均相酶免疫測定包括酶擴大免疫測定技術和克隆酶供體免疫測定兩種。
種類
1.酶增強免疫測定技術（EMIT）：EMIT的基本原理是半抗原與酶結合成酶標半抗原，保留半抗原和酶的活性。當酶標半抗原與抗體結合後，所標的酶與抗體密切接觸，使酶的活性中心受到影響而活性被抑制。反應後酶活力大小與標本中的半抗原量呈一定的比例，從酶活力的測定結果就可推算出標本中半抗原的量。
2.克隆酶供體免疫分析：DNA重組技術可分別合成某種功能酶（如β-D半乳糖苷酶）分子的兩個片段.大片段稱為酶受體（EA），小分子稱作酶供體（ED），兩者單獨均無酶活性，一定條件下結合形成四聚體方具酶活性。克隆酶供體免疫測定（CDEIA）的反應模式為競爭法，測定原理為：標本中的抗原和酶供體（ED）標記的抗原與特異性抗體競爭結合，形成兩種抗原抗體複合物。ED標記的抗原與抗體結合後由於空間位阻，不再能與酶受體（EA）結合，而游離的ED標記的抗原上的ED可和EA結合，形成具有活性的酶，加入底物測定酶活性，酶活力的大小與標本中抗原含量醫學教
