《圖解微流控晶片實驗室》是2008年9月1日科學出版社出版的圖書，作者是林炳承、秦建華。
基本介紹
內容簡介,作者簡介,圖書目錄,
內容簡介
《圖解微流控晶片實驗室》配以豐富、形象的圖表，全面概述晶片實驗室各項單元技術及其集——成，並介紹這一技術在生命科學中的套用。主要內容包括微流控晶片的材料與晶片製造技術，表面改性技術，驅動控制和檢測技術，樣品處理和進樣技術，微混合和微反應技術，微分離技術，液滴技術以及各種技術的集成；在此基礎上以系統生物學為綱，分別對晶片實驗室技術在核酸分析和基因診斷，蛋白質和糖綴合物分析，代謝產物以及小分子分析，細胞培養、分選、裂解、內涵物測定和基於細胞模型的藥物篩選研究，相互作用研究及其他方面的套用加以描述。
作者課題組在這一領域的長期積累和已完成的工作作為基本內容和具體案例貫穿全書。
《圖解微流控晶片實驗室》可供生命科學、化學及微機電加工（MEMs）等領域的科研、技術人員以及教師參考，也可作為高等院校、科研院所相關專業大學生和研究生的輔助教材。此外，還可供政府相關部門的管理人員閱讀參考。
作者簡介
林炳承，博士，中國科學院大連化學物理研究所研究員。德國Tubingen大學、比利時布魯塞爾自由大學訪問學者：德國Tubingen大學、美國Truman州立大學、香港大學、義大利科學院客座教授：德國洪堡基金（AvH）、日本學術振興會（JSPS）Fellow，第一至七屆全國毛細管電泳大會主席或主席之一。Electt“ophoresis”雜誌副主編，Miniaturization in Asia Pacific年刊客座主編。
20世紀90年代致力於毛細管電泳研究，近十年來從事微流控晶片實驗室研究，並以生物醫學和藥學為主要套用對象。著有《微流控晶片實驗室》（科學出版社，2006）等著作。秦建華博士，中國科學院大連化學物理研究所研究員。微流控晶片研究組組長。中國醫科大學醫學學士，大連醫科大學醫學碩士，中國科學院大連化學物理研究所理學博士，加拿大多倫多大學細胞與生物分子研究中心博士後。香港大學化學系、香港大學醫學院瑪麗醫院、加拿大多倫多大學訪問學者。Electt。ophoresfs雜誌編委，Miniaturization in Asia Pacific年刊客座主編。
20世紀90年代致力於臨床醫學、教學和科研工作，現從事微流控晶片實驗室，特別是以其為基礎的生物醫學研究。出版著作《微流控晶片實驗室》（科學出版社，2006）。
圖書目錄
序
第l章 緒論
1.1 基本概念
1.2 相關稱謂
1.2.1 微全分析系統
1.2.2 生物晶片
1.2.3 微陣列晶片
1.3 發展簡史
1.4 微流控晶片的基本特徵
1.5 微尺度下流體的基本特徵
1.5.1 層流
1.5.2 傳質
1.5.3 電滲
1.5.4 傳熱
1.5.5 相變
1.6 套用領域
1.6.1 化學
1.6.2 生物學和醫學
1.6.3 光學
1.6.4 信息學
參考文獻
第2章 晶片材料與晶片製作技術
2.1 常用微流控晶片材料與性能
2.2 晶片製作環境
2.3 矽、玻璃和石英晶片的製作
2.3.1 薄膜材料和沉積技術
2.3.2 光刻掩膜的製作方法
2.3.3 光刻的一般步驟
2.3.4 腐蝕方法及特性
2.3.5 去膠方法
2.4 矽、玻璃和石英晶片的打孔方法
2.5 矽、玻璃和石英晶片的封接流程
2.6 矽、玻璃和石英晶片的評估方法
2.7 高分子聚合物晶片的製作
2.7.1 熱壓法製作流程
2.7.2 模塑法製作流程
2.7.3 注塑法製作流程
2.7.4 LIGA技術製作流程
2.7.5 雷射燒蝕法製作流程
2.7.6 軟光刻法製作流程
2.8 高分子聚合物晶片的打孔方法
2.9 高分子聚合物晶片的封接流程
2.10 高分子聚合物晶片評估方法
參考文獻
第3章 表面改性技術
3.1 表面改性技術概述
3.2 玻璃和石英晶片的表面改性
3.2.1 動態改性
3.2.2 矽烷化反應
3.3 熱塑性聚合物晶片的表面改性
3.3.1 本體摻雜
3.3.2 動態改性
3.3.3 聚合誘導接枝
3.4 固化型聚合物晶片的表面改性
3.4.1 本體摻雜
3.4.2 共價偶聯
3.4.3 聚合誘導接枝
3.4.4 吸附一交聯
3.5 表面改性的表征技術
參考文獻
第4章 微流體驅動與控制技術
4.1 微流體驅動
4.2 機械驅動
4.2.1 氣動微泵驅動
4.2.2 離心力驅動
4.2.3 壓電微泵驅動
4.3 非機械驅動
4.3.1 電滲驅動
4.3.2 熱氣微泵驅動
4.3.3 光學捕獲微泵驅動
4.4 微流體控制
4.5 電滲控制
4.6 微閥控制
4.6.1 無源閥控制
4.6.2 有源閥控制
4.7 程式編制
參考文獻
第5章 進樣和樣品預處理技術
5.1 液態樣品進樣
5.1.1 區帶樣品進樣
5.1.2 液滴樣品進樣
5.1.3 連續樣品進樣
5.2 氣/固態樣品進樣
5.3 晶片實驗室各種進樣方式一覽
5.4 萃取
5.4.1 固相萃取
5.4.2 液液萃取
5.5 過濾
5.6 膜分離
5.6.1 膜過濾
5.6.2 滲析
5.7 等速電泳
5.8 場放大堆積
5.9 晶片實驗室各種預處理手段一覽
參考文獻
第6章 微混合和微反應技術
6.1 微混合
6.2 微混合器
6.3 被動式微混合器
6.3.1 並行疊片微混合器
6.3.2 串聯疊片微混合器
6.3.3 混沌對流微混合器
6.3.4 液滴微混合器
6.4 主動式微混合器
6.4.1 磁力攪拌型微混合器
6.4.2 聲場促進型微混合器
6.4.3 電場促進型微混合器
6.5 微反應和微反應器
6.6 微反應器分類
6.7 微化學反應器
6.7.1 按相分類
6.7.2 按樣品衍生與分離的相對順序分類
6.7.3 特殊微化學反應器示例
6.7.4 高通量微反應器示例
6.8 微型生物反應器
6.9 聚合酶鏈反應
6.9.1 PCR晶片的製作
6.9.2 晶片.PCR反應分類
6.9.3 晶片PCR集成
6.10 免疫反應
6.10.1 免疫反應的分類
6.10.2 均相免疫反應
6.10.3 非均相免疫反應
參考文獻
第7章 微分離技術
7.1 概述
7.2 電泳分離的基本問題
7.2.1 電泳的譜帶遷移
7.2.2 電泳的譜帶展寬
7.3 晶片電泳分離常見模式
7.3.1 一維晶片電泳
7.3.2 多維晶片電泳
