國家藥典委員會

基本介紹

藥典委員會的常設辦事機構實行秘書長負責制，下設辦公室、人事處、業務綜合處、藥品信息處、中藥處、化學藥品處、生物製品處等處室，以及衛標發展中心、中國藥品標準雜誌社等分支機構。

國家藥典委員會常設機構人員編制50人，現有工作人員（包括聘用人員和下屬機構）約90餘人。

工作

1．編制《中國藥典》及其增補本。

2．組織制定和修訂國家藥品標準以及直接接觸藥品的包裝材料和容器、藥用輔料的藥用要求與標準。

3．負責藥品試行標準轉為正式標準的技術審核工作。

4．負責國家藥品標準及其相關內容的培訓與技術諮詢。

5．負責藥品標準信息化建設，參與藥品標準的國際交流與合作。

6．負責《中國藥品標準》等刊物的編輯、出版和發行；負責國家藥品標準及其配套叢書的編纂及發行。

7．承辦國家食品藥品監督管理局交辦的其他事項。

章程

（2010年12月24日第十屆全體委員大會修訂）

（1950年4月第一屆全體委員大會通過。1957年7月第二屆全體委員大會修訂、1979年11月第四屆全體委員大會修訂、1986年5月第五屆全體委員大會修訂、1991年5月第六屆全體委員大會修訂、1996年5月第七屆全體委員大會修訂、2002年10月第八屆全體委員大會修訂、2007年12月第九屆全體委員大會修訂、2010年12月24日第十屆全體委員大會修訂。）

第一章　總　則

第一條 根據《中華人民共和國藥品管理法》，制定藥典委員會章程。

第二條 藥典委員會負責制定和修訂國家藥品標準、編制《中華人民共和國藥典》。

第二章　委員會機構

藥典委員會由執行委員會、專業委員會、常設工作機構組成。

第三條 藥典委員會。藥典委員會設主任委員、副主任委員（若干）職務。主任委員由衛生部部長或國家食品藥品監督管理局局長擔任；副主任委員分別由國家食品藥品監督管理局、國家中醫藥管理局、解放軍總後衛生部負責人擔任。藥典委員會每年召開一次全體委員大會，如遇非常情況，藥典委員會認為必要時，可臨時召開。全體委員大會每屆任期五年，任期時間從當屆全體委員大會第一次會議開幕起計算，止於下屆全體委員大會第一次會議召開前。全體委員大會形成的決議或決定，須經全體委員過半數通過。

第四條 執行委員會。執行委員會由主任委員、副主任委員、秘書長、副秘書長、專業委員會主任、資深委員等組成。執行委員會每屆任期五年，起止時間與全體委員大會同。執行委員會定期舉行會議。會議形成的決議或決定，須經執行委員會全體執行委員過半數通過。

第五條 專業委員會。專業委員會由該專業委員會主任、副主任、委員組成。專業委員會每屆任期五年，起止時間與全體委員大會同。專業委員會形成的藥品標準審核意見，須經本專業委員會全體委員過半數通過。

國家藥典委員會

基本介紹

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工作

章程

相關事記

歷任領導

歷屆委員

本屆委員

第一屆

第二屆

第三屆

第四屆

第五屆

第六屆

第七屆

第八屆

第九屆

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