀胱癌放射免疫治療 第三節 受體介導核素靶向治療 第四節 131I—mIBG治療惡性富腎上腺素能受體腫瘤 第五節 基因介導核素靶向...