《國境口岸登革熱檢驗規程(SN/T 1470-2004)》的附錄A、附錄B均為資料性附錄。本標準由國家認證認可監督管理委員會提出並歸口。本標準起草單位：中華人民共和國福建出入境檢驗檢疫局、中華人民共和國天津出入境檢驗檢疫局。本標準主要起草人：熊國歡、賴天然、陳莉莉、梁軍、關淳、劉雲凱。
基本介紹
- 書名：國境口岸登革熱檢驗規程
- 作者：中華人民共和國國家質量監督檢驗檢疫總局
- 出版日期：2005年2月1日
- 語種：簡體中文
- ISBN：155066216069
- 外文名：Examination Codes for Dengue Fever at Frontier Port
- 出版社：中國標準出版社
- 頁數：6頁
- 開本：16
內容簡介,文摘,編輯推薦,
內容簡介
《國境口岸登革熱檢驗規程(SN/T 1470-2004)》由中國標準出版社出版。
文摘
著作權頁：
A.4.2 檢測步驟
A.4.2.1 取出抗原片，冷風吹乾。
A.4.2.2 用pH7.2～pH7.4磷酸緩衝液稀釋待檢血清，從1： 20開始，倍比稀釋至所需稀釋度。
A.4.2.3 用加樣器依次從高稀釋度向低稀釋度逐個加入稀釋的待檢血清於4個型的登革病毒抗原片孔中，每型各加兩孔待檢稀釋血清，血清量以完全覆蓋抗原面而不溢出孔外為準，置濕盒內，在37℃水浴孵育30 min。每次試驗同時作陰性對照、陽性對照。
A.4.2.4 用pH7.2～pH7.4磷酸緩衝液洗滌三次，每次30 s～60 s，再用蒸餾水洗一次，冷風吹乾。
A.4.2.5 用pH7.2～pH7.4磷酸緩衝液稀釋螢光抗體，使其內含2個工作單位和1：8000伊文思藍的螢光抗體，加入各孔中，使完全覆蓋抗原面，置濕盒中，37℃水浴作用30 min，取出，按A.4.2.4要求洗滌並吹乾。
A.4.2.6 用封片膠（或甘油緩衝液）封片，螢光顯微鏡觀察結果。
A.4.3 結果判斷
在感染細胞的胞漿中出現黃綠色特異性螢光顆粒的為抗登革病毒IgG抗體陽性，未出現特異性螢光顆粒的為抗登革病毒IgG抗體陰性。
根據螢光亮度和陽性細胞在細胞總數中所占的比例可將螢光反應大致區分為“+～++++”，無螢光者為“—”，以特異螢光達“++”的最高血清稀釋度的倒數表示抗體滴度。
A.4.4 意義
陽性結果，表明提供血清的個體曾受到登革病毒感染，抗體滴度大於1： 80有診斷參考意義，恢復期抗體滴度比急性期抗體滴度有4倍或以上升高則可確診。
A.4.2 檢測步驟
A.4.2.1 取出抗原片，冷風吹乾。
A.4.2.2 用pH7.2～pH7.4磷酸緩衝液稀釋待檢血清，從1： 20開始，倍比稀釋至所需稀釋度。
A.4.2.3 用加樣器依次從高稀釋度向低稀釋度逐個加入稀釋的待檢血清於4個型的登革病毒抗原片孔中，每型各加兩孔待檢稀釋血清，血清量以完全覆蓋抗原面而不溢出孔外為準，置濕盒內，在37℃水浴孵育30 min。每次試驗同時作陰性對照、陽性對照。
A.4.2.4 用pH7.2～pH7.4磷酸緩衝液洗滌三次，每次30 s～60 s，再用蒸餾水洗一次，冷風吹乾。
A.4.2.5 用pH7.2～pH7.4磷酸緩衝液稀釋螢光抗體，使其內含2個工作單位和1：8000伊文思藍的螢光抗體，加入各孔中，使完全覆蓋抗原面，置濕盒中，37℃水浴作用30 min，取出，按A.4.2.4要求洗滌並吹乾。
A.4.2.6 用封片膠（或甘油緩衝液）封片，螢光顯微鏡觀察結果。
A.4.3 結果判斷
在感染細胞的胞漿中出現黃綠色特異性螢光顆粒的為抗登革病毒IgG抗體陽性，未出現特異性螢光顆粒的為抗登革病毒IgG抗體陰性。
根據螢光亮度和陽性細胞在細胞總數中所占的比例可將螢光反應大致區分為“+～++++”，無螢光者為“—”，以特異螢光達“++”的最高血清稀釋度的倒數表示抗體滴度。
A.4.4 意義
陽性結果，表明提供血清的個體曾受到登革病毒感染，抗體滴度大於1： 80有診斷參考意義，恢復期抗體滴度比急性期抗體滴度有4倍或以上升高則可確診。
編輯推薦
《國境口岸登革熱檢驗規程(SN/T 1470-2004)》由中國標準出版社出版。
